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Sua busca por "Acantose Nigricans" obteve 7 resultados.
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25/04/2012
Revisões Internacionais
...te pruriginosa, apresenta predileção por nádegas, genitais, área periumbilical e zonas interdigitais. A escabiose norueguesa, a forma parasítica da doença associada à formação de crostas espessas, foi descrita em pacientes com síndrome de Down e em indivíduos imunossuprimidos. Nos últimos anos, a escabiose norueguesa foi relatada mais frequentemente em pacientes com Aids. As crostas produzidas nes......
09/05/2010
Revisões
...cos. DIAGNÓSTICO DEFERENCIAL Hiperplasia Congênita da Adrenal Essa é uma doença hiperandrogênica que sempre deve ser descartada em pacientes com quadro clínico de hirsutismo e oligomenorreia, pois afeta aproximadamente 1 a 5% das mulheres com tais queixas. A adrenal apresenta intensa atividade endócrina com a produção de esteroides sexuais, cortisol e aldosterona. Todas essas reações advê......
16/12/2010
Revisões
...zilian adolescents with family history of type 2 diabetes. Diabetes Care 2005; 28:716-8. 15. Silveira VM, Horta BL, Birth weight and metabolic syndrome in adults: meta-analysis. Rev Saúde Pública 2008; 42(1):10-8. 16. Steinberger J, Daniels SR, Eckel RH et al. Progress and challenges in metabolic syndrome in children and adolescents. A scientific statement from the American Heart Association At......
23/02/2022
Revisões
... esfenoidal ou cavernoso ou aoterceiro ventrículo. Etiologia e Fisiopatologia Asecreção do GH é estimulada pela produção de GHRH hipotalâmico e é inibida pelasomatostatina e pelo IGF-1. O GH é secretado por células hipofisárias denominadas?somatotrofos?. O GH, entre suas funções, estimula o crescimento linear, regulao metabolismo intermediário e induz a produção de IGF-1 no fígado.Agrande maioria ......
08/11/2016
Revisões
...principalmente em homens (81%). A mutação germinativa em um gene de reparação é herdada, e provoca a síndrome de Lynch, ou síndrome não poliposa colorretal hereditária, que na maioria das vezes conduz à neoplasia colorretal, à neoplasia do endométrio, e a neoplasias gástricas, mas a mutação germinativa também surge em até 10% das neoplasias gástricas famíliares. A classificação molecular baseada......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...las observadas na síndrome JMP; da mesma forma, os pacientes com a síndrome JMP não têm febre ou infiltrados de células neutrofílicas imaturas na pele. Entretanto, ambas as condições estão associadas a síndromes autoinflamatórias associadas aos imunoproteassomos. Gerenciamento Não há nenhum tratamento para esta condição. Alguns pacientes respondem parcialmente aos corticosteroides em doses de......
14/10/2015
Revisões Internacionais
...ses distúrbios nessa população minoritária.175 A síndrome de Chédiak-Higashi consiste de hipopigmentação, infecções bacterianas sinopulmonares recorrentes, neuropatia periférica e grânulos lipossômicos gigantes que podem ser fatais nos estágios iniciais como consequência de malignidades linforreticulares. O cromossomo 1q.61 é o lócus do gene CHS. A síndrome de Cross-McKusick-Breen inclui hipopig......
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