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Sua busca por "Sindrome Antifosfolipide" obteve 48 resultados.

Página:  de 5

07/12/2020

Revisões

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: Diagnóstico e Manejo

...tricos e de outros fatores de riscopara sua ocorrência, além do uso de medicações como anticoncepcionais orais e dehistória familiar de trombofilia. O exame físico, infelizmente, não tem achadossugestivos do diagnóstico de SAF. Exames Complementares Odiagnóstico da SAF requer a demonstração de anticorpos contra fosfolípides e/oucofatores proteicos relevantes. Os anticorpos antifosfolípides inclue......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...Khamashta MA. Antiphospholipid (Hughes) syndrome. Rheum Dis Clin N Am 2006;32(3). 8. Lim W, Crowther MA, Eikelboom JW. Management of antiphospholipid antibody syndrome: a systematic review. JAMA 2006;295(9):1050-7. 9. Lockshin MD. Update on antiphospholipid syndrome. Bull NYU Hosp Jt Dis 2006;64(1-2):57-9. 10. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW et al. International consensus s......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...mente uma doença que afeta mulheres jovens. A predominância feminina ainda não foi explicada. Mulheres com idade entre 15 e 45 anos são mais comumente afetadas. Nesta faixa etária, a proporção mulheres:homens está entre 6:1 e 9:1. Indivíduos afro-americanos apresentam uma propensão quatro vezes maior de desenvolver lúpus em comparação aos brancos.6 A incidência da doença nas populações asiáticas, ......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...rinosa de Libman-Sachs, também denominada de endocardite marântica. O envolvimento endocárdico pode conduzir à insuficiência valvar, geralmente da válvula mitral ou aórtica, ou por evento trombótico como ocorre com a síndrome de anticorpos antifosfolípides. Manifestações gastrointestinais incluem náuseas, vômitos e diarreia, assim como dor abdominal que pode ser causada por serosite (peritonite).......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...entrômero (CREST) anti-Jo1 (polimiosite no adulto), anti-CCP (artrite reumatoide), Anti-U1 snRNP (doença mista do tecido conjuntivo, quando em altos títulos e isoladamente), anticardiolipina e anticoagulante lúpico (síndrome antifosfolípide primária ou secundária). · Existem anticorpos que, quando presentes, são também marcadores de atividade ou manifestação clínica das doenças autoimunes, p......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...to EI, Bonfá ED, Costallat LTL et al. Lúpus eritematoso sistêmico: tratamento do acometimento sistêmico. Rev Bras Reumatol 2004;44(6):458-63. 9. Sontheimer RD, Provost TT. Lupus erythematosus. In: Sontheimer RD, Provost TT. Cutaneous manifestations of rheumatic diseases. 1. ed. Philadelphia: Williams & Wilkins; 1996, p. 1-72. 10. Systemic lupus erythematosus. In: Klippel JH. Primer on the rh......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... sempre diferenciada de cloasma, e as demais lesões ativas merecem ser diferenciadas de outras doenças dermatológicas localizadas ou sistêmicas, auto-imunes, infecciosas e idiopáticas. Manifestações Músculo-esqueléticas A rigidez matinal da artrite no lúpus é bastante proeminente e pode ser facilmente confundida com a da artrite reumatóide, visto que também compromete pequenas e grandes artic......

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29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

... Localizadas · Artrites · Reumatismo de partes moles · Vasculites (se queimação ou parestesias) Sinais Articulares Tabela 7: Sinais articulares Aumento de volume · Sinovite (consistência de borracha macia à palpação) · Edema periarticular Eritema e calor · Presente em casos mais graves Derrame articular ......

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29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

... físico, é mais valorizada na elaboração diagnóstica. Artralgias são, em geral, menos específicas. Caracterizam-se por dor articular sem alteração ao exame físico. Quando presentes na mesma articulação por um período prolongado, passam a ter um maior significado clínico. Podem, por exemplo, sugerir uma osteoartrite, distúrbios mecânicos e mesmo doenças difusas do tecido conjuntivo (DDTC) nas fas......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...m a infecção pelo vírus da hepatite B. No passado, a maioria dos casos relatados de PN idiopática podem, de fato, ter sido complicações da hepatite B resultantes da deposição de imunocomplexos. Os casos de PN infantil podem estar associados à infecção estreptocócica. Em termos de histologia, a PN parece ser uma infiltração celular pleiomórfica da adventícia. A desgranulação das células polimorfo......

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