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Sua busca por "Sindrome de Reiter" obteve 37 resultados.

Página:  de 4

29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

..., infecciosas, neoplásicas, endócrinas, erupção a drogas etc. Lúpus discóide · Máculas eritêmato-atróficas com eventual descamação, circundadas por um halo hipercrômico, com perda definitiva dos anexos cutâneos · Decorrente do envolvimento cutâneo profundo do lúpus Tofos · Acúmulos de urato, principalmente nos tecidos subcutâneos e periarticulares, que oco......

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29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

...ose sistêmica – ES) Fenômeno de Raynaud · Mudança de cor dos dedos que ocorre em três fases, iniciando por palidez intensa seguida de cianose e hiperemia reacional · Presente nos dedos em resposta ao frio ou estresse · Ocorre em todas as DDTC, principalmente na ES e doença mista do tecido conjuntivo (DMTC) Vasculite cutânea · Máculas, nódulos ou p......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...bela 9: Acometimentos sistêmicos mais comuns em algumas doenças com sintomas poliarticulares (representação simplificada e esquemática) Doença Pulmão Pleura Pericárdio Miocárdio Válvula cardíaca Rim TGI Fígado Endocardite bacteriana X X Febre reumática X X X X Artrite viral ......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...os ou crônicos (persistentes por mais de 6 semanas) Agudos Infecciosas · Gonocócica · Meningocócica · Endocardite bacteriana · Febre reumática aguda · Viral: rubéola, hepatite B, parvovírus, Epstein-Barr, dengue, HIV Outras inflamatórias · AR/ AR juvenil · Artrites reativas*/ Síndrome de Reiter** · Artrite......

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02/02/2012

Revisões Internacionais

Introdução às doenças reumáticas

...se, esferocitose, acantose, microcitose) Hipercolesterolemia Neoplasma de célula B (p. ex., mieloma, macroglobulinemia, crioglobulinemia) Policitemia Insuficiência renal Leucocitose extrema Caquexia Hipofibrinogenemia Crioglobulinemia VHS: velocidade de hemossedimentação. A concentração de PCR é medida por imunoensaio e não é influ......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...ob o ponto de vista clínico, embora em alguns casos o exame cuidadoso do espectro possa revelar a presença de cervicite mucopurulenta. Esse tipo de infecção é inespecífico – por exemplo, corrimento vaginal, sangramento vaginal, dor na parte inferior do abdome ou disúria - na presença de manifestações clínicas. No exame as descobertas incluem presença de corrimento mucopurulento amarelo ou verde p......

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02/06/2016

Revisões Internacionais

Infecções no Trato Gastrointestinal

...5% dos pacientes.54 A primeira recorrência deverá ser tratada com a mesma medicação que foi utilizada no episódio inicial. Para a segunda recorrência, deve-se adicionar ao regime vancomicina gradual ou pulsada. Nos casos de pacientes com histórico de infecção por C. difficile que exijam um curso de antibióticos é razoável administrar profilaxia com metronidazol oral durante o curso de antibióticos......

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13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...olvem uma espondilite ascendente. Durante o exame, é possível encontrar 1 ou mais aspectos mucocutâneos em mais de 50% dos pacientes, em geral no começo da doença. O ceratoderma blenorrágico consiste em uma erupção cutânea papuloescamosa, que costuma surgir nas solas dos pés ou palmas das mãos, sob a forma de excrescências indolores e não pruriginosas, semelhantes a conchas de moluscos [Figura 5]......

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20/06/2012

Revisões Internacionais

Doenças causadas por clamídia – Walter E. Stamm

... genital infections). Principles and Practice of Infectious Diseases, 6th ed. Mandell GL, Bennet JE, Dolin R, Eds. Churchill Livingstone, New York, 2004 12. Stamm WE: Chlamydia trachomatis—the persistent pathogen: Thomas Parran Award lecture. Sex Transm Dis 28:684, 2001 13. Stamm WE: Chlamydia trachomatis infections: progress and problems. J Infect Dis 179:S380, 1999 14. Campbell......

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02/02/2011

Casos Clínicos

Nefropatia por IgA

...dro de faringite, paciente desenvolveu hematúria macroscópica de origem glomerular, evidenciada pela presença de hemácias dismórficas, sem outras alterações significativas, levando à hipótese de nefropatia por IgA. A nefropatia por IgA, também denominada de doença de Berger, foi descrita histologicamente pela primeira vez em 1968 por Berger e Hinglais. É a mais frequente forma de glomerulonefrite......

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