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Sua busca por "Pancreatite Autoimune" obteve 60 resultados.
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08/03/2021
Revisões
...onder drasticamente à terapia com corticosteroides dentrode um período de 2 a 4 semanas. A prednisona é geralmente administrada em umadose inicial de 40 mg/dia por 4 semanas, seguida de redução gradual da dosediária em 5 mg/semana, com base no monitoramento dos parâmetros clínicos. Oalívio dos sintomas, alterações seriadas na imagem abdominal do pâncreas e dos ductosbiliares, a diminuição dos níve......
28/09/2012
Revisões Internacionais
...s glândulas salivares, o ducto colédoco, o retroperitônio e os rins.24 A infiltração destes órgãos por linfócitos e plasmócitos positivos para IgG4 é um aspecto característico. Os pacientes com pancreatite autoimune podem apresentar concentrações séricas elevadas de anticorpos antinúcleo (ANA) e IgG4, que são úteis para distinguir esta condição de outras doenças com envolvimento do pâncreas ou do ......
06/10/2017
Revisões
...rvo óptico é interrompido pelo efeito de massa. A tireoidite de Riedel, um distúrbio associado com fibrose e aumento da glândula tireoide, possuía uma etiologia obscura até recentemente, quando da ligação entre essa condição e a DRIgG4. A tireoidite de Riedel é conhecida há décadas por ocorrer em associação com lesões fibróticas em outros órgãos, como as glândulas lacrimais, o retroperitônio e o ......
11/12/2020
Revisões
...tervenção terapêutica é provável. Combinar EUS com RNM/CPRM é uma alternativaprática, menos invasiva e segura para avaliar a anatomia pancreático-móvelantes de tentar a CPRE na pancreatite crônica. Testes Especiais O papel doteste genético para pacientes com suspeita de formas hereditárias depancreatite crônica continua a evoluir. As formas hereditárias e idiopáticas dapancreatite crônica são resp......
21/06/2018
Revisões Internacionais
...T, Kawano M, Mizushima I, et al. The clinical course of patients with IgG4-related kidney disease. Kidney Int 2013;84:826–33. 49. Kamisawa T, Egawa N, Nakajima H. Autoimmune pancreatitis is a systemic autoimmune disease. Am J Gastroenterol 2003;98:2811–2. 50. Kamisawa T, Funata N, Hayashi Y, et al. A new clinicopathological entity of IgG4-related autoimmune disease. J Gastroenterol 2003;38......
01/06/2018
Revisões Internacionais
... embasamento nas varreduras em recém-nascidos.1 Trata-se de um aumento dramático desde 2004, quando apenas 10% de casos foram diagnosticados a partir do rastreamento. Os detalhes sobre o momento em que cada Estado começou a fazer o rastreamento e o protocolo exato que foi utilizado poderão ser encontrados no site http://www.cff.org/AboutCF/Testing/NewbornScreening/ScreeningforCF/, incluindo os li......
07/08/2014
Revisões
... com PA são os critérios de Ranson, APACHE II, CTSI e o BISAP, que apareceu recentemente e uso dos dados simples com 24 horas da admissão. O APACHE II por utilizar critérios obtidos na admissão hospitalar é o mais usual destes critérios. Na escala de Ranson uma pontuação inferior a três pontos é associada com mortalidade inferior a 1 %,. Em pacientes com 3-4 pontos, a mortalidade é de aproximadam......
01/02/2010
Revisões
...e cálcio e vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K); sugere obstrução de vias biliares. · Três achados físicos indicam ingestão de quantidades excessivas de álcool: aumento da parótida, ginecomastia e contratura de Dupuytren; a ausência destes achados não exclui o diagnóstico. · Manifestações de colestase crônica: a bilirrubina também pode impregnar a urina, o suor, o sêmen e o leite; em ......
11/11/2015
Biblioteca Livre
... renal é mais lenta em pacientes com dano renal grave, o que pode requerer redução da taxa de infusão. t Meia-vida de eliminação: 21 a 35 horas. Efeitos adversos t Reação no lugar da injeção, exantema. t Hipocalcemia, hipopotassemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia. t Perda de apetite, náusea e vômito. t Febre, cefaleia, convulsões. t Hipertensão, hipotensão, síncope, taquicardia, tromb......
29/03/2018
Revisões
...adiação, cirurgia, metástases e doenças infiltrativas) · Autoimune (isolado ou associado à doença poliglandular autoimune tipo 1) · Defeitos de função da paratireoide (alterações genéticas do PTH, hipomagnesemia, síndrome do osso faminto e alteração dos receptores sensores do cálcio) Causas associadas com PTH aumentado (hiperparatireoidismo secundário) ......
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