Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Acromegalia Etiologia Manifestacoes Clinicas e Diagnostico" obteve 22 resultados.
Página: de 3
23/02/2022
Revisões
...o nascomplicações comuns da doença. Um exame físico completo, incluindo a observaçãodetalhada da pele, exame cardiovascular e neurológico com avaliação do campovisual, é importante. A secreçãode GH é pulsátil, com 6 a 10 pulsos de GH ao longo de 24 horas separados porlongos períodos de níveis de GH baixos ou praticamente indetectáveis. Embora essepadrão secretor sugira que a medição de uma concent......
18/05/2012
Casos Clínicos
...e 300 mcg/24 horas são indicativos de Cushing. Aumentos maiores que 4 vezes o limite superior do normal são virtualmente diagnósticos. Aumentos menores, como já pontuado, podem ocorrer em ansiedade crônica, depressão e alcoolismo. Deve-se acrescentar ainda que, por definição, os valores de cortisol urinário estão normais em Cushing subclínico. 2. Teste de supressão com dexametasona 1 mg A......
15/11/2009
Revisões
... ocorrer choque no local da percussão e parestesias que irradiam distalmente (região inervada pelo nervo mediano) considera-se o teste positivo. A atrofia da musculatura tenar ocorre em pacientes diabéticos com STC de longa data, acarretando importante fraqueza das mãos. Tratamento: imobilização (talas que mantêm o punho com 5 a 10º de extensão), antiinflamatórios não hormonais, orientações sob......
04/08/2014
Revisões Internacionais
...rmação de anticorpos anticélulas das ilhotas em pacientes sob tratamento com interferon-alfa. Diagnóstico O diagnóstico da hiperglicemia nestes pacientes requer alto grau de suspeita clínica e familiaridade com o perfil de efeitos colaterais destas medicações. Os critérios diagnósticos padrão para o diabetes são aplicáveis. Os pacientes tratados por mais do que alguns dias com glicocortic......
28/02/2010
Revisões
...ística da amiloidose AA. O tratamento desta forma secundária de amiloidose consiste no controle do processo inflamatório da doença de base, levando a estabilização ou resolução parcial do depósito amiloide. A amiloidose heredofamiliar é identificada pelas várias regiões onde cada família e tipos de depósito amiloide foram descritos e estão associados a quadros clínicos distintos. O modo de transm......
29/03/2009
Revisões
...a identificação de feocromocitomas secretores de ACTH. 3.3. Radiologia intervencionista 3.3.1. Cateterismo dos seios petrosos inferiores para dosagem de ACTH basal e estimulado Este é o exame padrão-ouro no diagnóstico diferencial entre doença de Cushing e síndrome de secreção ectópica de ACTH. Os seios petrosos inferiores direito e esquerdo são cateterizados simultane......
15/07/2015
Revisões
...ica. Ambos os cenários podem levar a uma queda da pressão arterial sistêmica, uma característica da insuficiência cardíaca de baixo débito. Isto pode conduzir à ativação neuronal simpática, um aumento compensatório no débito cardíaco e a ativação neuro-hormonal (incluindo o sistema renina-angiotensina-aldosterona e vasopressina). Este processo, por sua vez, pode causar retenção de sal e água e ins......
14/05/2013
Revisões Internacionais
... Estados Unidos.84 Além disso, as mutações no gene ANKH foram ligadas aos casos familiares e esporádicos de deposição de PFCD.85,86 Patogênese e etiologia A base metabólica da formação e deposição de PFCD é menos conhecida do que no caso dos cristais de urato. A formação de cristais de PFCD ocorre quase exclusivamente no tecido articular e periarticular, mais frequentemente próximo ......
21/05/2013
Revisões Internacionais
...te passa por um fenômeno conhecido como coasting (cabotagem), em que a neuropatia continua a piorar durante algumas semanas após a cessação da exposição. Para a maioria das toxinas de nervo periférico bem estabelecidas, há evidências experimentais de toxicidade em animais e culturas de células neuronais. Com o uso de alguns antineoplásicos (p. ex., cisplatina), a neuropatia pode ser um efeito cola......
28/01/2014
Revisões Internacionais
...ntese dos hormônios esteroides. Nas mulheres, o LH media a ovulação e a manutenção do corpo lúteo, enquanto o FSH media o desenvolvimento dos folículos ovarianos e induz a produção de estrogênios ovarianos. Nos homens, o LH induz a secreção de testosterona pelas células de Leydig, enquanto o FSH regula o desenvolvimento dos túbulos seminíferos e estimula a espermatogênese. Deficiência de gonad......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
