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Sua busca por "Sindrome de Sweet" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

19/02/2016

Casos Clínicos

Síndrome de Sweet

...comum o envolvimento de membros superiores, o que é incomum no erotema nodoso, exceto quando associada à doença de Hansen, eventualmente podem ocorrer formas bolhosas que se assemelham ao pioderma gangrenoso. Neste caso, a apresentação com larga placa eritematosa que se assemelha à celulite é uma manifestação relativamente rara. Síndrome de Sweet Rodrigo Antonio Brandão Neto Síndrome de Swee......

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12/03/2014

Revisões

Alterações Dermatológicas e Síndromes Paraneoplásicas

...exame físico minucioso, com avaliação de cadeias ganglionares, palpação das mamas, exame ginecológico e de próstata. Além disso, devem ser solicitados exames laboratoriais pertinentes e, se necessário, exames de imagem. Quando possível, a biópsia de pele deve ser realizada. Figura 19.3 Acantose nigricante. Aspecto aveludado e hiperpigmentado das flexuras. ......

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06/11/2012

Casos Clínicos

Lesões pustulosas difusas

...mydia pneumoniae, Micoplasma pneumoniae, Echinococcus granulosus; · outros: picadas de aranha, metais pesados (mercúrio), suplementos dietéticos, quimioterapia, radiação e PUVA. Drogas mais comumente associadas · Antibióticos: amoxicilina-ácido clavulânico, ampicilina, cotrimoxazol, clindamicina, eritromicina, metronidazol, penicilina, espiramicina; · anticonvulsivantes: car......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...uma certeza de que haja algum tratamento à base de anti-TNF, anti-IL-1 ou outros agentes de bloqueio de citocinas que impeça a ocorrência de amiloidose. Síndrome da Hiper-IgD A síndrome de hiperimunoglobulinemia D com febre periódica (HIDS, do inglês hyper IgD periodic fever syndrome) é um distúrbio autossômico recessivo. A HIDS e a acidúria mevalônica são doenças que pertencem ao mesmo espec......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

... angiogênese (p. ex., fator de crescimento de fibroblastos básicos e fator de crescimento endotelial vascular (VEGF – em inglês, vascular endothelial growth factor), bem como certas quimiocinas CXC e o interferon-gama, que inibem a angiogênese, foram todos implicados na FPI.51 Além disso, pode haver um desequilíbrio entre a produção e a degradação da matriz extracelular em consequência da produção......

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19/01/2015

Revisões

Pneumonia em organização

... - Síndrome da imunodeficiência comum variável - Crioglobulinemia mista Associado com doenças infecciosas: Bacterianas - Streptococcus pneumoniae - Legionella pneumophila - Mycoplasma pneumoniae - Burnetti Coxiella - Nocardia asteroides - Chlamydia pneumoniae - Staphylococcus aureus Viral - Adenovírus - Citomegalovírus - Influenza e Parainfluenza - Vírus da Imunodeficiência Humana ......

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16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

... retiradas devem ser menores e em intervalos maiores, o objetivo do tratamento é manter o hematócrito menor que 45%. Devemos lembrar que a flebotomia é associada com perda de ferro que deve ser reposto. Em pacientes com baixo risco de trombose (< 60 anos, sem episódio trombótico prévio e com Plaquetas <1.500.000/mm3) podem ser tratados com aspirina para seu risco trombótico, uma vez que a m......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...investigação. Quando os níveis sãosuperiores a 4%, é possível que ocorra policitemia secundária. Outros examesnecessários incluem a mensuração do volume plasmático e da massa eritrocitária.Quando a massa eritrocitária é normal, é indicativa de volume plasmáticocontraído, portanto, policitemia irreal. No estudo Polycythemia Vera StudyGroup, 10% dos pacientes apresentavam massa eritrocitária normal.......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...fication Working Group of the Histiocyte Society. Med Pediatr Oncol 1997;29:157. 52. Lieberman PH, Jones CR, Steinman RM, et al. Langerhans cell (eosinophilic) granulomatosis: a clinicopathologic study encompassing 50 years. Am J Surg Pathol 1996;20:519. 53. Sundar KM, Gosselin MV, Chung HL, et al. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: emerging concepts in pathobiol......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...rópio e sangramento induzido na mucosa.28 Tipicamente, a coloração Gram do exsudado endocervical mostra um grande número de leucócitos polimorfonucleares. Todas as mulheres com suspeita de cervicite mucopurulenta devem ser avaliadas para verificar a possível presença de infecção por clamídia ou infecção gonocócica. Tratamento. A cervicite mucopurulenta causada por clamídia é mais bem tratada com ......

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