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Sua busca por "Uso da Eritropoetina em Pacientes Com Doenca Renal Cronica e Neoplasias" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

08/11/2010

Casos Clínicos

Uso de Fatores Hematopoiéticos de Crescimento

... Granulokine 30 mio cx c/5 fa x 1 mL Roche Filgrastima (G-CSF) R$ 2.127,74 Granulokine 1 ser preenchida 0,5 mL Roche Filgrastima (G-CSF) R$ 426,65 Posologia Aplicar 5 u/kg/dia (normalmente 1 ampola) por via SC ou EV, 1 vez/dia, até neutrófilos > 500 por 2 dias consecutivos. Comentário No contexto da neutropenia febril, gera muita dúvida a questão do fat......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...a viscosidade sanguínea, especialmente em doentes com paraproteinemias, destacam-se: · anemia: tende a diminuir a viscosidade; · hipoalbuminemia: aumenta a viscosidade; · hiperlipidemia secundária a proteinúria: aumenta a viscosidade; · acidose metabólica: aumenta a viscosidade. A viscosidade plasmática é medida em relação à viscosidade da água, por meio de um aparel......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...NF. As síndromes desmielinizantes e anemia aplástica foram observadas em um pequeno número de pacientes que estavam recebendo inibidores de TNF. Estes agentes parecem exacerbar a esclerose múltipla. Este achado possivelmente está relacionado ao papel protetor que o TNF pode exercer sobre o sistema nervoso central.87 Alguns aspectos preocupantes foram levantados com relação ao risco aumentado de ......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...sofágico na vigência de hemólise. O rastreamento tradicional é feito pelo teste de Ham (em que se diminui o PH da amostra) ou pelo teste da sucrose, avaliam a presença de hemólise após tais estímulos. A citometria de fluxo mostra a ausência dos CD55 e CD59, sendo hoje o principal exame diagnóstico. Um diagnóstico diferencial é a síndrome Hempas (Hereditary Eritroblastic Multinucleity with a P......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ética, autossômica recessiva, é rara. No único caso visto pelo autor, havia consanguinidade nos pais. O diagnóstico é fácil; a falta da enzima causa um bloqueio no catabolismo do RNA, cujos metabólitos acumulam-se nos ribossomos e são vistos como fino pontilhado basófilo na maioria dos eritrócitos. É necessário que as lâminas sejam feitas a partir de sangue nativo, pois a conservação do sangue in ......

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30/01/2015

Revisões

Poliglobulias

...de poliglobulia, mas, por participar do nome da síndrome mieloproliferativa policitemia vera, talvez seja preferível usá-lo somente nessa designação. Quando a poliglobulia da amostra representa aumento verdadeiro da massa eritroide/hemoglobínica circulante, há poliglobulia real. Quando se deve à baixa da volemia plasmática, a poliglobulia é relativa ou pseudopoliglobulia; nesse caso, o aumento do......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...eukemia. N Engl J Med 2009;361:1249–59. 81. Löwenberg B, Ossenkoppele GJ, van Putten W, et al; Dutch-Belgian Cooperative Trial Group for Hemato­Oncology (HOVON); German AML Study Group (AMLSG); Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK) Collaborative Group. High-dose daunorubicin in older patients with acute myeloid leukemia. N Engl J Med 2009;361:1235–48. 82. Kimby E, Nygren P, G......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...tacam-se a interleucina 1 (IL-1) e a interleucina 6 (IL-6), além do fator de necrose tumoral a (TNFa). Essas citocinas podem desencadear uma cascata, incluindo a secreção de interferon (INF) por linfócitos T. Sabe-se, por exemplo, que o INF-? é associado com aparecimento de anemia com características da anemia de doença crônica em modelos animais. O papel da hepcidina na patogênese da anemia de d......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

... ainda são descritas mutações no cromossomo 9 e mutações no JAK 2. Os pacientes com MF apresentam elevação dos níveis de citocinas e crescimento hematopoiético espontâneo. A mieloproliferação é usualmente achado dominante nas linhagens granulociticas e megacariociticas resultando em granulocitose e trombocitose. A anemia é outro achado frequente e ocorre como resultado de eritropoiese hipoplásica......

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30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

...r acute renal failure. Acute Dialysis Initiative Workgroup. Disponível em: <http://www.adqi.net>. 5. Dursun B, Edelstein CL. Acute renal failure. Am J Kidney Dis 2005;45(3):614-8. 6. Lameire N, Biesen WV, Vanholder R. Acute renal failure. Lancet 2005;365:417-30. 7. Miller SB, Klahr S. Acute oliguria. N Engl J Med 1998;338:671-5. 8. Molitoris BA, Finn WF. Acute renal failure: a companion ......

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