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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...po B.5 Lipoproteína(a). A lipoproteína(a) [Lp(a)] é uma classe específica de partículas de lipoproteína que são sintetizadas no fígado e possuem uma composição lipídica similar a da LDL. A Lp(a) difere da LDL quanto à presença da apolipoproteína(a) [apo(a)], que é uma proteína com estrutura homóloga à do plasminogênio.6 A proteína apo(a) liga-se via ligações dissulfeto à apo B-100, para formar a ......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...pós resolução da crise nos pacientes com LHM. · Sódio, potássio e cálcio: a hiponatremia pode aparecer e é geralmente dilucional, podendo estar associada ou agravada pelo uso de diuréticos potentes. Pode ocorrer algum grau de pseudo-hiponatremia devido à hiperlipidemia. Níveis de potássio estão aumentados em situações de falência renal ou acidemia metabólica associada, enquanto a hipocalemi......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...exto de transplante CKD-EPI TFG = 141 x mín(Scr/k, 1)a x máx(Scr/k, 1)-1.209 x 0,993idade x 1,018 [para o sexo feminino] – 1,159 [para afrodescendentes] Onde Scr é a creatinina sérica; k vale 0,7 para pacientes do sexo feminino e 0,9 para pacientes do sexo masculino; a é igual a -0,329 para pacientes do sexo feminino e -0,411 para pacientes do sexo masculino; mín indica o valor mínimo de ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...de 3:2 na arterite de células gigantes. Em 1990, o American College of Rheumatology desenvolveu critérios diagnósticos específicos para a arterite de Takayasu [Tabela 1].25 Para estabelecer o diagnóstico, é necessário que pelo menos 3 dos 6 critérios sejam atendidos. A estratégia diagnóstica para estabelecer o envolvimento renal é similar ao discutido em termos de imagens que são feitas na EAR [......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...randes articulações, principalmente joelho,tornozelo, quadril ou punho, associadas a alterações cutâneas semelhantes àserisipelas, que geralmente ocorrem como uma placa eritematosa sensível nasextremidades inferiores. O envolvimento cutâneo é descrito em cerca de 30% dospacientes.Crianças com FFM podem desenvolver mialgia ao esforço dosmembros inferiores, e, raramente, pacientes com mutação M694V ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...0 mg (3 a 6 mg/kg)/dia, por via oral ou intravenosa, por 2 a 3 semanas. Candidíase esofágica (tratamento em pacientes com HIV) t 100 mg/dia, até o máximo de 400 mg/dia, por via oral ou intravenosa, por 2 a 3 semanas. Candidíase orofaríngea (tratamento em pacientes com HIV) t 200 mg, por via intravenosa, no dia 1, seguidos por 100 mg/dia, por no mínimo 2 semanas. Candidíase vulvovagin......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

... outros sinais sugestivos de doença do enxerto versus hospedeiro. As células maternas proliferantes às vezes podem levar a uma contagem de linfócitos normais e podem fazer com que células T sejam detectadas por citometria de fluxo. A segunda variante de apresentação é conhecida como síndrome de Omenn. A síndrome de Omenn está associada ao crescimento oligoclonal de algumas células T que escaparam ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...ica das proteínas de fase aguda. De fato, tem sido demonstrado que a utilização de drogas citotóxicas na artrite reumatoide juvenil e do adulto reduziu a incidência de amiloidose e melhorou o prognóstico dessas doenças. O clássico uso da colchicina no tratamento da febre familiar do Mediterrâneo, além de prevenir ataques febris, também se mostrou comprovadamente efetivo na redução do depósito am......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...mmaglobulinemia. Clin Immunol Immunopathol 1996; 81:271–6. 5. Conley ME, Howard V. Clinical findings leading to the diagnosis of X-linked agammaglobulinemia. J Pediatr 2002; 141:566–71. 6. Vihinen M, Kwan SP, Lester T, et al. Mutations of the human BTK gene coding for bruton tyrosine kinase in X-linked agammaglobulinemia. Hum Mutat 1999;13:280–5. 7. Bonilla FA, Bernstein IL, Khan......

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