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Sua busca por "Identificacao Clinica e Tratamento Das Sindromes Trombofilicas" obteve 1 resultados.
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13/08/2009
Revisões
...hereditários) e secundários (adquiridos) Hereditários Adquiridos Fator V Leiden Imobilização Mutação G20210A da protrombina Cirurgia / Trauma Deficiência de proteína C Infecções Deficiência de proteína S Cateter venoso central Deficiência de antitrombina Câncer / Quimioterápicos Resistência à proteína C ativada Gestação / Puerpério ......
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