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Sua busca por "Tumores Hipofisarios" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

18/05/2009

Revisões

Tumores e Nódulos Hipofisários

...rprolactinemias: os pseudoprolactinomas e o efeito-gancho. Os pseudoprolactinomas são, na verdade, tumores clinicamente não-secretores que provocam aumento discreto da secreção de prolactina pela hipófise normal residual pela compressão da haste hipofisária e interferência no aporte de dopamina à hipófise. Nestes casos, os níveis de prolactina são pouco elevados (em geral, menores que 100 ng/mL) ......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...por IRM. Tratamento. Os prolactinomas podem ser tratados com terapia médica, à base de antagonistas da dopamina [Tabela 5] ou, em casos raros, cirurgicamente. Tabela 5. Agonistas da dopamina no tratamento de prolactinomas Resposta ao tratamento Resposta do paciente à bromocriptina (%)* Resposta do paciente à cabergolina (%)† Microadenomas Níveis de PRL normalizados ......

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29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...l no receptor de mineralocorticoide localizado nos túbulos contorcidos distais. Renal Hipocalemia: decorre da perda de potássio pela ação do cortisol no receptor mineralocorticoide renal. Hipocalemia franca com alcalose metabólica indicam hipercortisolismo grave, geralmente secundário a secreção ectópica de ACTH. A maioria dos pacientes com síndrome de secreção ectópica de ACTH apresenta h......

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21/03/2014

Revisões

hiperprolactinemia

...RMA). Prolactina nas doenças sistêmicas Em pacientes com doenças sistêmicas (endócrinas ou não) ou em uso de drogas que impliquem elevação da PRL, os níveis desta geralmente são menores do que 100 ng/mL. Contudo, em pacientes com insuficiência renal medicados com a-metildopa ou metoclopramida, os níveis de PRL podem alcançar valores em torno de 2.000 ng/mL. No que se refere ao hipotireoidismo......

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16/11/2017

Revisões

Pan-Hipopituitarismo

...ificuldade de concentração e perda de memória; • alterações do sono, principalmente sonolência; • anemia leve (normocrômica, normocítica); • massa e força muscular reduzida; • aumento da gordura corporal ou de massa corporal; • desempenho físico ou em trabalho diminuído. A deficiência de TSH caracteriza o hipotireoidismo central. Os sintomas apresentados são semelhantes aos do hipotireoid......

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08/08/2014

Revisões

Acromegalia

...s pacientes com acromegalia. O aumento de IGF-I sérico em geral é desproporcionalmente maior do que o aumento do GH por duas razões: a secreção do GH é flutuante, e ele estimula a secreção da proteína ligante de IGF-I-3(IGFBP-3), a maior proteína ligante de IGF-I no sangue. Uma vez que há suspeita clínica de acromegalia, a próxima etapa a ser seguida é a testagem bioquímica para confirmação do d......

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26/04/2009

Revisões

Amenorréia

...cas: mais raramente, lesões hipotalâmicas podem ser causadas por anormalidades estruturais do hipotálamo, incluindo linfoma, histiocitose, sarcoidose e cistos/tumores hipotalâmicos, podendo levar a amenorreia tanto primária como secundária. A síndrome de Kallmann, doença genética em que a deficiência do GnRH resulta de defeito anatômico causado pela falha da migração de neurônios secretores de......

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01/12/2016

Revisões

Síndrome de Cushing

...ório para realizar o procedimento neste horário. A dosagem do cortisol salivar apresenta boa correlação com o cortisol plasmático. Valores de cortisol salivar da meia-noite acima de 550ng/dL identificam os casos de síndrome de Cushing com sensibilidade e especificidade de até 95%. A principal limitação da dosagem do cortisol salivar é a indisponibilidade do método na maioria dos centros. As dire......

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27/06/2014

Casos Clínicos

Facies acromegalica

... câncer), e possivelmente para tumores de mama, pele, estômago e tireoide. O diagnóstico de acromegalia é feito pelo achado de GH e IGF-1 (insulin-like growth factor 1) aumentados. Como a secreção de GH é pulsátil, a coleta de amostras ao acaso tem valor limitado; por isso faz-se necessário o uso de testes de supressão farmacológica do GH para comprovar a presença de secreção autônoma (......

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18/05/2012

Casos Clínicos

Cushing ectópico

... de 40 mg. Seu pico de ação ocorre no 28º dia, entretanto, mantém supressão do GH por mais de 49 dias. Apresentação comercial · Sandostatin â: ampolas de 50, 100, 150 mg para aplicação SC a cada oito horas. · Sandostatin LARâ: formulação de longa duração com ampolas de 10, 20 ou 30 mg para aplicação IM a cada 30 dias. · Lanreotide SRâ: formulação de liberação lenta e......

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