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Sua busca por "Sindrome de Sjogren" obteve 134 resultados.

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Aulas

Síndrome de Sjögren - Dra Patrícia Andrade de Macedo - 20 min

...Sjogren lupus eritematoso sistêmico colagenoses Anti jo......

Conteúdo em vídeo

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...em pacientes com granulomatose de Wegener (80 a 90% quando em atividade clínica) e é altamente específico dessa doença. · O pANCA é observado num espectro maior de patologias, como algumas vasculites (poliangiíte microscópica (60%), síndrome de Churg-Strauss (50%), colagenoses (AR), em doenças induzidas por drogas e inflamações crônicas do intestino. · Anticorpos antipeptídeo cíclico ......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

... a. Biópsia de glândula salivar menor obtida de mucosa aparentemente normal mostrando sialoadenite focal linfocítica com um escore focal > 1, definido como um número de focos linfocíticos (que estão adjancentes ao ácino glândulas contendo ao menos 50 linfócitos) para cada 4 mm2 de tecido glândular V. Testes para envolvimento de glândulas salivares à resultado positivo em ......

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27/08/2014

Revisões

Síndrome de Sjögren

...linfocítica, havendo fibrose e atrofia tubular. Os pacientes que apresentam lesões glomerulares podem desenvolver hematúria, proteinúria e insuficiência renal, alguns, inclusive, evoluindo para síndrome nefrótica. Alguns pacientes têm vasculite renal, com hipertensão e insuficiência renal.1,2 Uma das manifestações mais significativas da SS é a doença neurológica, que pode envolver nervos craniano......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...20,4,5 e 14%,6 respectivamente. Etiologia e Genética Ainda não se conhece a etiologia da SS primária. Os efeitos cumulativos da suscetibilidade genética e das alterações epigenéticas, em combinação com desencadeadores ambientais, provavelmente iniciem a doença durante muitos anos, antes do surgimento das primeiras manifestações clínicas. Foram feitas várias tentativas de relacionar a SS p......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

... N-acetilcisteína isoladamente e placebo em pacientes com FIP leve mostrou risco mais elevado de hospitalização e morte em pacientes com o tratamento combinado. A ciclofosfamida é um agente alquilante que tem múltiplos efeitos sobre as células T que levam à resposta imunológica diminuída e é o único agente imunossupressor estudado em DPI/DTC na esclerodermia. Dois estudos foram realizados nestes ......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

... 45% dos casos de morte entre pacientes com AR. A resposta inflamatória, sobretudo quando associada ao aumento da PCR e ao uso de tratamentos pró-aterogênicos (p. ex., corticosteroides), está correlacionada à incidência aumentada de doença arterial coronariana.100 Eventos cardiovasculares, como a síndrome coronariana aguda, estão associados a uma mortalidade mais alta entre pacientes com AR, em co......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

...riungueais, necrose de extremidades) e raramente vasculite de vasos coronarianos, mesentéricos, cranianos e renais. Artrite Reumatoide e Gravidez A artrite reumatoide, por si só, não altera a fertilidade, embora algumas medicações possam reduzir a taxa de ovulação. Também não há aumento na ocorrência de complicações fetais ou maternas pela doença, excetuando-se as formas graves que cursam com......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...amentos, como a azatioprina.51 Ocasionalmente, os pacientes desenvolvem hepatite autoimune concomitante ou cirrose biliar primária. Na ausência de outras causas, é incomum haver anormalidades envolvendo as enzimas hepáticas em decorrência do LES. Envolvimento hematológico A leucopenia é um aspecto tão comum no LES que sua ausência, na doença não tratada, deve levantar suspeita de um diagnóst......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

... Outras formas de vasculite sistêmica também devem ser diferenciadas das CMs. Pode haver sobreposição considerável nas características clínicas da poliarterite nodosa, da poliangeíte microscópica, da granulomatose com poliangeíte e da púrpura de Henoch-Schönlein. O diagnóstico da CM depende da presença dos achados descritos no Quadro 1. Quadro 1 DIAGNÓSTICO DA CRIOGLOBULINEMIA MISTA ......

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