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Sua busca por "Tumores Adrenais" obteve 38 resultados.

Página:  de 4

03/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Adrenais

...do na Europa, esse estudo pretende comparar de forma cega dois esquemas terapêuticos em 300 pacientes: etoposídeo + doxorrubicina + cisplatina + mitotano versus estreptozotocina + mitotano. TUMORES DA MEDULA ADRENAL A medula adrenal, constituída por células cromafins derivadas da crista neural e responsável pela síntese de catecolaminas, é local de origem de tumores, se......

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29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...do entre 60 e 80% nos trabalhos iniciais. Os tumores devem ser menores que 3 cm e devem guardar uma distância mínima de 3 a 5 mm do quiasma óptico para minimizar o risco de lesão actínica. Contudo, não existem grandes séries de casos com seguimento por período suficiente para que a segurança e eficácia do método sejam adequadamente avaliadas. Adrenalectomia A adrenalectomia bilateral é consid......

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20/02/2018

Revisões Internacionais

Síndrome de Cushing

...e reguladora 1a do tipo somático das mutações da PKA dependente de cAMP (PRKAR1A) Adenoma adrenal (20%), DSRNPP familiar e complexo de Carney. Deleção genética do lócus de PRKAR1A Adenoma adrenal (23%). Variantes genéticas da fosfodiestérase somática 11A (PDE11A) Adenoma adrenal (19%), carcinomas adrenais (16%), HAMB (24%). Mutações somáticas na subunidade catalíti......

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07/03/2018

Revisões Internacionais

Hipertensão Adrenal

...e codifica o canal 4 de potássio (K+) acoplado ao retificador interno da proteína G ativada.6 Essas mutações KCNJ5 produzem alterações no potencial membranoso das células da zona glomerulosa e, consequentemente, aumentam a produção de aldosterona. Cabe ressaltar que, aproximadamente, 40% dos adenomas que produzem aldosterona têm mutações não germinais esporádicas no gene KCNJ5. Patogênese ......

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19/01/2009

Revisões

Hirsutismo e Virilização

...io de Janeiro: Medsi, 2005. p.883-889. 10. Moghetti P, Tosi F, Tosti A, Negri C, Misciali C, Perrone F, et al. Comparison of spironolactone, flutamide, and finasteride efficacy in the treatment of hirsutism: a randomized, double blind, placebo-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:89-94. 11. Rittmaster RS. Clinical review 73: medical treatment of androgen-dependent hirsutism. ......

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12/09/2012

Revisões Internacionais

Adrenal – D. Lynn Loriaux

...al, como quando se manifesta na síndrome de Cushing, síndrome do excesso de mineralocorticoides ou virilização/feminilização sem outra explicação. Se não houver evidências de funcionalidade, o tumor deve ser examinado por TC com lavagem de contraste. Os adenomas adrenais benignos são ricos em lipídios, enquanto os malignos tendem a conter muito mais água celular e intercelular. Desta forma, os con......

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23/11/2009

Revisões

Ginecomastia

...o creme para pele, cremes vaginais, por relação sexual, ingestão de leite ou carne de animais tratados com estrogênios (tabelas 2 e 3). Tabela 2: Drogas que causam ginecomastia por mecanismo conhecido Mecanismo Drogas Ligação aos receptores de estrógeno · Cremes ou substâncias que contenham estrogênio · Digitálicos · Clomifeno · Cannabis ......

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09/05/2010

Revisões

Síndrome dos Ovários Policísticos

... · citrato de clomifeno (CC): utilizado na dose de 50 a 200 mg/dia do 3º ao 7º dia do ciclo menstrual (as mulheres com SOP respondem ao CC em 80% das vezes, e o principal fator que leva à resistência a esse agente é a obesidade); · gonadotrofinas: utilizadas a partir do 2º ou 3º dia do ciclo menstrual. Sua dosagem é muito variável e depende de vários fatores, sendo os mais importantes ......

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01/12/2016

Revisões

Síndrome de Cushing

...doença de Cushing. Cerca de 10% dos indivíduos normais têm lesões acidentais de até 6mm de diâmetro. Encontrar uma lesão pituitária menor ou igual a 6mm não identifica com confiabilidade a doença de Cushing, como a causa da síndrome de Cushing. Não existe para pacientes uma única abordagem ideal de testes com a síndrome de Cushing ACTH-dependente. Recomenda-se o caterismo de seio petroso bilater......

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30/01/2017

Revisões

VIPomas

... se baseia na presença de metástases hepáticas, distantes ou linfonodais. Em crianças, os VIPomas ocorrem sobretudo em gânglios simpáticos e nas glândulas adrenais. O diagnóstico ocorre, normalmente, entre 30-50 anos de idade em adultos e entre 2-4 anos de idade em crianças. Os VIPomas pancreáticos sintomáticos são, em geral, solitários, com mais de 3cm de diâmetro, e ocorrem na cauda do pâncreas......

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