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Sua busca por "Harvard Medical Practice Study" obteve 56 resultados.
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27/09/2013
Artigos
...alidades é o grande subsídio epidemiológico para tomadas de ações. O estudo mais importante até hoje já publicado foi desenvolvido pela Universidade de Harvard no estado de Nova York nos EUA. Esta é a primeira parte do estudo, que foca em dados gerais sobre eventos adversos em hospitais. O estudo Este foi um estudo retrospectivo e observacional conduzido no início da década de 1980 no estado ......
04/10/2013
Artigos
...idades de terapia intensiva. Nessa publicação, também foram colocados os tipos de erros dos médicos. Os mais comuns se referiam à execução de procedimentos ou cirurgias, responsáveis por 35% dos EA, seguidos de 22% de erros na realização de alguma medida de prevenção e de 14% de erros em diagnósticos. Aplicações para a prática clínica Na segunda parte do Harvard Medical Practice Study, vemos ......
11/10/2013
Artigos
... EA por negligência pudesse gerar um processo, e que havia uma proporção de 7,6 EA causados por negligência para cada processo aberto. Aplicações para a prática clínica Na terceira parte do Harvard Medical Practice Study, os autores concluíram que havia um potencial muito grande de processos jurídicos decorrerem de EA causados por negligência, mas que, interessantemente, nem todo processo ab......
08/08/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...2,1% 81,8% TOTAL 100% 39,6% Tabela 2: Danos permanentes ou morte por tipo de avento Adverso (total de 744 eventos) TIPO DE SITUAÇÃO CLÍNICA Dano Permanente Morte Cirurgia (eventos relacionados a uma cirurgia ou até o 30º PO) 4,0% 5,1% Drogas e Fluídos (efeitos colaterais, RAM´s, anafilaxia) 2,6% 10,5% Procedimento Médico (CVC, ......
08/08/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...de eventos adversos e mortes evitáveis entre hospitais e entre os principais tipos de especialidades, e (4) comparar a incidência holandesa de eventos adversos com as incidências internacionais. Uma amostra de 8.400 admissões foi selecionada: 4200 admissões de pacientes hospitalizados e 4.200 internações de pacientes que faleceram durante a internação em 2004. Admissões com um diagnóstico mais re......
04/03/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
... Medicações de Alto Risco Infecção de Sítio Cirúrgico Introdução - Primum Non Nocere Eventos adversos Institute for Healthcare Improvement Organização Mundial de Saúde Profilaxia de Tromboembolia Venosa Erro de sítio cirúrgico Medical Insurance Feasibility Study Harvard Medical Practice Study Institute of Medicine Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations National Patient Safet......
04/03/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
... da melhoria da assistência em saúde ao redor do mundo. Com base nessa filosofia e nos números assustadores sobre mortalidade publicados pelo Institute of Medicine em 1999, foi lançada em 2004 no 16°. Annual National Forum on Quality Improvement in Health Care, uma campanha denominada “Salvar 100 Mil Vidas”, que buscava diminuir o número de mortes decorrentes de falhas na assistência nos hospita......
03/12/2015
Revisões Internacionais
...results from the CONVERT trial. Transplantation 2009;87:233–42. 62. Chen K, Craig JC, Shumack S. Oral retinoids for the prevention of skin cancers in solid organ transplant recipients: a systematic review of randomized controlled trials. Br J Dermatol 2005;152:518–23. 63. Duman S, Toz H, Asci G, et al. Successful treatment of post-transplant Kaposi’s sarcoma by reduction of immunosuppressi......
26/03/2012
Revisões Internacionais
...izar o bloqueio da condução na via acessória utilizando procainamida ou amiodarona. Os agentes puramente de bloqueio nodal AV exercem pouco efeito direto sobre a condução na VA; paradoxalmente, podem acelerar a condução nessa via, uma vez que as frentes de onda que atravessam o nodo AV invadem a terminação ventricular da VA e a tornam parcialmente refratária à condução anterógrada. Diante de uma e......
26/10/2012
Revisões Internacionais
...ference (PDR) são sempre utilizados como referência para obtenção de informações sobre o uso de fármacos na gestação e como guias destinados a pacientes e prestadores. Entretanto, cada uma dessas fontes apresenta limitações importantes. As avaliações do sistema do FDA com frequência são mais uma reflexão sobre os estudos disponíveis do que sobre as evidências de teratogênese, enquanto o PDR relata......
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