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Sua busca por "Hipofosfatemia" obteve 85 resultados.
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19/10/2009
Revisões
...alcemiante destas drogas ocorre em 4 a 7 dias após a instituição da terapia. No Brasil, os agentes mais utilizados são o alendronato, o pamidronato e, mais recentemente, o zoledronato, que tem a vantagem de administração mais simples e rápida, embora com custo elevado. Outros agentes são utilizados menos frequentemente nos dias atuais em situações nas quais os bisfosfonados são inefetivos ou contr......
07/04/2010
Formulário Terapêutico Nacional 2010: Rename 2010
...SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Fosfato de Potá......
28/06/2016
Revisões Internacionais
...a de euvolemia clínica seja comum no diagnóstico de SIADH. Distúrbios endócrinos como hipotireoidismo e doença de Addison devem ser excluídos antes do diagnóstico de SIADH. Restrição hídrica é a base do tratamento de SIADH, embora possivelmente não seja eficaz nos casos de urina hipertônica. Com frequência, o gerenciamento de casos moderados a graves de hiponatremia exige administração de sal na ......
06/08/2014
Revisões
...s na ADHR e também na ostemalacia oncogênica, foi sugerido que o FGF-23 representaria uma fosfatonina. O tratamento de ADHR é semelhante ao da XLH e consiste na combinação de fósforo e vitamina D. Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo (ARHR) O ARHR tem parâmetros clínicos, bioquímicos e histomorfométricos semelhantes ao XLH e ao ADHR. No entanto, a análise do DNA de três famílias a......
12/12/2016
Revisões
...iderada outra causa rara de raquitismo fosfopênico. Essa desordem é diferenciada das outras formas de raquitismo hipofosfatêmico por uma concentração sérica elevada de 1,25 (OH)2D e aumento da excreção urinária de cálcio. Uma vez que o tratamento para esta doença é distinta, é importante avaliar a HHRH em todos os pacientes com raquitismo fosfopênico antes de se iniciar a terapia, mensurando 1,25 ......
07/04/2010
Formulário Terapêutico Nacional 2010: Rename 2010
...dia, por via oral, fracionados em 4 administrações. • Neonatos: 50 a 150 mg/kg/dia, por via oral, fracionados em 4 a 6 doses. Dose máxima diária: 1 g. Tratamento de Hiperfosfatemia Associada a Doença Renal Crônica ou Hiperparatiroidismo Secundário • As doses devem ser administradas 3 ou 4 vezes/dia, antes ou durante as refeições, ajustadas se necessário. • 1 mês a 1 ano: 120 ......
12/02/2015
Remédios
...l: hipocalcemia (associada com hipoparatireoidismo); osteodistrofia renal; osteoporose; raquitismo. calcipotriol (calcipotrieno): psoríase. calcitriol: hipocalcemia (em diálise crônica); hipoparatireodismo; raquitismo (dependente de vitamina D); raquitismo hipofosfatêmico (resistente à vitamina D); osteodistrofia renal. ergocalciferol: hipofosfatemia (familiar); hipoparatireoidismo (familiar); ......
03/12/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
... de mofetila, cloroquina, levotiroxina, fluoroquinolonas, tetraciclinas, itraconazol, gabapentina, alopurinol, propranolol, ticlopidina. Evitar uso concomitante ou escalonar as doses. • Pode haver aumento de efeitos da quinidina. ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES1,3-6,13 • Orientar para respeitar intervalo de 2 a 4 horas antes ou após a administração do antiácido. • Orientar para mas......
07/04/2010
Formulário Terapêutico Nacional 2010: Rename 2010
... Diminuição da libido. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS2,3,4,6,7 • Aumento de efeito de calcitriol: primidona, fenitoína, barbituratos, rifampicina, glutetimida. • Diminuição de efeito de calcitriol: diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida), corticosteróides, colestiramina, colestipol. • Uso concomitante de calcitriol com antiácidos: risco de hipermagnesem......
01/03/2018
Revisões
...apacidade de secreção autônoma do PTH independente da calcemia. A etiologia mais frequente do HP são os adenomas de paratireoide, que representam de 80 a 85% dos casos de HP; de 25 a 30% dos pacientes apresentam mutações no braço longo do cromossomo 11 (gene menin) e da ciclina D1 em 5%. A hiperplasia difusa de paratireoides, por sua vez, representa 15 a 20% dos casos de HP, acometendo, em geral,......
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