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Sua busca por "Nefrite Lupica" obteve 40 resultados.

Página:  de 4

10/10/2009

Revisões

Nefrite Lúpica

...iva, anti-DNA, anti-Sm, VRDL falso positivo Fator antinuclear (FAN) positivo O envolvimento renal, com o propósito de atender aos critérios acima, é definido pela presença de proteinúria persistente acima de 500 mg/dia e/ou pela presença de hematúria e/ou leucocitúria e/ou cilindros celulares no sedimento urinário, desde que outras causas de alterações na urinálise estejam afastadas (infe......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...nfirmado com teste de mistura, anticoagulante lúpico FAN Fortemente positivo Positivo em quase todos os pacientes, na doença ativa; inespecífico para o lúpus. Anticorpo anti-dsDNA Fortemente positivo Positivo em 2/3 a 3/4 dos pacientes com doença ativa; é diagnóstico de lúpus. Anticorpo anti-Sm Positivo Positivo em 1/4 a 1/3 dos pacientes; é diagnóstico de l......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...amação glomerular e hematúria. Corticosteroides. Tanto o American College of Rheumatology (ACR) quanto os grupos da Liga Europeia contra o Reumatismo (EULAR) publicaram diretrizes para a avaliação e manejo da nefrite lúpica. Anteriormente, o uso de corticoides e ciclofosfamida era considerado a terapia de indução para a nefrite lúpica proliferativa. O micofenolato de mofetil não era amplame......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...ion of losartan and enalapril exerts additive antiproteinuric effect in IgA nephropathy. Am J Kidney Dis 2001;38:18–25. 41. Pozzi C, Andrulli S, Del Vecchio L, et al. Corticosteroid effectiveness in IgA nephropathy: long-term results of a randomized, controlled trial. J Am Soc Nephrol 2004;15:157–63. 42. Manno C, Torres DD, Rossini M, et al. Randomized con­trolled clinical tr......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...asma, e as demais lesões ativas merecem ser diferenciadas de outras doenças dermatológicas localizadas ou sistêmicas, auto-imunes, infecciosas e idiopáticas. Manifestações Músculo-esqueléticas A rigidez matinal da artrite no lúpus é bastante proeminente e pode ser facilmente confundida com a da artrite reumatóide, visto que também compromete pequenas e grandes articulações, na maioria de veze......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... ou associadas. Essas alterações ocorrem em até 70% dos casos e podem preceder as manifestações clínicas, sendo de grande auxílio diagnóstico. O monitoramento desses parâmetros é útil no acompanhamento de doença, pois a diminuição de seu número em geral reflete a atividade do lúpus, mas deve-se estar atento à possibilidade de essa queda ser relacionada aos imunossupressores em uso. A anemia pode s......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...al. Depósitos imunes subendoteliais responsáveis pela ativação de complemento, e consequente influxo local de células inflamatórias, são rapidamente clareados, contribuindo para resolução da disfunção renal (3 a 4 semanas) e da hematúria (3 a 6 meses). Depósitos subepiteliais (humps) são responsáveis por danos às células epiteliais manifestados pela proteinúria. Estes depósitos ficam separados das......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ecreção de ADAMST-13 atuando por um mecanismo não especificado, com consequente formação de amplos multímeros de von Willebrand. Em 2º lugar, as toxinas ativam a adesão plaquetária via componente Ib-alfa glicoproteína das glicoproteínas Ib/Ix/V1 e V2, que então podem promover agregação de plaquetas e do antígeno de von Willebrand. Diagnóstico. A SHU caracteriza-se pelo aparecimento agudo de anem......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...acionada a infecções do trato respiratório e/ou exercício físico, autolimitada, ocorrendo predominantemente em adolescentes e adultos jovens. As causas mais frequentes são nefropatia por IgA, glomerulopatia da membrana basal fina, assim como síndrome de Alport e suas variantes. Na nefropatia da IgA, a hematúria é franca, episódica e ocorre geralmente um dia após infecção respiratória de vias área......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

... Síndrome nefrótica secundária Doença de lesões mínimas Diabetes mellitus Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) Lúpus eritematoso sistêmico (LES) Glomerulopatia membranosa HIV, hepatite B e hepatite C Glomerulonefrite membranoproliferativa (manifestação de síndrome nefrítica-nefrótica) Crioglobulinemia essencial ou secundária Nefropatia de IgA (manifestaç......

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