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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...ealizar teste genético. Históriafamiliar, início dos sintomas durante a infância ou a gestação, episódios recorrentesmúltiplos, ausência de um inibidor demonstrável e persistência de umadeficiência grave durante a remissão são indicações de pesquisa com o teste genético.A procura de quadros infecciososdeve ser realizada com hemocultura e outros exames conforme a apresentação clínica.As culturas e ......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...as. Caso haja evidência laboratorial de coagulopatia intravascular disseminada (CIVD), sugere-se a presença de sepse ou câncer disseminado, pois é uma manifestação rara da PTT. A circunstância da apresentação deve ser levada em conta. Pacientes internados a algum tempo em unidades críticas podem ter anemia e trombocitopenia. Ainda assim, o diagnóstico de PTT nesses casos não é provável, mesmo na ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...amento ocorre em arteríolas terminais, vasos capilares e vênulas pós-capilares. Os resultados dos testes de contagem e de função das plaquetas e os testes da função pró-coagulante são normais. Telangiectasia Hemorrágica Hereditária A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) é transmitida como uma doença autossômica dominante, e estima-se que sua incidência seja de 5.000 a 8.000 pessoas......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...) é anômala e não é corrigida pela adição de plasma normal contendo vWF, enquanto a agregação plaquetária é normal. A hemorragia aguda é tratada com transfusões de plaquetas. A trombastenia de Glanzmann é um raro distúrbio autossômico recessivo, em que a morfologia e a contagem de plaquetas permanecem normais, porém a agregação plaquetária é anormal. Devido à ausência da complexo GPIIb-IIIa esse......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ecidual de oxigênio anteriormente descritos. As indicações para transfusão dependem da avaliação clínica da adequação da distribuição do oxigênio e também são guiadas pela etiologia da anemia.42 No caso dos pacientes cuja anemia pode ser revertida com ferro, ácido fólico ou vitamina B12, a terapia transfusional é indicada somente quando as condições clínicas não podem ser toleradas durante o perío......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...ares glomerulares. O sistema venoso, da mesma forma, pode estar envolvido desde os pequenos vasos intra-renais até a veia renal e veia cava inferior. Deve-se lembrar da possibilidade da existência de hipertensão arterial renovascular, disfunção renal e isquemia cortical com necrose cortical. Em termos anatomopatológicos, em algumas ocasiões pode-se concluir o diagnóstico ao se encontrarem capilare......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... 32 a 36 g/dL. O RDW (red distribution width) é a determinação quantitativa do grau de anisocitose dos eritrócitos. Pode variar de 11,5 a 14,5%. O HDW (hemoglobin distribution width) traduz o grau de variação da concentração de hemoglobina de uma população de eritrócitos (anisocoria). Segundo a OMS, os limites mínimos de hemoglobina permitidos ao nível do mar são de 13,5 g/dL para homens, 12......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...o H, Heeringa P, Hu P, et al: Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies specific for myeloperoxidase cause glomerulonephritis and vasculitis in mice. J Clin Invest 110:955, 2002 41. Xiao H, Schreiber A, Heeringa P, et al: Alternative complement pathway in the pathogenesis of disease mediated by antineutrophil cytoplasmic autoantibodies. Am J Pathol 170:52, 2007. 42. Panegyres PK, Blumberg......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...não específico de danos teciduais e pode ser encontrado em muitas outras condições diferentes. O quadro clínico e o nível das vários isoenzimas LDH podem, ocasionalmente, fornecer pistas para a sua fonte, as isoenzimas LD1 e LD2 são encontradas principalmente nas células vermelhas e no músculo cardíaco e são mais específicas de anemias hemolíticas. A dosagem de haptoglobina além de hemólise pode......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...menos tromboembólicos. Outras hemoglobinopatias Hemoglobinopatia C: a heterozigótica (AC) é assintomática; o resultado de HPLC está na Figura 5.3 (D). A homozigótica (CC) causa hemólise moderada que deveria ser facilmente compensada por hiperplasia eritroide; contudo há anemia, com Hgb entre 9 e 12 g/dL. Essa aparente incongruência deve-se à baixa afinidade da Hgb C pelo oxigênio, pois, mesmo......

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