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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 18 resultados.

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...s e de células em forma de capacete. No início, as manifestações no SNC podem ser leves, evidenciadas por agitação transitória, cefaleia e desorientação, embora os sinais possam evoluir para hemiparesia, afasia, convulsões, déficits focais e coma. Normalmente, a disfunção renal é branda e produz elevações moderadas nos níveis de creatinina sérica e de proteínas urinárias. A maior parte dos pacie......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...observada. O tratamento da PTT aguda, portanto, deve depender das manifestações clínicas e do curso da doença.102 Em todos os casos, a plasmaférese constitui a terapia de 1ª linha. Os pacientes que respondem pronta e completamente à plasmaférese – que são mais provavelmente aqueles com PTT idiopática e níveis bastante reduzidos ou não detectáveis de inibidores – podem não necessitar de tratamento......

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10/11/2015

Revisões

Pré-Eclâmpsia

...mo de 30 mg); hidralazina (5 mg bolus intravenoso em seguida, 5-10 mg por via intravenosa a um máximo de 45 mg, se necessário); labetalol (20 mg por via intravenosa, em seguida, se necessário, 40-80 mg, em seguida, até uma dose máxima de 300 mg); -Alternativa de fármacos orais que podem ser utilizados em uma hora: labetalol (200 mg por via oral); clonidina(0,2 mg por via oral); -Para a hiperte......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...a de etiologia auto-imune caracterizada pela ocorrência de tromboses ou abortamentos, mais comum em mulheres. · A maioria dos casos é primária, mas existem casos de SAF secundária, principalmente associada ao lúpus. · A manifestação trombótica mais comum é trombose venosa profunda dos membros inferiores, que ocorre em 32% dos pacientes. A segunda manifestação trombótca mais comum......

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05/07/2019

Revisões Internacionais

Neurologia Feminina

...ia nos rins, testes anormais da função hepática no fígado, sendo que no cérebro ocorrem alterações na substância branca posterior. Os vasos circulatórios posteriores têm capacidade menor para se autorregular e são mais propensos a lesões endoteliais. A lesão se manifesta por meio de edema na substância branca posterior. Essa condição se denomina síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEP......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... sem parentesco são medicamente indicadas. Entretanto, o uso de parentes de sangue como doadores aumenta o risco de doença do enxerto vs. hospedeiro, a menos que o sangue seja tratado com radiação gama. Além disso, a transfusão de uma mulher em idade fértil com o sangue do marido ou de parentes do marido aumenta o risco de doença hemolítica do recém-nascido nas próximas gestações.11 Tabela 2. ......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... e icterícia, a ser distinguida da doença hemolítica do recém-nascido; na incompatibilidade ABO, os esferócitos também são numerosos. Dada a usual herança dominante, o exame dos pais, muitas vezes, é esclarecedor. A anemia da esferocitose cura-se com a esplenectomia, embora persistam os esferócitos. Deve ser feita entre os cinco e os sete anos de idade. O hemograma pós-esplenectomia costuma most......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...ão em pacientes com história anterior de nefrite lúpica ou de lúpus extrarrenal. Como os níveis de complemento tipicamente estão elevados durante a gestação, o achado de baixos níveis de complemento em uma gestante (aliado a uma sorologia de suporte adicional) é especialmente sugestivo de nefrite lúpica. A obtenção de biópsia renal não é contraindicada durante a gestação. Havendo suspeita da exist......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...inada (CIVD), sugere-se a presença de sepse ou câncer disseminado, pois é uma manifestação rara da PTT. A circunstância da apresentação deve ser levada em conta. Pacientes internados a algum tempo em unidades críticas podem ter anemia e trombocitopenia. Ainda assim, o diagnóstico de PTT nesses casos não é provável, mesmo na presença de esquizócitos. A síndrome é rara em crianças e ocorre de form......

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01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...erealização de exames confirmatórios. Um estudo comparou a plasmaférese comadministração simples de plasma e verificou melhora em 78% dos pacientes dogrupo plasmaférese comparado a 63% do grupo infusão de plasma. Esse estudo nãoincluiu pacientes com insuficiência renal, em que foi considerado antiético nãorealizar a plasmaférese. Inicialmente se atribuía a resposta à plasmaférese à remoçãode autoa......

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