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Sua busca por "Hemoglobina Corpuscular Media" obteve 16 resultados.

Página:  de 2

28/02/2012

Revisões Internacionais

Valores laboratoriais normais

...8 ng/dL 0,34-4,56 nmol/L Dopamina P < 87 pg/mL < 475 pmol/L U 65-400 µg/dia 425-2.610 nmol/dia Epinefrina Supino (30 min) P < 50 pg/mL < 273 pmol/L Sentado P < 60 pg/mL < 328 pmol/L Em pé (30 min) P < 900 pg/mL < 4.914 pmol/L U 0-20 µg/dia 0-10......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...dade de aumentar a produção de eritrócitos. Após esse período, menos de 30 por cento necessitam de suporte transfusional regular. Em um estudo, o uso de eritropoietina evitou a necessidade de transfusão na maioria dos pacientes. À medida que as crianças crescem e iniciam uma resposta adequada à eritropoiética, a dose de EPO pode ser diminuída e descontinuada antes da idade de nove meses. Devido à......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...quisitados com maior frequência em toda a medicina. A maioria dos instrumentos automatizados modernos determina a contagem, o volume e a estrutura interna das células por meio da análise da luz espalhada por um lêiser. O contador automático gera também relatórios sobre o cálculo de hematócritos (proporção de sangue ocupado pelos eritrócitos), além de fazer medições diretas de hemoglobina. Tipicam......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...a anemia de doença crônica, o valor da ferritina está normal ou aumentado. Tratamento O racional para o tratamento da anemia de doença crônica se baseia em dois princípios: o próprio efeito deletério da anemia levando a aumento de débito cardíaco para manter a oxigenação tecidual e a relação da anemia com o pior prognóstico em diversas doenças. Quando possível, o tratamento da doença de base......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...cas Normal Deficiência de Fe Anemia da doença crônica Fe plasmático 70?190 30 30 Capacidade de ligação de Fe 250?40 450 200 Saturação de Fe (%) 30 7 15 Fe no macrófago da medula óssea 2+ 0 3+ Ferritina sérica 20?200 10 150 ou + Receptores de transferrina sérica 8?28 aumentada normal Fe: ferro. Havendo......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...adas ao desenvolvimento de trombocitopenia e que estejam sendo utilizadas pelo paciente (Tab. 53.1). Também se deve incluir qualquer produto sem receituário médico, como fitoterápicos e bebidas contendo quinina. As medicações podem causar trombocitopenia devido à indução da destruição periférica de plaquetas, à produção de aplasia ou hipoplasia da medula óssea ou ao agrava......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...t al. Brief report: transplantation of cord-blood stem cells into a patient with severe thalassemia. N Engl J Med 1995;332: 367–9. 178.Lucarelli G, Galimberti M, Giardini C, et al. Bone marrow transplantation in thalassemia. The experience of Pesaro. Ann N Y Acad Sci 1998;850:270–5. 179.Gaziev J, Lucarelli G. Stem cell transplantation for hemoglobinopathies. Curr Opin Pediatr 2003;15:24–31. 180......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ulta rápida. 3. ed. Porto Alegre: Artmed; 2008. p. 255-82. Costa C, Berdichevski R. Nefropatia isquêmica. In: Barros E, Gonçalves LF, organizadores. Nefrologia no consultório. Porto Alegre: Artmed; 2007. p. 307-26. Dhaliwal G, Cornett PA, Tierney LM. Hemolytic anemia. Am Fam Physician. 2004;69(11):2599-606. Failace R, organizador. Hemograma: manual de interpretação. 4. ed. Porto Alegre: Artmed;......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...stos com potencial oxidante em pacientes com deficiência de G6PD ou variantes instáveis de Hb são mais suscetíveis à hemólise. Fisiopatologia O mecanismo fisiopatológico depende da etiologia da hemólise, certas condições como lesões oxidantes ou defeitos na membrana levam a alterações na membrana da hemácia. Se o dano é suficientemente grave, ocorre a lise imediata dentro da circulação (isto......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...itary hemochromatosis. Blood 1999;93:1757–69. 156. Nakajima O, Takahashi S, Harigae H, et al. Heme defi-ciency in erythroid lineage causes differentiation arrest and cytoplasmic iron overload. Embo J 1999;18:6282–9. 157. Bottomley SS, Healy HM, Brandenburg MA, May BK. 5-Aminolevulinate synthase in sideroblastic anemias: mRNA and enzyme activity levels in bone marrow cells. Am J Hematol 1......

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