(Injetável) (substância ativa)
Referência: Targocid (Sanofi-Aventis)
Genérico: assinalado com G
Similar: Bactomax (Cristália); Teiplan (União Química); Teicoston (Ariston)
Uso injetável
Injetável (pó) 200 mg: Targocid; G
Injetável (pó) 400 mg: Targocid; G
Temperatura ambiente até 25°C.
antibacteriano [glicopeptídeo; estruturalmente semelhante à vancomicina].
infecção grave (por germes Gram-positivos); (endocardite; septicemia; infecção osteoarticular; infecção do trato respiratório inferior; infecção da pele e tecidos moles; infecção urinária; peritonite). Pode ser uma alternativa para pacientes alérgicos a penicilinas ou cefalosporinas.
interfere com a síntese da parede celular de bactérias Gram-positivas; é bactericida. Eliminação: urina (80%), na forma inalterada.
Uso injetável – Preparação
Teicoplanina (pó) 200 mg – Via Intramuscular
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
Colocar o diluente pelo lado do frasco. Fazer rotação delicada do frasco até que o pó se dissolva completamente; evitar formação de espuma (se formada, o frasco deve ser deixado em repouso por 15 minutos para que a espuma desapareça).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8ºC): 24 horas (armazenado do frasco). Não armazenar em seringa.
Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa. Injetar no máximo 3 mL em um local.
Teicoplanina (pó) 200 mg – Via intravenosa direta
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
Colocar o diluente pelo lado do frasco. Fazer rotação delicada do frasco até que o pó se dissolva completamente; evitar formação de espuma (se formada, o frasco deve ser deixado em repouso por 15 minutos para que a espuma desapareça).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8ºC): 24 horas (armazenado do frasco). Não armazenar em seringa.
Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.
Teicoplanina (pó) 200 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
Colocar o diluente pelo lado do frasco. Fazer rotação delicada do frasco até que o pó se dissolva completamente; evitar formação de espuma (se formada, o frasco deve ser deixado em repouso por 15 minutos para que a espuma desapareça).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8ºC): 24 horas (armazenado do frasco). Não armazenar em seringa.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 100 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (até 25ºC): 24 horas. refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% refrigeração (2-8ºC): 24 horas.
Tempo de infusão: 30 minutos.
Teicoplanina (pó) 400 mg – Via Intramuscular
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
Colocar o diluente pelo lado do frasco. Fazer rotação delicada do frasco até que o pó se dissolva completamente; evitar formação de espuma (se formada, o frasco deve ser deixado em repouso por 15 minutos para que a espuma desapareça).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8ºC): 24 horas (armazenado do frasco). Não armazenar em seringa.
Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa. Injetar no máximo 3 mL em um local.
Teicoplanina (pó) 400 mg – Via Intravenosa Direta
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
Colocar o diluente pelo lado do frasco. Fazer rotação delicada do frasco até que o pó se dissolva completamente; evitar formação de espuma (se formada, o frasco deve ser deixado em repouso por 15 minutos para que a espuma desapareça).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8ºC): 24 horas (armazenado do frasco). Não armazenar em seringa.
Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.
Teicoplanina (pó) 400 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
Colocar o diluente pelo lado do frasco. Fazer rotação delicada do frasco até que o pó se dissolva completamente; evitar formação de espuma (se formada, o frasco deve ser deixado em repouso por 15 minutos para que a espuma desapareça).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8ºC): 24 horas (armazenado do frasco). Não armazenar em seringa.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 100 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (até 25ºC): 24 horas. refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% refrigeração (2-8ºC): 24 horas.
Tempo de infusão: 30 minutos.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Teicoplanina.
Adultos
infecção da pele e tecidos moles (leve a moderada); infecção urinária (leve a moderada): iniciar com 400 mg, via intravenosa, em dose única no primeiro dia. A seguir 200 mg por dia, via intra-muscular ou intravenosa, durante alguns dias, como manutenção.
infecção grave (septicemia, endocardite, osteomielite, artrite séptica, infecção em paciente com comprometimento da função imunológica): iniciar com 400 mg, via intravenosa, cada 12 horas, durante 1 a 4 dias. Depois 400 mg por dia, como dose de manutenção.
Crianças acima de 2 meses a 16 anos de idade
infecção grave (via intramuscular ou intravenosa)
10 mg por kg de peso corporal, cada 12 horas, para as primeiras 3 doses; a seguir 10 mg por kg de peso a cada 24 horas. infecção moderada (via intramuscular ou intravenosa): 10 mg por kg de peso corporal, cada 12 horas, para as primeiras 3 doses; a seguir 6 mg por kg de peso a cada 24 horas.
Crianças com menos de 2 meses de idade
(infusão intravenosa durante 30 minutos): 16 mg por kg de peso, em dose única no primeiro dia; a seguir 8 mg por kg de peso, em dose única diária.
Paciente com diminuição da função renal: a diminuição da dose não é necessária até a quarta dose. A partir da quinta dose, deve-se seguir o seguinte esquema:
clearance de creatinina de 40 a 60 mL/minuto: a dose deverá ser diminuída pela metade (utiliza-se a dose inicial a cada dois dias ou a metade da dose inicial uma vez por dia).
clearance de creatinina menor que 40 mL/minuto (também em pacientes sob hemodiálise): a dose deve ser reduzida para um terço da inicial (utiliza-se a dose inicial a cada três dias ou um terço da dose inicial uma vez por dia). A Teicoplanina não é dialisável.
diálise peritoneal ambulatorial contínua para peritonite: após dose de ataque de 400 mg IV, são administrados 20 mg/L por bolsa na 1ª semana, 20 mg/L em bolsas alternadas na 2ª semana, e 20 mg/L na bolsa que permanece durante a noite na 3ª semana.
classificação não disponibilizada; não usar
não se sabe se é eliminado no leite; não amamentar.
insuficiência renal; antecedente de hipersensibilidade à vancomicina; paciente que faça uso de medicamento que possa causar efeitos neurotóxicos ou nefrotóxicos (aminoglicosídeo, colistina, anfotericina, ciclosporina, cisplatina, furosemida, ácido etacrínico).
Dermatológico: coceira; urticária.
Gastrintestinal: diarreia; náusea; vômito.
Local da injeção: dor; inflamação e obstrução na veia; abscesso no local da injeção intramuscular.
Ótico: perda auditiva para sons de alta frequência; zumbido nos ouvidos.
Respiratório: broncospasmo.
Sistema nervoso central: distúrbios do equilíbrio; dor de cabeça; fadiga; febre; tontura.
Outros: choque anafilático.
•pode ser inativada por: aminoglicosídeo (são incompatíveis na mesma solução).
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