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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...trigliceridemia tende a predominar. A VLDL de migração beta é detectada por eletroforese, embora este ensaio atualmente seja realizado apenas em raras ocasiões. A ultracentrifugação mostra uma proporção de colesterol de VLDL por triglicerídeos plasmáticos totais superior a 0,3. O diagnóstico definitivo é estabelecido pela detecção do fenótipo E2/E2 por focalização isoelétrica das lipoproteínas pla......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...es (menor chance de ser LHM); · SN no 1º ano de vida; · complemento sérico baixo. Vacinações As vacinações podem levar à descompensação do quadro nefrótico, mas, mesmo assim, os pacientes com SN não devem deixar de recebê-las. Sob tratamento com altas doses de corticoide ou outras medicações imunossupressoras, não se deve recomendar vacinas de vírus vivos. A vacinação antipneumocó......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...ao longo de seus respectivos gradientes de concentração, entre os compartimentos de sangue e de dialisado, ao mesmo tempo em que restringe a movimentação dos constituintes celulares e das macromoléculas (p. ex., albumina). Havendo necessidade de remoção de líquido, a geração de um gradiente de pressão hidráulica através da membrana do dialisador permite que a ultrafiltração ocorra. O sangue purifi......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...transplante de medula óssea; e a introdução de beta-hemoglobina do tipo selvagem através de um vetor viral. Ateroembolia Ateroembolia é uma condição rara que afeta vários leitos vasculares e, mais notavelmente, os pequenos vasos do rim. É caracterizada pela deposição de cristais de colesterol nos capilares e arteríolas glomerulares. Outras denominações empregadas para esta condição incluem: ......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...os ou incompletos. Os requisitos para o diagnóstico de FFM são:1. = 1 critério principal;2. = 2 critérios menores;3. 1 critério menor mais = 5 critérios menores;4. 1 critério menor mais = 4 dos 5 primeiros critérios menores. Diagnóstico Diferencial Os principais diagnósticos diferenciais da FFM incluemoutras doenças autoinflamatórias, como a síndrome de Muckle-Wells, e outrasformas de febres perió......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ca moderada ou grave. t Artrite reumatoide t Asma t Doença de Hodgkin t Doença pulmonar obstrutiva crônica (exacerbações agudas) t Doenças alérgicas t Doenças de pele (pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, síndrome de Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, micose fungoide, psoríase grave, dermatomiosite sistêmica e dermatite seborreica grave). t Doenças endócrinas t Doenças gastrintest......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...eficiência comum variável (IDCV) e a deficiência de IgA são os distúrbios mais comuns. A ligação clínica comum que une as deficiências de imunoglobulina são as infecções recorrentes de membranas mucosas. Os distúrbios individuais têm características exclusivas, mas estão todos associados a infecções sinopulmonares e à suscetibilidade a certas infecções gastrintestinais [ver Tabela 2]. O tratamento......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...da amiloidose sistêmica apresenta prognóstico e desfecho ruins, principalmente devido ao início tardio do tratamento. O reconhecimento precoce dessa doença, prevenindo o depósito de amiloide nos órgãos, é um dos fatores mais importantes para sua boa evolução ALGORITMO Algoritmo 1: Fluxograma para amiloidose BIBLIOGRAFIA 1. Benson MD. Familial amyloidosis. Journal of Internal Medicin......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...e os níveis de IgG estejam reduzidos. Respostas fracas à vacinação. É preciso excluir outras possíveis causas de hipogamaglobulinemia. Número variável de células B A autoimunidade pode preceder a alteração clínica do padrão de infecção ALX = agamaglobulinemia ligada ao X. IDCV = imunodeficiência comum variável. Agamaglobulinemia ligada ao X (ALX) Este distúrbio, descrito em 1952, consti......

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