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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 22 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...ia. Antibióticos de amplo espectro devem ser utilizados em pacientes com neutropenia e febre ou outros sinais de infecção. A contagem de plaquetas abaixo de 50.000 céls/L ocorre em 30-35% dos pacientes de baixo risco, e hemorragia grave é rara, a menos que as drogas que interferem com a hemostasia sejam utilizadas. Andrógenos em altas doses podem melhorar a trombocitopenia em cerca de um terço do......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...c syndromes. Br J Haematol. 1982;51(2):189-99. 3.Harris NL, Jaffe ES, Diebold J, Flandrin G, Muller-Hermelink HK, Vardiman J, et al. The World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues. Report of the Clinical Advisory Committee meeting, Airlie House, Virginia, November 1997. Ann Oncol. 1999;10(12):1419-32. Leituras Recomendadas Catena......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...soras é uma profunda diminuição da concentração de células hematopoiéticas, que pode ser medida pelo ensaio de células iniciadoras de cultura de longa duração e pela capacidade de formar colônias secundárias a partir de colônias que sobrevivem há 5 semanas em cultura de medula.56 Pacientes com mutações herdadas no mecanismo de reparo ou proteção dos telômeros parecem apresentar risco aumentado de......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...mbém pode ocorrer nesse cenário. O consumo aumentando de plaquetas ocorrem também por trombos e hemangiomas gigantes ou na CIVD e microangiopatias trombóticas. A PTI é a causa mais comum de plaquetopenia grave em pacientes assintomáticos. Um diagnóstico presuntivo de PTI é realizado quando história, exame físico e dados laboratoriais não sugerem um diagnóstico alternativo. Apenas um hemograma com......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...tenciais ou em progenitores celulares muito precoces. As diferentes mutações podem resultar em fenótipos que variam de leve prejuízo, nos níveis habituais das células sanguíneas, prejuízo funcional insignificante, com poucas consequências na longevidade, até citopenias graves e morte em dias se o distúrbio não for tratado. Na PV ou na TE, a maturação dos progenitores gera células quase normais em......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...índrome de Wiskott-Aldrich, a anemia aplásica, a talassemia, a anemia da célula falciforme e a doença de Gaucher). Além disso, o TCTH é utilizado para tratar inúmeras malignidades por duas razões: o procedimento permite a administração de doses mais elevadas e potencialmente mais eficazes de quimioterapia (Qt) e radioterapia que, em outras circunstâncias, poderiam produzir mielossupressão inaceit......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

... Hvidberg V, Maniecki MB, Jacobsen C, et al. Identifi cation of the receptor scavenging hemopexin-heme complexes. Blood 2005;106:2572–9. 23. Kikuchi G, Yoshida T, Noguchi M. Heme oxygenase and heme degradation. Biochem Biophys Res Commun 2005;338:558–67. 24. Park CH, Valore EV, Waring AJ, et al. Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver. J Biol Chem 2001;276:78......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...picamente apresentam anisocitose e poiquilocitose. O número de leucócitos no diagnóstico é de 10.000 a 14.000 cels/mm3 em media. Aproximadamente 10% dos pacientes podem apresentar pancitopemia que ocorre pela combinação de alterações hematopoiéticas e esplenomegalia, alterações funcionais de células sanguíneas, em particular as plaquetas são descritas nestes pacientes. A fosfatase alcalina leucoc......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...de Sangue, são recomendados os seguintes limiares para pacientes hemodinamicamente estáveis: · Hb <6g/dL: transfusão indicada, exceto em circunstâncias excepcionais. · Hb entre 6?7g/dL: transfusão geralmente indicada. · Hb entre 7?8g/dL: transfusão pode ser apropriada em certas condições como cirurgias ortopédicas ou cardíacas ou em pacientes com doe......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ES de longa duração, sendo que a ecocardiografia transesofágica demonstra uma frequência significativamente maior.43 As lesões de Libman-Sacks ocorrem primariamente na valva mitral, mas também afetam a valva aórtica e, em raros casos, as valvas pulmonar e tricúspide. A doença valvar sintomática pode ser mais comum em pacientes com anticorpos antifosfolípides.44 As efusões ou espessamentos pericárd......

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