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Sua busca por "Hiperparatireoidismo Primario" obteve 45 resultados.
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19/07/2012
Casos Clínicos
...omo letargia, fraqueza muscular, confusão mental, anorexia, náusea, vômitos, constipação, poliúria e polidipsia. As complicações decorrentes da hipercalcemia são: desidratação, nefrolitíase, nefrocalcinose, insuficiência renal, hipertensão, arritmias cardíacas, úlcera péptica, pancreatite e até coma. Entre as principais manifestações do hiperparatireoidismo, há: · alterações ósseas (dec......
13/11/2014
Revisões
...áveis pela reabsorção óssea, desta forma aumentando o cálcio sérico. No rim o PTH aumenta a absorção tubular distal do cálcio e aumenta a excreção renal de fósforo. A vitamina D, por sua vez, tem como fonte principal a dieta e a síntese na pele. A luz solar transforma o 7-dihidroxicolesterol em pré-vitamina D, quando após reação de isomerização forma a vitamina D3. O produto final destas reações......
01/03/2018
Revisões
...a são de indicação do tratamento cirúrgico. Em pacientes com HP primário com osteoporose que se recusam a realizar o tratamento cirúrgico, é indicado o uso de bifosfonados, embora possam ter piora dos níveis do PTH; assim, idealmente esses pacientes deveriam ser submetidos a procedimento cirúrgico. A paratireoidectomia é o único tratamento definido do HP; o procedimento deve remover todas as par......
07/05/2013
Revisões Internacionais
...imado da densidade óssea de apenas 1%, ao longo de 12 a 24 meses. Contudo, os dados sobre fratura vertebral são comparáveis aos da terapia de reposição de estrogênio (TRE) ou da terapia com bisfosfonatos. A redução da incidência de fraturas de quadril ou de fraturas não vertebrais pelo raloxifeno não foi demonstrada.61 Por seus efeitos antiestrogênicos na mama, o raloxifeno diminui o risco de dese......
12/02/2014
Revisões
...plicações do hiperparatireoidismo, manifestações e mecanismos. Osteíte fibrosa cística •Lesão óssea clássica de hiperparatireoidismo. •Clinicamente se caracteriza por dor óssea. •O achado radiológico mais sensível e específico é a reabsorção óssea subperiosteal, que ocorre principalmente nas falanges distais e no crânio, e radiologicamente é melhor evidenciada nas fal......
06/10/2010
Revisões
...timulam a osteoclastogênese, tais como IL-1, IL6 e TNF-alfa. O papel do estrógeno na formação óssea é menos compreendido. O hormônio paratireoidiano (PTH) e a vitamina D são essenciais na regulação e manutenção do mecanismo de remodelação óssea. O primeiro é responsável pela manutenção da calcemia, logo, se houver diminuição da calcemia, irá desencadear uma série de atividades que resultarão na a......
25/06/2013
Revisões Internacionais
...de potássio a uma dosagem de 60 a 80 mEq/dia dividida em 2 a 3 doses. Um aspecto negativo dos sais álcalis de sódio reside no aumento da excreção urinária de cálcio e na maior propensão à formação de cálculos de cálcio,74 sendo necessário monitorar os níveis séricos de potássio em pacientes com insuficiência renal que fazem uso de citrato de potássio. Em pacientes com excreção aumentada de ácido ú......
24/05/2009
Revisões
..., o que pode obstruir o orifício de drenagem do cisto na base da língua. Os cistos aparecem como nódulos na linha mediana anterior do pescoço que podem ter períodos de distensão e de esvaziamento (Figura 18). São móveis à deglutição e é característica a mobilidade craniocaudal à protrusão da língua, observada durante a abertura da boca com o pescoço em extensão, chamado sinal de Sistrunk. Fig......
17/05/2010
Revisões
...io. Pelo exposto, recomenda-se que a ingestão diária de sódio não exceda 3 g/dia (a exceção ocorre nos pacientes com cistinúria, que se beneficiam de tratamento mais agressivo e cuja ingestão não deve exceder 2 g/dia). Dieta com teor proteico elevado, principalmente de origem animal, contribui para o agravamento da hiperuricosúria, hiperoxalúria, hipocitratúria e hipercalciúria. A restrição prot......
06/08/2014
Revisões
... Distúrbios no Transporte de Cálcio Hipercalcemia Hipercalcemia com hipocalciúria Definição A doença hipercalcêmica hipocalciúrica familiar benigna (FHH) é uma síndrome de apresentação branda, sendo, na grande maioria dos casos, assintomática, muitas vezes diagnosticada acidentalmente quando o paciente faz exames de rotina. Etiologia/patogênese É causada por uma mutação inativadora do ge......
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