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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 31 resultados.

Página:  de 4

07/12/2020

Revisões

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: Diagnóstico e Manejo

...b pode ser útil em casos refratários ou recidivantes da SAFcatastrófica. Bibliografia 1-Rand JH, Wolgast L. The antiphospholipid syndrome inWilliams Hematology 2017.2-Tektonidou MG et al. EULAR recommendations for themanagement of antiphospholipid syndrome in adults. Ann Rheum Dis 2019; 78:1296.3-Keeling D et al. Guidelines on the investigation andmanagement of antiphospholipid syndrome. Br J Haem......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ômica, leucopenia (leucócitos ˜ 3.000/mm3; trombocitopenia) LES ativo VHS e PCR Elevadas LES ativo Urinálise Proteinúria, hematúria, leucocitúria, cilindrúria Nefrite lúpica ativa Coombs e contagem de reticulócitos Positivo; alta Anemia hemolítica TTPA, TVVRd Altos Se confirmado com teste de mistura, anticoagulante lúpico FAN Fortemente......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...ucleares DNA de dupla hélice, na ausência de outras características do lúpus é considerada o suficiente para um paciente ser diagnosticado como tendo lúpus. Os sintomas e alterações laboratoriais são cumulativos e não precisam estar presentes simultaneamente. Os critérios clínicos e imunológicos utilizados no Sistema de Classificação do Lúpus, International Clínic Colaborators (SLICC), são especi......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...etectado em pacientes com granulomatose de Wegener (80 a 90% quando em atividade clínica) e é altamente específico dessa doença. · O pANCA é observado num espectro maior de patologias, como algumas vasculites (poliangiíte microscópica (60%), síndrome de Churg-Strauss (50%), colagenoses (AR), em doenças induzidas por drogas e inflamações crônicas do intestino. · Anticorpos antipeptídeo......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...unological, and angiographic outcome in active Takayasu’s arteritis. J Rheumatol 30:1793, 2003 29. Ishikawa K: Natural history and classification of occlusive thromboaortopathy (Takayasu’s disease). Circulation 57:27, 1978 30. Jennette JC, Falk RJ, Andrassy K, et al: Nomenclature of systemic vasculitides: pro­posal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37:187, 1994 ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...a de pacientes com deficiência de antitrombina ou de proteína C. Deficiência de Antitrombina Pacientes com deficiência de antitrombina podem apresentar resistência à heparina, necessitando de doses elevadas para obtenção do efeito anticoagulante adequado. Quando não se consegue anticoagular satisfatoriamente os pacientes que apresentam recorrência durante o uso da heparina ou trombose em sí......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...e sintomática é necessária para esses pacientes para controlar sintomas depressivos, psicose, comprometimento cognitivo, convulsões ou cefaleia. LESNP leve pode precisar apenas de tratamento sintomático. Estratégias de tratamento devem incluir a identificação e tratamento de quaisquer causas secundárias de disfunção do SNC, tais como infecção, aumento de pressão intracraniana, efeitos colaterais d......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

... ICC são ramipril, lisinopril e quinapril (Tabela 5). Tabela 5: Inibidores da ECA e uso em ICC Droga Dose inicial Dose máxima Captopril 6,25 mg, 3 vezes/dia 50 mg, 3 vezes/dia Enalapril 2,5 mg, 2 vezes/dia 10 a 20 mg, 2 vezes/dia Fosinopril 5 a 10 mg, 1 vez/dia 40 mg, 1 vez/dia Lisinopril 2,5 a 5 mg, 1 vez/dia 20 a 40 mg, 1 vez/dia ......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...neuronal em risco (zona de penumbra) caracteriza-se pela ausência de potenciais espontâneos ou induzidos, embora mantenham a homeostase iônica e o potencial transmembrana. A diminuição mais acentuada do fluxo sangüíneo regional levará a alterações bioquímicas e estruturais do neurônio, determinando a morte celular, que é o infarto cerebral. Os mecanismos fisiopatológicos relacionados ao AIT......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...itopênica trombótica, a síndrome hemolítico-urêmica, a crise renal esclerodérmica, uso de ciclosporina e a síndrome HELLP –, embora alguns casos graves de SAF com anemia microangiopática possam apresentar esquizocitose. Alterações Cardíacas O envolvimento cardíaco se dá principalmente pelo acometimento das valvas, levando ao espessamento dos folhetos, recebendo o nome de endocardite asséptica......

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