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Sua busca por "Linfoma de Hodgkin" obteve 158 resultados.
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17/10/2013
Revisões Internacionais
...uced folate carrier, in patients with relapsed or refractory lymphoma reveals marked activity in T-cell malignancies. J Clin Oncol 2009; 27:4357–64. 181.Tilly H, Rossi A, Stamatoullas A, et al. Prognostic value of chromosomal abnormalities in follicular lymphoma. Blood 1994;84:1043. 182.Knauf WU, Knuutila S, Zeigmeister B, et al. Trisomy 12 in B-cell chronic lymphocytic leukemia: correlation wit......
01/08/2014
Revisões
...minuindo a sobrevida, em um período de cinco anos, em 7% aproximadamente. Dessa forma, um paciente que apresenta três fatores de risco terá uma sobrevida de 69 a 70%. Linfoma Não Hodgkin (Lnh) Definição O LNH constitui um grupo heterogêneo de mais de 20 subtipos de malignidades linfoproliferativas tipicamente provenientes de tecidos linfoides (células B e T). Esse grupo apresenta aspectos cl......
25/09/2015
Artigos
...os de idade, mas os riscos de excesso absolutos substanciais também foram observados para os doentes tratados em idades mais avançadas. Na coorte, uma incidência de doença cardiovascular cumulativa em 40 anos foi de 50% (IC95%: 47% -52%), 51% dos pacientes com uma doença cardiovascular desenvolveu vários eventos. Para os pacientes tratados antes dos 25 anos de idade, a incidência cumulativa em 60 ......
01/10/2015
Artigos
...ticiparam da randomização (209 no grupo de radioterapia e 211 no grupo que não recebeu mais nenhuma terapia). Em uma média de 60 meses de seguimento, ocorreram oito casos de progressão da doença no grupo de radioterapia, e oito pacientes morreram (três com a progressão da doença, um dos quais morreu de Linfoma de Hodgkin); houve 20 casos de progressão da doença no grupo sem terapia adicional, e qu......
17/07/2009
Revisões
... sintomas sistêmicos associados. O LH costuma surgir em um único linfonodo e disseminar-se de modo contíguo para linfonodos adjacentes. · Presença de linfocitose e leuccocitose implicam pior prognóstico. · Hipercalcemia pode ocorrer devido à hiperprodução de calcitriol. · O diagnóstico é feito pela biópsia linfonodal, e o estadiamento por meio de exames de imagem (tom......
17/07/2009
Revisões
...dos obtidos costumam ser muito bons, especialmente nos estádios iniciais da doença. · Quando há recorrência após a primeira linha de tratamento, o LH persiste sendo curável por meio de modalidades de quimioterapia de resgate seguida de transplante autólogo de medula. ALGORITMO Algoritmo 1: Manejo inicial de linfoma de Hodgkin clássico. * Pacientes com estádio IIb em geral são......
27/09/2008
Revisões
...ter apresentação mediastinal Doença linfoproliferativa benigna Doença de Castleman Infecções HIV, mononucleose infecciosa, tuberculose, histoplasmose, paracoccidioidomicose Imunológicas Reações a drogas (por exemplo, pseudolinfoma por hidantal), lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de Sjögren, doença de Still, sarcoidose Metástases de neoplasias sólidas Linfonodos ......
10/02/2015
Remédios
...ga: 50 a 100 mg por m2 de superfície corporal, via intravenosa, 1 ou 2 vezes por semana, durante 4 a 6 meses ou 40 a 50 mg por m2 de superfície corporal, diariamente, durante 5 dias. Repetir a cada 3 ou 4 semanas. neuroblastoma: 130 a 180 mg por m2 de superfície corporal por dia, durante 1 semana. Idosos: podem ser mais propensos aos efeitos adversos do produto. Crianças linfoma de Hodgkin; lin......
02/08/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...ar dermatite e/ou mucosite graves com: outros depressores da medula óssea; radioterapia. • pode sofrer aumento de reações adversas com: medicamentos causadores de discrasia sanguínea. • pode aumentar o risco de reações adversas de: vacinas de vírus vivos. OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES • Tomar grande quantidade de líquidos durante o tratamento. • Cuidado para não se m......
22/10/2015
Revisões Internacionais
...- sis and paraneoplastic stiff-man syndrome with amphi- physin autoimmunity. Ann Neurol 2004;55:286–90. 95.Honnorat J, Antoine J-C. Paraneoplastic neurological syndromes. Orphanet J Rare Dis 2007;2:22. 96.Vincent A. Unravelling the pathogenesis of myasthenia gravis. Nat Rev Immunol 2002;2:797–804. 97.O’Neill JH, Murray NM, Newsom-Davis J. The Lambert-Eaton myasthenic syndrome. A review of 50 ca......
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