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Sua busca por "Interleucina 2 Recombinante" obteve 34 resultados.
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24/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
... solução resultante contém 18.000.000 U.I./mL. Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-25ºC): 48 h. Refrigerado (2 - 8°C): 48 h. DILUIÇÃO Diluente: Glicose 5% (preferencialmente em recipiente de PVC). Volume: 50 mL TEMPO DE INFUSÃO: 15 minutos (a solução deve ser infundida quando estiver em temperatura ambiente). USO INJETÁVEL – DOSE......
22/01/2015
Remédios
...ransplantado com testes de função pulmonar anormal; paciente com danos cardíacos, renais, pulmonares, hepáticos e do sistema nervoso central. Avaliar riscos X Benefícios funções hepáticas e renais (pode piorar); toxicidade renal (pode ocorrer); toxicidade hepática (pode ocorrer); infecção; risco de re- jeição em transplantados. Reações mais comuns Cardiológico: pressão baixa; aumento dos......
12/05/2016
Revisões Internacionais
... recognition receptors) denominados NALPs (domínios NACHT [neuronal apoptosis inhibitor protein], proteína inibidora da apoptose neuronal; repetição rica em leucina [LRR, do inglês leucine-rich repeat] e domínio da pirina [PYD, do inglês pyrin domain]) se localizam nos citoplasmas de células imunes inatas como os sinoviócitos semelhantes a fibroblastos, que residem no revestimento articular. Os NA......
16/05/2014
Revisões Internacionais
...ent. Ann Surg 224:672, 1996 79. Rivers E, Nguyen B, Havstad S, et al: Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 345:1368, 2001 80. Otero RM, Nguyen HB, Huang DT, et al: Early goal-directed therapy in severe sepsis and septic shock revisited: concepts, controversies, and contemporary findings. Chest 130:1579, 2006 81. ......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...al nas transaminases e níveis excessivamente elevados de ferritina.75 Esse tipo de síndrome se caracteriza pela disfunção das células NK e é potencialmente fatal.76 A coagulação intravascular difusa também pode complicar os casos de AIJS e, portanto, deve ser diferenciada da síndrome de ativação de macrófagos [mais informações sobre SAM poderão ser obtidas no ACP Medicine]. O retardo no crescime......
30/01/2015
Remédios
...ses em termos de oprelvecina. Adultos trombocitopenia (profilaxia): 50 mcg por kg de peso corporal, uma vez por dia. Iniciar a dosagem entre 6 e 24 horas após o término da quimioterapia e continuar até que a contagem de plaquetas pós-nadirseja 50.000 células por microlitro ou mais. Recomenda-se que um único tratamento não exceda 21 dias. Recomenda-se interromper o tratamento pelo menos dois dias......
05/06/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...ção Alogênica · peso coporal < 35 kg: 2 doses de 10 mg, a primeira dose cerca de 2 horas antes do transplante e a segunda dose 4 dias após o transplante. · peso coporal > 35 kg: 2 doses de 20 mg, a primeira dose cerca de 2 horas antes do transplante e a segunda dose 4 dias após o transplante. Limite de Dose para Crianças Dose única de até 20 mg. CUIDADOS ESPECIAIS Risc......
01/08/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
... efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez. Amamentação Não se sabe se a oprelvecina é excretada no leite materno. Não amamentar. Não Usar o Produto Quimioterapia mieloablativa. Avaliar Riscos X Benefícios História de arritmias atriais; insuficiência cardíaca congestiva; acúmulos de líquido pré-existentes (in......
21/11/2014
Remédios
...tituição Diluente: Agua Esteril para Injecao. Volume: 5 mL. Estabilidade após reconstituição Temperatura ambiente (15-30°C): 4 horas. Refrigeração (2-8°C): 24 horas. Tempo de injeção: 3 a 5 minutos. Basiliximabe (pó) 20 mg – infusão intravenosa Reconstituição Diluente: Agua Esteril para Injecao. Volume: 5 mL. Estabilidade após reconstituição Temperatura ambiente (15-30°C): 4 horas. Re......
10/02/2015
Remédios
...a gravidez Classe C Amamentação não é conhecido se o tocilizumabe é distribuído no leite, portanto não amamentar. Não usar o produto paciente com alergia prévia a tocilizumabe ou a qualquer componente de sua formulação. Avaliar riscos x Benefícios Infecção vigente, mesmo que localizada (risco de agudização); paciente em risco de perfuração do trato gastritestinal; neutropenia e tr......
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