Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.
Página: de 3
Aulas
...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......
13/01/2014
Revisões Internacionais
...tamento de pacientes de alto risco com hipertrigliceridemia moderada e níveis aumentados de partículas pequenas e densas de LDL, como ocorre em pacientes com diabetes melito de tipo 2 e HLCF. Hipercolesterolemia familiar (HF) A HF é um distúrbio autossômico dominante causado por uma mutação no gene codificador do receptor proteico da LDL. Na condição homozigota com HF, extremamente rara, exi......
07/02/2010
Revisões
...zável também pode estar baixo. · Hemograma: hemoglobina e hematócrito podem estar elevados pela hipovolemia. Pode ocorrer aumento do número de plaquetas. Leucocitose pode indicar infecção ou ser decorrente do uso crônico de corticoides. · Complemento: valor normal na LHM. A constatação de hipocomplementenemia é indicação formal de biópsia renal. - Biópsia renal: em pacientes com......
05/06/2013
Revisões Internacionais
...nto do diagnóstico de DRET. Figura 1. Sistema de classificação em 5 estágios para a doença renal crônica (DRC), baseado em um mínimo de 2 estimativas da taxa de filtração glomerular (TFG) obtidas com um intervalo de pelo menos 3 meses. Se a TFG for maior que 60 mL/min, então o diagnóstico de DRC requer evidências bioquímicas ou radiográficas de lesão renal. À medida que a TFG cai para ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...o de tipo IV é encontrado de modo predominante na MBG e na membrana basal alveolar pulmonar. É interessante notar que os indivíduos com falta hereditária de colágeno de tipo IV (síndrome de Alport) podem desenvolver a doença do anticorpo anti-MBG, caso não recebam transplante renal de um doador sem grau de parentesco. O colágeno de tipo IV alveolar é relativamente pouco exposto ao soro, e isto tal......
29/06/2020
Revisões
... maioria dos casos nas populaçõesmediterrâneas. As mutações no éxon 10 do Mediterranean fever gene (MEFV)tendem a estar associadas a doenças mais graves quando comparadas às variantesencontradas nos éxons 2 e 3. Mutações no MEFV estão ausentes em até 20% dospacientes que atendem aos critérios de diagnóstico clínico para FFM.O gene MEFV, identificado em 1997, codifica uma proteínade 781 aminoácidos......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...do à imaturidade do sistema enzimático metabolizador desses pacientes). – direção de veículo ou operação de maquinário (turvação transitória da visão; aguardar restabelecimento para retomar tais atividades). t Categoria de risco na gravidez (FDA): C. Esquemas de administração Adultos e crianças Detecção de lesões e corpos estranhos na córnea; auxílio no diagnóstico em angiografia o......
18/06/2015
Revisões Internacionais
...Mutações de ganho de função em STAT1 Genética e patogênese. STAT1 é um transdutor de sinal essencial às vias do interferon-g e do interferon-a/b. As mutações de perda de função em STAT1 podem resultar em suscetibilidade aumentada a infecções micobacterianas e virais. As citocinas essenciais que sinalizam via STAT1 também atuam inibindo a diferenciação em Th17. As mutações AD de ganho de função e......
14/04/2011
Revisões
... principalmente na amiloidose secundária ao mieloma múltiplo, mas também na forma primária, na febre familiar do Mediterrâneo e na forma associada à diálise. A artrite amiloide geralmente mimetiza aquela encontrada na artrite reumatoide, com quadro simétrico, de pequenas articulações, associado a rigidez matinal e fadiga. As articulações preferencialmente comprometidas são ombros, punhos, joelho......
06/09/2012
Revisões Internacionais
...param do bloqueio de desenvolvimento.29 Diversos tipos genéticos de SCID podem ser associados a essa forma de apresentação. Bebês com síndrome de Omenn também exibem surgimento precoce de eritroderma e costumam apresentar populações linfocitárias assimétricas no sangue periférico. Esses pacientes frequentemente apresentam uma dramática hepatoesplenomegalia e adenopatia. Testes laboratoriais ......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
