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Sua busca por "Sindrome de Sezary" obteve 11 resultados.
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16/04/2021
Casos Clínicos
...menos 80% da superfície corporal-um rearranjodo gene do linfócito T (TCR) clonal no sangue que corresponde ao encontrado embiópsia de pele-linfócitos anormaisno sangue, documentados por:-aumento decélulas CD4 com contagem absoluta de > 1.000 células/microL de fenótipo CD4 CD26- ou CD4 CD7--células CD4 CD7- aumentadas = 40% ou CD4 CD26- = 30% -contagem decélulas Sézary (tumorais) de pelo meno......
14/07/2016
Revisões Internacionais
...original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2015 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Paulo Henrique Machado. Revisão técnica: Dr. Lucas Santos Zambon. Os tumores malignos podem surgir a partir de células de qualquer camada da pele – queratinócitos, melanócitos, fibroblastos, cé......
12/04/2009
Revisões
...cificamente o ramo oftálmico do nervo trigêmeo, podendo comprometer a córnea. O início precoce do tratamento com aciclovir sistêmico pode prevenir a neuralgia pós-herpética. O uso concomitante de corticoides sistêmicos é controverso, sendo contraindicado em imunossuprimidos. Infestações O quadro clínico da infestação pelo ácaro Sarcoptes scabiei no indivíduo idoso pode ser tão variável que ......
27/09/2008
Revisões
...as posteriormente adaptada para LNH. Tabela 3: Escala de Ann Arbor para estadiamento de linfomas Estádio Definição I Linfoma acometendo uma única cadeia (IE) ou único sítio extranodal (IE) II Linfoma acometendo mais de uma cadeia linfonodal do mesmo lado do diafragma (II) ou com acometimento de um sítio extranodal por contigüidade (IIE) III Linfoma acometend......
03/07/2019
Revisões
...as etiologias da SHE. Manifestações Clínicas A SHE é mais comum em homens do que em mulheres (9:1) e aparece entre 20 e 50 anos. O início é, geralmente, insidioso, com eosinofilia descoberta incidentalmente em 12% dos pacientes. A contagem média de eosinófilos na apresentação foi de 21.000 células/mm3, com um valor médio mais alto de 44.000 células/mm3 em uma série. Valores extremamente altos de e......
17/10/2013
Revisões Internacionais
...linfoma de Hodgkin, que, por sua vez, determina o prognóstico e o tratamento. Para tanto, o exame diagnóstico de maior utilidade em casos de pacientes com suspeita de linfoma é uma biópsia excisional de linfonodo bem avaliada e obtida de modo tecnicamente adequado. A avaliação anatomopatológica ideal geralmente requer um linfonodo inteiro. Entre os exames laboratoriais adicionais, estão o hemogr......
11/07/2012
Casos Clínicos
...ica, mas também pode ocorrer com outras doenças de pele, como queimaduras, rosácea, pênfigo, queratose folicular. Também é associada com micose fungoide, síndrome de Sezary, gravidez e uso de imunossupressor tópico. A fisiopatologia é desconhecida. O diagnóstico clínico pode ser difícil e o diagnóstico diferencial deve incluir: varicela, herpes zóster disseminado e síndrome mão-pé-boca. O diagnó......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...% dos casos. Entretanto, supõe-se que, em regiões endêmicas, a doença se desenvolve em apenas 2% a 4% dos indivíduos com HTLV-I, após um período de latência que pode durar de 10 a 60 anos. O HTLV é considerado como causador de mielopatia associada ao HTLV-I (MAH) e paraparesia espástica tropical (PET) sendo utilizado o termo MAH/PET. Outras doenças ou síndromes como artropatia, uveíte, hipereosino......
20/03/2012
Revisões Internacionais
... esbranquiçados e rendados na superfície da pápula – são evidentes quando observadas com auxílio de uma lupa.25 A existência de pápulas junto a uma linha de escoriação (coceira), como se observa no líquen plano, é referida como fenômeno de Koebner [Figura 3]. Na forma hipertrófica da doença, as pápulas coalescem e formam placas espessas ou nódulos que frequentemente são encontrados nos membros inf......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...efinição da síndrome manifestada – nefrótica, nefrítica, nefrítica-nefrótica mista e de progressão rápida –, torna-se possível limitar o diagnóstico diferencial, desenvolver um plano lógico de investigação e determinar se há necessidade de pronto encaminhamento para tratamento. Por meio da identificação da presença ou ausência de quaisquer doenças sistêmicas ou hereditárias associadas, via obtençã......
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