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Sua busca por "Miopatias Inflamatorias Idiopaticas" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...dos, as informações atualmente existentes sugerem que um prognóstico relativamente ruim está associado à idade mais avançada no momento da manifestação da condição; atraso do diagnóstico e do tratamento; existência de miosite severa; envolvimento pulmonar, cardíaco ou gastrintestinal; certos subgrupos clinicopatológicos de MII (p. ex., MAC, MCI e PM); e certos subgrupos sorológicos de MII (isto é,......

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19/05/2014

Revisões

Doenças neuromusculares

...cometido, alargando o diagnóstico diferencial (Tab. 95.2). Diagnóstico Até o momento, não há marcador biológico específico para pacientes com ELA, e o diagnóstico está baseado na história, no exame físico e em alguns achados de exames complementares, como os seguintes: · Eletroneuromiografia: comprometimento do neurônio motor em regiões clinicamente comprometidas e não comprometidas;......

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27/10/2020

Revisões

Miopatias Inflamatórias

...e requerem adição de agentes imunossupressores, como acombinação de azatioprina e metotrexato, IVIG ou rituximab. O rituximab em dosede 2g (dividida em duas perfusões em 2 semanas de intervalo) parece ser eficaz emalguns pacientes com dermatomiosite, polimiosite ou MNI.Raramente, a ciclofosfamida pode ser usada em casos comrisco de morte. A experiência clínica observou que a MNI geralmente requeri......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...struição das fibras musculares, causadas por alterações de proteínas localizadas no citosol (distrofinas). As manifestações clínicas variam de acordo com a forma da doença, idade de início e extensão da musculatura envolvida. Ocorrem mialgia, cãibras após exercícios, hipertrofia de panturrilha e fraqueza muscular proximal. A forma mais conhecida é a distrofia muscular de Duchenne, doença de heranç......

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06/06/2016

Revisões Internacionais

Fibromialgia – John Buckner Winfield

...ndolores, como um toque suave. Alterações características foram observadas por exame de imagem de ressonância magnética funcional do cérebro, realizado durante a aplicação de pressão dolorosa ou outros estímulos lesivos em indivíduos com FM29 [Figura 5]. Isto permitiu a identificação de muitos dos elementos biológicos operantes no processamento anormal da dor na FM e em outras SSC. Tais eleme......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...nismo protetor e neutralizá-los. Outras teorias de patogênese argumentam que as predisposições genéticas promotoras de respostas de células T auxiliares de tipo 2 ou de desregulação de citocinas constituem os defeitos subjacentes que levam ao desenvolvimento do LES. Em modelos experimentais animais, foram identificados vários defeitos imunes que podem causar LES. Estes defeitos incluem anormalid......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... a colocação de um marca-passo podem prevenir a morte súbita ou os ataques de síncope. Não há nenhum tratamento específico, porém a fisioterapia pode retardar o desenvolvimento das contrações. Distrofias musculares da cintura pélvica e escapular (DMCPE) As DMCPE constituem um grupo heterogêneo de distúrbios denominados autossômicos dominantes (DMCPE1A-F), autossômicos rec......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

... leve mostrou risco mais elevado de hospitalização e morte em pacientes com o tratamento combinado. A ciclofosfamida é um agente alquilante que tem múltiplos efeitos sobre as células T que levam à resposta imunológica diminuída e é o único agente imunossupressor estudado em DPI/DTC na esclerodermia. Dois estudos foram realizados nestes pacientes, no primeiro a ciclofosfamida (2 mg / kg / dia) foi......

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02/08/2016

Revisões Internacionais

Motilidade Gastrointestinal e Distúrbios Funcionais

...podem apresentar constipação permanente que, com frequência, é marcada por surtos recorrentes na infância. Em situações muito raras, a doença de Hirschsprung é diagnosticada em adultos. Além dos sintomas e sinais gastrointestinais, os pacientes com a forma sindrômica da doença de Hirschsprung possivelmente apresentem outras características (p.ex., neurofibromatose, neoplasia endócrina múltipla tip......

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