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Sua busca por "Fator ix" obteve 1665 resultados.

Página:  de 167

20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...xposição de fator tecidual em uma ferida vascular inicia a cascata de coagulação. A geração de trombina e deposição de um coágulo de fibrina ocorre de modo simultâneo com a liberação de ativador de plasmonigênio tecidual (t-PA) a partir do endotélio danificado e com a conversão de plasminogênio em plasmina. A plasmina então lisa o coágulo. Quando estas duas vias atuam em simetria coordenada, a pre......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...atoriais estão presentes na CIVD, dependendo do estágio desta condição. Por causa da depleção de fatores de coagulação, o TTPa e o TP (INR) são prolongados e os níveis de fibrinogênio tornam-se baixos. Como os produtos da degradação da fibrina interferem na polimerização desta, o TT e o RT também são prolongados. Os níveis de produtos da degradação da fibrina, cuja medida é dada pelos níveis de D-......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...contrado associado aos anticorpos anticardiolipina, mas também foi encontrado isolado em cerca de 12% dos pacientes.89 Algumas infecções e exposições farmacológicas podem levar ao aparecimento transiente de anticorpos antifosfolípides que, por sua vez, desaparecem após a resolução da infecção ou descontinuação do fármaco [Tabela 6]. Portanto, os exames laboratoriais devem ser repetidos pelo menos ......

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10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...ondição rara com potencial hemorrágicograve. O risco é maior na primeira gestação, e a apresentação ocorre tipicamentedois meses após o parto, sendo o sangramento vaginal persistente o sintomamanifesto mais comum. O tratamento para hemorragia é com complexo coagulanteanti-inibidor ou fator de coagulação VIIa (recombinante). A produção deautoanticorpos cessa espontaneamente ao longo de muitos meses......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...ator de von Willebrand). Não havendo uma adequada degradação dessa protease, acumulam-se multímeros de fator de von Willebrand de ultra-alto peso molecular, os quais resultam em agregação plaquetária e adesão ao endotélio. O dano endotelial é o marco desses distúrbios. Não se sabe sobre o fator inicial que causa a produção desses anticorpos. Entretanto, essa síndrome pode ser precipitada pelo uso ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ital Sódico Maurício Fábio Gomes Na Rename 2010: item 13.1 Apresentações t Comprimido 100 mg t Solução oral 40 mg/mL t Solução injetável 100 mg/mL Indicações t Controle de crises epilépticas parciais, complexas e tônico-clônicas (segunda escolha). t Estado de mal epiléptico (para controle após diazepam). t Convulsões em neonatos e convulsões febris na infância. Contraind......

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17/09/2015

Biblioteca Livre

Fatores de Coagulação e Relacionados

...urgia com grande perda sanguínea e para interromper hemorragia de difícil controle, embora não existam provas que apoiem esses usos. Revisão com 13 ensaios controlados aleatórios e 379 pacientes, além de mais 7 ensaios com 1.214 pacientes, comprovaram a função deste fator no tratamento da hemofilia, mas sua efetividade como fármaco hemostático em outras indicações permaneceu incerta (ver monografi......

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17/09/2015

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fatores de Coagulação e Relacionados

...axia com escalonamento de doses. Apesar de limitações relativas à fonte dos dados clínicos, o estudo foi considerado válido e concluiu que, em geral, a profilaxia trouxe melhores desfechos clínicos e qualidade de vida comparado ao tratamento sob demanda, mas com custos elevados sob o aspecto social (ver monografia, página 689). Fator VIII (von Willebrand) é intercessor de agregação plaquetária e ......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator II de Coagulação

...ativado. INDICAÇÃO1,302,303 • Hemofilia B (sangramento devido à deficiência de fator II). CONTRA-INDICAÇÃO1 • Coagulação intravascular disseminada. PRECAUÇÃO1,2 • Risco de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Provavelmente menor com as preparações altamente purificadas. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1 Adultos e Crianças • Hemofilia B – infusão lenta......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator VIIa de Coagulação

...g, por via intravenosa lenta, a cada 4-6 horas, até obtenção de homeostasia. ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES5 • Início: 10-20 minutos. • Pico de concentração plasmática: 15 minutos. • Meia-vida de eliminação: 2,3 horas. Em pacientes pediátricos com hemofilia A ou B a meia-vida é de 1,3 horas. EFEITOS ADVERSOS5,13 • Hemorragia, redução do fibrinogên......

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