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Sua busca por "Sindrome do Neuronio Motor Superior" obteve 25 resultados.

Página:  de 3

15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

...ce posterior do membro inferior quando este é elevado passivamente e em extensão pelo examinador, que, com a outra mão, impede que o joelho seja fletido. Exame das Funções Neurovegetativas Alterações das funções neurovegetativas e distúrbios tróficos são comuns em lesões do sistema nervoso central ou periférico. Deve-se interrogar especialmente sobre a presença de distúrbios vasomotores das ......

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17/11/2016

Revisões

Esclerose lateral Amiotrófica

...as é a esclerose lateral amiotrófica. A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa idiopática, fatal do sistema motor humano. Foi descrita pela primeira vez há 150 anos por Charcot, sendo considerada a mais devastadora de todas as doenças neurológicas crônicas. Epidemiologia e Genética Molecular A incidência de ELA na Europa é bastante uniforme envolvendo 2 a 16 pesso......

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26/05/2015

Revisões Internacionais

Neuroftalmologia

...e de cobertura alternada é uma técnica extremamente útil para identificar e caracterizar o desalinhamento ocular. Enquanto o indivíduo fixa um alvo com ambos os olhos, o examinador cobre alternadamente cada olho. No contexto de desalinhamento ocular, cada vez que um olho for descoberto exibirá uma sacada corretiva para refixação no alvo. Esta técnica interrompe a visão binocular do paciente, permi......

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19/05/2014

Revisões

Doenças neuromusculares

...o período em que se consome o álcool e a quantidade. Patogênese A neuropatia nutricional é causada por lesão axonal de fibras nervosas de pequeno calibre associada às seguintes hipóteses distintas ou associadas: · Deficiência de tiamina: o etanol reduz a absorção intestinal de tiamina e também o estoque hepático e altera a fosforilação dela. A dieta do paciente com alcoolismo crônico......

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07/09/2008

Revisões

Coma e Alteração no Estado de Consciência

... doença neurológica de base. Caso não se identifique doença neurológica após o exame de imagem inicial, a investigação deverá ser ampliada, com avaliação infecciosa, tóxica e metabólica conjuntamente com uma investigação neurológica mais aprofundada. Paciente com Doença Clínica Evidente Muitos casos serão típicos de doença clínica causando doença neurológica. Um exemplo comum é um......

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04/11/2014

Revisões

Trauma raquimedular

...eiforme). A distribuição dos dermátomos está ilustrada na Figura 44.3, e algumas regiões anatômicas possuem relação com os dermátomos e têm importância semiológica, como os mamilos (T4), o processo xifoide (T7), o umbigo (T10), a região inguinal (T12 a L1) e a região perineal (S2, S3 e S4) (Fig. 44.4). A avaliação da função motora tem como objetivo a determinação do grau de movimento que o pacie......

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19/10/2018

Revisões Internacionais

Síndromes de Dor Além das Cefaleias

...estruturas adjacentes ou dissecção. ? Hematoma epidural. ? Hemoglobinopatia como a doença da célula falciforme. ? Metabólica Osteoporose. Primária ou secundária. Doença de Paget. ? Dor referida Distúrbios pélvicos. Endometriose, torsão de órgão ou estrutura, doença pélvica inflamatória, prostatite, cistite. Distúrbios abdomi......

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18/11/2014

Revisões

Reabilitação da lesão da medula espinal

...o qual predominam as fibras simpáticas beta-adrenérgicas. O colo vesical não é um verdadeiro esfincter, mas algumas fibras do detrusor se dispõem, circularmente, em torno do colo vesical. Sua inervação é, em grande parte, simpática alfa-adrenérgica. O suprimento nervoso simpático se origina em células da coluna lateral da medula entre T11 e L2. O esfincter externo é um músculo estriado de control......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...vem ser separadas em dois grupos: associadas ou não a retardo mental. As que se não se associam a retardo mental são a deficiência de merosina, a proteinopatia relacionada a fukutina e a doença de Ullrich. A doença de Fukuyama, a distrofia músculo-olho-cérebro e a síndrome de Walker-Warburg são associadas a desenvolvimento cerebral anormal e retardo mental. As distrofinopatias (Duchenne e Becker)......

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27/10/2020

Revisões

Miopatias Inflamatórias

...xa de sobrevivência em 10 anos maior que 90%. Medidas sintomáticas são umaboa opção. Para disfagia, ou risco de morte que não está respondendo aimunoglobulina intravenosa, dilatação cricofaríngea ou miotomia pode serconsiderada. Tal como acontece com todas as miopatias inflamatórias, podem serrealizados exercícios de resistência e ocupacionais, desde que não provoquem fadiga.As terapias de reabili......

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