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Sua busca por "Ezetimibe e Risco Cardiovascular" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...istentes sejam limitados, parece que o ezetimibe consegue reduzir o colesterol de LDL em cerca de 20%100 e, possivelmente, em até 35%,101 quando usado como monoterapia ou combinado a outros agentes redutores de lipídio. Além disso, o ezetimibe não causa aumento dos níveis plasmáticos de triglicerídeos, como ocorre com os sequestradores de ácido biliar. O ezetimibe foi avaliado em estudos clínicos ......

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05/04/2010

Artigos

Estudo ACCORD - fibrato associado a estatinas não trouxe benefícios

...ides elevados (> 204 mg/dL), porém este estudo mostrou um maior risco nas mulheres tratadas com fenofibrato. Novos estudos que aderecem especificamente estas questões são necessários antes de se incluir esta medicação de forma rotineira no tratamento da dislipidemia em diabéticos. Bibliografia 1. The ACCORD Study Group. Effect of Combination Lipid Therapy in Type 2 Diabetes Mellitus. N......

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04/06/2013

Revisões Internacionais

Angina estável crônica – Richard A. Lange – L. David Hillis

...sco cardiovascular do paciente.10 Exemplificando, um indivíduo com angina de classe II cujo resultado no teste de exercício o classifique como um paciente de “baixo risco” apresenta um risco de morte inferior a 1% ao ano. Tais indivíduos não precisam passar por testes de exercício durante 3 a 4 anos, na ausência de sinais ou sintomas novos e preocupantes. De modo similar, é improvável que um pacie......

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04/03/2021

Revisões

Dislipidemias

...rajacom inibidores da protease, mas ela é menos eficaz na redução do colesterolLDL. Agentes como a sinvastatina, que são substancialmente metabolizados pelosistema do citocromo P-450 3A4, não devem ser utilizados em pacientes tratadoscom inibidores da protease.O controleglicêmico em pacientes com diabetes raramente é suficiente para normalizar onível dos lipídeos. Aumento dos triglicerídeos e dimi......

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30/08/2016

Revisões

dislipidemia

...es com PCR elevado e LDL normal no estudo TEXCAPS/AFSCAPS. Síndrome Metabólica O Estudo WOSCOPS encontrou risco 1,7 vezes maior de ocorrer evento cardiovascular no grupo com síndrome metabólica e 3,5 vezes maior a chance de desenvolver DM. Outros estudos demonstraram associação semelhante, deve-se acrescentar que fatores de risco para doença coronariana estão presentes anos antes do diagnósti......

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31/01/2014

Revisões Internacionais

Cardiopatia valvar – Miriam S. Jacob, Brian P. Griffin

...tal (a) e é mostrado após a colocação (b). Prolapso da valva mitral (PVM) O PVM é uma condição comum, em que os folhetos da valva mitral se deslocam para dentro do átrio esquerdo durante a sístole.9 O PVM possui uma história natural altamente variável e pode ocorrer em alguma de suas formas em até 2,4% da população em geral.87,88 Em contraste com a crença original, o PVM não é mais frequente ......

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18/08/2014

Revisões Internacionais

Transplante Renal

...a desta avaliação é garantir que o procedimento de transplante seja conduzido da forma mais segura possível, bem como maximizar a sobrevida a longo prazo do receptor. A maioria dos programas de transplante oferece transplantes para receptores considerados apropriados do ponto de vista médico, seja qual for a idade. Dados mostram que os receptores de transplante apresentam taxas de sobrevida excele......

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16/10/2015

Artigos

Ezetimibe associado à estatina em síndrome coronariana aguda

... mg/dL no grupo sinvastatina-monoterapia ( P <0,001). A taxa de eventos, a curva de Kaplan-Meier, para o ponto final primário em sete anos foi de 32,7% no grupo sinvastatina-ezetimibe, em comparação com 34,7% no grupo sinvastatina-monoterapia (diferença absoluta de risco, 2,0 pontos percentuais; hazard ratio, 0,936; IC95%: 0,89-0,99; P = 0,016). Taxas de eventos adversos foram semelhantes nos d......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...o contínua IV; este medicamento é comercializado em recipientes de vidro ou polietileno com tubo livre de PVC para minimizar a adsorção. Dose inicial recomendada: 0,2mg, administrada como CI por 24 horas; ajuste em incrementos de 0,1?0,2mg/24h. Níveis aleatórios são verificados por meio de testes laboratoriais por uma linha separada da linha de infusão, com ajuste na dosagem. Ciclosp......

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