(Oral; Injetável; Tópico; Retal) (substância ativa)
Referência: Artrosil (Aché); BI-Profenid (Sanofi-Aventis); Profenid (Sanofi-Aventis); Profenid gel (Sanofi-Aventis); Profenid entérico; Profenid retard; Profenid IM; Profenid IV
Genérico: assinalado com G
Similar: Artrinid (União Química); Flamador (Legrand)
Cápsula 50 mg: Profenid; G
Comprimido 100 mg: G
Comprimido 150 mg: BI- Profenid
Gotas 2% ( 20 mg/mL): Profenid; G
Xarope 1mg/mL: Profenid
Comprimido de liberação entérica 100 mg: Profenid entérico
Comprimido de liberação prolongada 200 mg: Profenid retard; G
Supositório 100 mg: Profenid
Gel 25 mg/g: Profenid gel; G
Injetável (solução): 100 mg/2 mL: Profenid IM; G
Injetável (pó) 100 mg: Profenid IV; G
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: quase branco
Cápsula de liberação prolongada 160 mg: Artrosil
Cápsula de liberação prolongada 320 mg: Artrosil
analgésico; antigotoso; antidismenorreico; antienxaquecoso; antirreumático; anti-inflamatório [ácido propiônico (derivado); anti-inflamatório não esteroide].
artrite reumatoide; bursite; capsulite; dismenorreia; enxaqueca (supressor da); espondilite anquilosante; gota; osteoartrite (artrose); sinusite.
os anti-inflamatórios não esteroides, de um modo geral, inibem a atividade da enzima ciclo-oxigenase, levando a uma diminuição da síntese de prostaglandinas. Parte da ação anti-inflamatória é justificada por essa diminuição das prostaglandinas nos tecidos inflamados; a ação analgésica também se deve em parte a essa diminuição da atividade das prostaglandinas; a ação antitérmica por ação central no centro hipotalâmico de regulação do calor; as ações antirreumática e antigotosa por mecanismos anti-inflamatórios e analgésicos (não há estimulação do eixo hipófise-suprarrenal e nem ação corretora da hiperuricemia).
Uso oral – Doses
Comprimido ou cápsula – Doses
•doses em termos de Cetoprofeno.
•tomar o produto 30 minutos antes ou 2 horas após as refeições.
Adultos
150 a 200 mg por dia, divididos em 3 ou 4 tomadas. Manutenção: a menor dose possível.
Limite de dose para adultos: 300 mg por dia.
Comprimido ou cápsula de liberação prolongada – Doses
•doses em termos de Cetoprofeno (Profenid) ou lisinato de Cetoprofeno (Artrosil)
•engolir inteiro, sem partir, abrir ou mastigar.
Adultos
não se destina a tratamento inicial; é opção para a manutenção do tratamento, permitindo a utilização de apenas uma administração por dia (Profenid Retard 200 mg ou Artrosil 320 mg), ou duas vezes por dia (Artrosil 160 mg).
Gotas ou xarope – Doses
•doses em termos de Cetoprofeno.
•dissolver as gotas em água filtrada.
Adultos
50 mg cada 6 ou 8 horas.
Crianças
7 a 11 anos: 25 mg cada 6 a 8 horas.
1 a 6 anos: 1 mg por kg de peso corporal cada 6 a 8 horas.
uso tópico (na pele) – Doses
Gel – Doses
•doses em termos de Cetoprofeno.
•não aplicar sobre mucosas (olhos e boca), lesões infeccionadas da pele (com pus) ou feridas abertas.
Adultos e crianças
aplicar sobre o local dolorido ou inflamado, 2 ou 3 vezes por dia, massageando levemente a região.
Uso retal (no reto, via ânus) – Doses
Supositório – Doses
• doses em termos de Cetoprofeno.
Adultos
200 mg por dia (100 mg de manhã e 100 mg à noite, antes de deitar).
Uso injetável – Preparação
Cetoprofeno (solução) 100 mg/2 ml – Via intramuscular
Estabilidade após aberto: uso imediato
Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo).
Cetoprofeno (pó) 100 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição/Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%.
Volume: 100 – 150 mL.
Após diluição uso imediato.
Tempo de infusão: 20 minutos.
Uso injetável - Doses
• doses em termos de Cetoprofeno.
Adultos
via intramuscular: 100 mg a cada 12 horas. A dose máxima é de 300 mg por dia.
via intravenosa: 100 a 300 mg por dia. O uso não deve ultrapassar 48 horas (2 dias).
Idosos: são mais propensos aos efeitos adversos do medicamento.
(os itens abaixo referem-se particularmente às apresentações oral, injetável e supositório do Cetoprofeno).
Classe B (anti-inflamatórios não esteroides não são recomendados na segunda metade da gravidez pela possibilidade de defeitos circulatórios no feto e aumento do tempo de gestação)
não se sabe se é eliminado no leite. Problemas não documentados.
alergia ao produto, a ácido acetilsalicílico ou analgésico não esteroide; história de pólipos nasais associados com broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) induzidos por aspirina (risco de reação alérgica grave); segunda metade da gravidez (possibilidade de defeitos circulatórios no feto e aumento do tempo de gestação); criança menor de 18 anos de idade (segurança e eficácia não foram estabelecidas). para o supositório: hemorróidas; lesão inflamatória no ânus ou no reto (lesão presente ou história de); sangramento retal.
histórico de doença gastrintestinal vigente, como sangramento ou doença péptica, hemofilia ou outro problema de sangramento (risco maior de sangramento); idoso (maior propensão a reações adversas); asma (pode agravar).
Gastrintestinal: má digestão.
Hepático: testes de função do fígado anormais.
•pode aumentar o risco de efeitos adversos renais com: ciclosporina.
•pode aumentar o risco de efeitos adversos gastrintestinais com: álcool; corticosteroide; ácido acetilsalicílico e outro anti-inflamatório não esteroide.
•pode aumentar o risco de sangramento com: varfarina; anti-coagulante oral; heparina; agente trombolítico (alteplase, anisteplase, estreptoquinase, uroquinase); cefamandol; cefoperazona; cefotetano; plicamicina; ácido valpróico.
•pode aumentar a ação de: metotrexato; fenitoína; lítio.
•pode diminuir a ação de: anti-hipertensivo; diurético (particularmente o triantereno).
•pode aumentar a intolerância à luz com: medicamento fotossensibilizante.
•pode ter sua ação aumentada por: ácido acetilsalicílico; probenecida.
•não ingerir bebida alcoólica (risco de ulceração).
•cuidado com cirurgias (aumenta risco de sangramento).
•evitar exposição ao sol (risco de sensibilidade).
•não associar com outros anti-inflamatórios não esteroides ou com analgésicos, a menos que justificado pelo médico.
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