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Sua busca por "Imatinibe" obteve 30 resultados.
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07/11/2018
Revisões Internacionais
...gno crescente. El-Rifai e colaboradores registraram a progressão citogenética em 95 GISTs: o número médio de aberrações cromossômicas demonstráveis foi de 2,6 em GISTs benignos, 7,5 em GISTs primários malignos e 9 em GISTs metastáticos.30 Deleções dos braços cromossômicos 1p, 14q e 22q são descobertas frequentes em todos os GISTs, seja qual for o grau histológico. Entretanto, outras aberrações, g......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...391–404. 56. Rezvani K. PR1 vaccination in myeloid malignancies. Expert Rev Vaccines 2008;7:867–75. 57. Levine RL, Pardanani A, Tefferi A, Gilliland DG. Role of JAK2 in the pathogenesis and therapy of myeloproliferative disorders. Nat Rev Cancer 2007;7:673–83. 58. Spivak JL. Narrative review: Thrombocytosis, polycythemia vera, and JAK2 mutations: the phenotypic mimicry of chronic myelop......
26/10/2008
Revisões
...om base em exames laboratoriais. O esfregaço de sangue periférico permite o diagnóstico de casos típicos. A característica marcante da LLC é a presença de linfocitose isolada constituída por linfócitos pequenos e de aparência madura, caracterizado por uma peculiar fragilidade da membrana celular, o que leva freqüentemente à ruptura das células durante a preparação do esfregaço e formação de restos......
22/01/2015
Remédios
...Uso oral – Doses • doses em termos de imatinibe. Adultos leucemia mieloide crônica (em fase acelerada ou crise blástica): 600 mg, uma vez por dia, durante a refeição e com um copo grande de água. leucemia mieloide crônica (em fase crônica): 400 mg, uma vez por dia, durante a refeição e com um copo grande de água. Idosos: ver dose de adultos. Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...víduos com citogenética de baixo risco, o que não ocorreu em pacientes com citogenética de risco favorável.79–82 Os pacientes com cariótipo leucêmico normal (doença de risco intermediário) se dividem em indivíduos cuja leucemia tem a mutação NPM1, sem a mutação FLT3 (que define grupos de melhor risco) e em indivíduos com a mutação FLT3 e/ou sem a mutação NPM1 (um preditor de resultados menos favo......
17/05/2021
Revisões
...élulas damedula. Se a medula não puder ser obtida, usar teste de FISH em uma amostra desangue para confirmar o diagnóstico.2. Aos 3, 6, 9 e 12 meses após o início da terapia, medirPCR para transcrições de BCR-ABL1. (Se PCR indisponível, realizar acitogenética da medula.) Se houver nível crescente de transcrição BCR-ABL1 ouaumento de 1 log após MMR alcançado, PCR deve ser repetido em 1 a 3 meses.3.......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...gem de eosinófilos e correção de sintomas específicos.69,70 Na presença de sintomas envolvendo os pulmões ou o coração, deve-se administrar prednisona na dosagem de 1 mg/kg/dia durante 2 semanas, seguida de uma redução gradual lenta de acordo com a tolerância clínica. Caso esse tipo de tratamento não tenha êxito, ou se for necessário usar uma alternativa para evitar os efeitos colaterais dos ester......
17/05/2013
Revisões Internacionais
...ocorridos nas áreas de biologia molecular, genética médica e técnicas de imagem e endoscopia, assim como o desenvolvimento de agentes antitumorais, alteraram significativamente as abordagens preventivas, diagnósticas e terapêuticas dos cânceres GI. Tabela 1. Estimativas de casos novos de câncer GI e mortes para o ano de 2009, nos Estados Unidos1 Sítio Casos novos Mortes To......
03/07/2019
Revisões
...as, mas ainda é apropriado para os casos que, atualmente, não podem ser classificados em nenhuma das categorias. Etiologias A eosinofilia tem múltiplas etiologias, incluindo as pneumonias eosinofílicas, com destaque para síndrome de Churg-Strauss, granuloma broncocêntrico, aspergilose broncopulmonar alérgica e parasitoses com ciclo pulmonar caracterizando a chamada síndrome de Löffler. A exclusão ......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...observada em indivíduos afetados que adquirem um 2º evento genético envolvendo RUNX1.29 Classificação da leucemia por morfologia e imunofenotipagem A classificação tradicional das leucemias agudas é baseada na descrição morfológica, refletindo o tipo celular predominante na população da medula óssea e associando a célula a sua contraparte hematopoiética normal. Em 1976, o grupo de hematopato......
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