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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...s conforme a apresentação clínica.As culturas e pesquisas de toxinas são indicadas em pacientes com diarreiagrave. Foi descrita associação de PTT com infecções por Escherichia coliem um surto na Alemanha. Manejo Em adultos, o únicotratamento com eficácia comprovada pela literatura é a realização de plasmaférese,e não se deve adiar a realização da plasmaférese até a dosagem de ADAMTS-13 erealizaçã......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... manifestações são consistentes e incluem anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia. O diagnóstico se baseava historicamente em 5 manifestações: · anemia hemolítica microangiopática; · trombocitopenia; · anormalidades renais; · anormalidades neurológicas; · febre. Após o advento da terapia com plasmaférese, verificou-se que a suspeição do diagnósti......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...sistente com o fato de que o nível de ADAMTS13 geralmente não é baixo na SHU. O eculizumab, um anticorpo monoclonal contra C5 que impede a formação de C5MAC, foi aprovado para tratamento de SHU atípica. Complicações É importante observar que o eculizumab foi associado ao aumento no risco de infecções por Neisseria meningitis com risco de vida. Os pacientes que recebem eculizumab devem ser ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...bocytopenic purpura. Blood 2008;112:11–18. 103.George JN, Woodson RD, Kiss JE, et al. Rituximab therapy for thrombotic thrombocytopenic purpura: a proposed study of the Transfusion Medicine/Hemostasis Clinical Trials Network with a systematic review of rituximab therapy for immune-mediated disorders. J Clin Apheresis 2006;21:49–56. 104.Mohanty D, Marwaha N, Ghosh K, et al. Functional and ultrast......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...y suspected thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic-uremic syndrome. Transfusion 2000;40: 896–901. 148.Bolan CD, Cecco SA, Wesley RA, et al. Controlled study of citrate effects and response to I.V. calcium administration during allogeneic peripheral blood progenitor cell donation. Transfusion 2002;42:935–46. 149.Pearl RG, Rosenthal MH. Metabolic alkalosis due to plasmapheresis. Am J Med 19......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... Zileuton* AINH: antiinflamatório não-hormonal IRSR: inibidores seletivos de recaptação de serotonina * Via interação com citocromo P450 2c9 Tabela 7: Fontes alimentares de vitamina K Alimentos ricos em vitamina K · Vegetais folhosos verdes: espinafre, brócolis, alguns tipos de alface, couve, repolho, couve de Bruxelas · Gorduras vegetais: óleos (canola, soja......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...tá normal ou aumentado. Tratamento O racional para o tratamento da anemia de doença crônica se baseia em dois princípios: o próprio efeito deletério da anemia levando a aumento de débito cardíaco para manter a oxigenação tecidual e a relação da anemia com o pior prognóstico em diversas doenças. Quando possível, o tratamento da doença de base é a terapêutica de escolha (p.ex., anti-TNF-alfa p......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...igura 1. Visão geral da vasculopatia renal. ANCA = anticorpos anticitoplasma de neutrófilo; DK = doença de Kawasaki; EAR = estenose arterial renal; DFM = displasia fibromuscular; MAT = microangiopatias trombóticas; PN = poliarterite nodosa SAF = síndrome antifosfolípide Este capítulo discute as principais vasculopatias renais, que são classificadas de acordo com o tamanho do vaso afetado. O......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... A exposição a compostos com potencial oxidante em pacientes com deficiência de G6PD ou variantes instáveis de Hb são mais suscetíveis à hemólise. Fisiopatologia O mecanismo fisiopatológico depende da etiologia da hemólise, certas condições como lesões oxidantes ou defeitos na membrana levam a alterações na membrana da hemácia. Se o dano é suficientemente grave, ocorre a lise imediata dentro......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...tador, costuma gerar resultados corretos. Figura 5.4 Hemograma (Coulter STKS) em paciente com alto título de crioaglutininas. A presença de crioaglutininas deve ser anotada no resultado do hemograma, porque: 1. Embora ocorram em pessoas idosas sadias (até título 1/4), são muito mais comuns e em títulos mais altos em pessoas com doenças do colágeno, neoplasias e infecções crônicas......

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