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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 25 resultados.
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22/02/2021
Revisões
...estas infecções sãomenos frequentes devido à terapia inicial mais eficaz.Algunspacientes apresentam, incidentalmente, hemograma anormal e/ou esplenomegalia (25%).Lesões ósseas dolorosas raramente ocorrem (3%). A esplenomegalia existe em 80 a90% dos pacientes (peso esplênico médio de aproximadamente 1.300 g). Hepatomegaliae linfadenopatia, por sua vez, não são comumente relatadas, ocorrendo em 20% ......
17/11/2015
Revisões Internacionais
...(LLC) com base na idade, comorbidades e características da doença. (b) Abordagem de seleção de terapia de salvamento para pacientes com LLC inicialmente tratada com quimioterapia (ITQ), baseada na resposta ao tratamento de 1ª linha e nas características da doença. CFAR = ciclofosfamida, fludarabina, alemtuzumabe e rituximabe; FCR = fludarabina + ciclofosfamida + rituximabe; FISH = hibridização i......
04/01/2016
Revisões Internacionais
...a sido coinfectado com linfoma cutâneo de células T (CTCL, do inglês cutaneous T cell lymphoma).108 Ainda encontra-se em discussão se o HTLV-II desempenha um papel mais amplo na patogênese de leucemia ou linfoma. Investigações rigorosas excluíram definitivamente o papel do HTLV-II na patogênese da leucemia clássica de células pilosas variantes de células B109,110 e da leucemia granulocítica de cé......
27/09/2008
Revisões
.... o exemplo: linfoma de Burkitt – forma massas abdominais ou tumores em região mandibular, que apresentam rápido crescimento. Outros dados da história que são de relevância clínica: · Linfadenopatia: Mais de 60%-70% dos doentes com LNH apresentam linfadenopatia periférica. Lembrar que infecções bacterianas, virais e por micobactéria podem decorrer em linfadenopatia, esp......
13/04/2021
Revisões
... com rituximabe, ofatumumabe e glicocorticoides,com toxicidade apenas moderada. A esplenectomia ou a irradiação esplênica podemser úteis para pacientes com esplenomegalia e citopenias graves refratárias àterapia sistêmica. A irradiação localizada pode melhorar os sintomasrelacionados a doenças volumosas ou o impacto em órgãos vitais.Devido àmorbidade associada ao transplante de células-tronco hema......
26/10/2008
Revisões
... 9. Sawyers CL. Chronic myeloid leukemia. N Engl J Med 1999;340:1330-40. 10. Shanafelt TD, Call TG. Current approach to diagnosis and management of chronic lymphocytic leukemia. Mayo Clin Proc 2004;79(3):388-98. 11. Wiernik PH, Goldman, JM, Dutcher JP, Kyle RA. Neoplastic diseases of the blood. 4. ed. Cambridge: Cambridge University Press; 2003. Leucemias Crônicas João Evangelista Beze......
09/01/2018
Revisões Internacionais
...elofibrose. Quadro 5 SISTEMAS DE PONTUAÇÃO PROGNÓSTICA PARA MIELOFIBROSE Fator IPSS D-IPSS D-IPSS-Plus Idade >60 anos 1 1 1 Sintomas constitucionais 1 1 1 Hemoglobina <10g/dL 1 2 1 Leucócitos <25 x 109/L 1 1 1 Blastos sanguíneos =1% 1 1 1 Contagem de plaquetas <100 x ......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...mo síndrome da ativação de macrófagos), mais frequentemente com condições como artrite idiopática juvenil sistêmica, artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico.62 Alguns casos de LHH adquirida foram atribuídos a reações a medicamentos, embora as evidências sejam muito fracas. Diagnóstico e tratamento agressivo são imprescindíveis e incluem imunossupressão e quimioterapia; os regimes contend......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...genes supressores de tumores CDKN2A e p53 é teoricamente possível em modelos de camundongos. As células normais que são direcionadas para a proliferação por meio da transformação oncogênica evitam a senescência e entram em crise, ou em morte celular maciça, na medida em que se aproximam do final do espectro de vida. Consequentemente, o relógio biológico das células somáticas normais é a salvaguard......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...rculante ou na medula para identificar a proliferação de LGL; citogenética de medula para avaliar a possibilidade de SMD; e testes de anticorpos contra o parvovírus.92 Uma característica diagnóstica marcante da infecção pelo parvovírus consiste no aparecimento de pronormoblastos gigantes na medula [Figura 4]. Pode ser difícil estabelecer a diferença entre a APCV associada às síndromes mielodisplás......
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