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Sua busca por "Trombocitemia Essencial e Mielofibrose" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...s velhos com fatores de risco cardiovascular, mutação JAK2V617F ou contagens elevadas de leucócitos devem ser monitorados mais de perto. Mielofibrose A MFP é um distúrbio de células-tronco hematopoiéticas que se caracteriza pela presença de hematopoiese extramedular, esplenomegalia, um quadro de sangue leucoeritroblástico e graus variados de fibrose medular com hiperplasia megacariocítica ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

... in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) treated with imatinib [abstract]. Blood 2009;114:462. 21. Deininger MW, O’Brien SG, Ford JM, et al. Practical management of patients with chronic myeloid leukemia receiving imatinib. J Clin Oncol 2003;21:1637–47. 22. Kantarjian H, Talpaz M, O’Brien S, et al. High-dose ima­tinib mesylate therapy in newly di......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... Os pacientes com PTT familiar (atribuível à deficiência de ADAMTS13) e com SHU familiar (atribuível à deficiência de proteínas reguladoras do complemento)79 tipicamente apresentam uma doença que surge durante a infância e exibe um curso recidivante crônico. A forma adulta de SHU apresenta aspectos similares àqueles observados na PTT, embora a patofisiologia possa não ser idêntica [ver Patogênese......

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01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

...lia tropical (esplenomegalia reativa a malária), Beta-talassemia major beta-talassemia intermedia grave, AIDS com complexo Mycobacterium avium. Referências Wilkins BS. The spleen. Br J Haematol 2002; 117:265. Barkun AN, Camus M, Green L, et al. The bedside assessment of splenic enlargement. Am J Med 1991; 91:512 Carr JA, Shurafa M, Velanovich V. Surgical indications in idiopathic s......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

... Reações medicamentosas também podem cursar com trombocitose, entre as medicações que cursam com trombocitose incluem vincristina, ácido retinoico, citocinas, como a epinefrina e fatores de crescimento. O uso de álcool também pode ser associado com supressão medular ocorrendo principalmente plaquetopenia. Manifestações clínicas A trombocitose secundária tem como manifestações clínic......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...terações ósseas são frequentes nestes pacientes com aparecimento de osteoesclerose em mais de 40% dos pacientes, ainda é descrito o aparecimento de periostite que pode levar a importate e debilitante dor óssea, pode ainda ocorrer aparecimento de gota por hiperuricemia secundária e raramente lesões osteolíticas. Em alguns poucos pacientes pode ocorrer como evento terminal na evolução o apareciment......

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12/01/2018

Casos Clínicos

Trombose de Veia Porta

...nos também tenham sido encontrados. Entre as complicações crônicas, a mais comum é a hipertensão do portal, que é responsável pela maioria das complicações observadas em pacientes com TVP crônica. Há também a colangiopatia portal (também referida como biliopatia portal), que se desenvolve quando os colaterais venosos que se formam na configuração da hipertensão portal comprimem e deformam os gran......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...intomáticos. Nos casos indicados, os análogos de purina são as drogas de primeira escolha. A cladribina, agente mais utilizado dessa classe, produz taxa de remissão completa em 70%-90% dos pacientes, com resposta mantida por cinco anos em mais de 70% destes. O interferon-alfa, menos efetivo que os análogos de purina, é atualmente utilizado somente em pacientes que apresentam intensa citopenia com ......

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22/12/2017

Casos Clínicos

Hérnia Umbilical

...licações crônicas, a mais comum é a hipertensão do portal, que é responsável pela maioria das complicações observadas em pacientes com TVP crônica. Há também a colangiopatia portal (também referida como biliopatia portal), que se desenvolve quando os colaterais venosos que se formam na configuração da hipertensão portal comprimem e deformam os grandes ductos biliares, levando à lesão isquêmica aos......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ndições, deve-se considerar a eventual presença de trombocitose causada por algum processo mieloproliferativo. A TE é um distúrbio mieloproliferativo que produz elevações lentas, porém progressivas, na contagem de plaquetas. Ao contrário da maior parte das doenças mieloproliferativas, isso poderá ocorrer em pacientes mais jovens, principalmente nas mulheres, embora seu curso seja indolente nesse ......

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