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Sua busca por "Anemia Hemolitica Auto Imune Por Anticorpos Quentes" obteve 5 resultados.
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24/07/2018
Revisões
...e esquizócitos no sangue periférico. Tratamento Inicialmente, o mais importante é a estabilização do paciente; a maioria dos indivíduos desenvolve anemia crônica, de forma que a compensação cardiovascular ocorre sem necessidade de transfusões, mas alguns pacientes podem apresentar-se com quadro de descompensação cardíaca por anemia e, nesses casos, a indicação de transfusão é necessária; p......
20/01/2022
Revisões
...pais descritos. Um deles é omecanismo de haptenos, que ocorre, por exemplo, com a penicilina, que liga adroga à hemácia com produção de anticorpos IgG cursando com Coombs indiretopositivo (Coombs direto só aparece nesses casos com altas doses de penicilina),um mecanismo, portanto, com a produção de aloanticorpos. Um segundo mecanismo ocorreclassicamente com a alfametildopa, que faz a indução de pr......
06/04/2015
Revisões
...ácias normais, pois como os macrófagos,outras células fagocíticas e citotóxicas não tem receptores IgM, a destruição da hemácia é totalmente dependente da fixação por complemento. As hemácias normais possuem elementos como o CD 55 e CD 59 que a protegem da lise de hemácias pela fixação por complemento, assim uma grande quantidade de unidades fixadoras de complemento são necessárias e estas só pode......
03/10/2013
Revisões Internacionais
... malformações cerebrais, retardo mental profundo e anormalidades oftalmológicas. A doença surge antes do 9 meses de idade, e os pacientes jamais aprendem a andar. Os indivíduos acometidos por DMCF em geral morrem ao redor dos 20 anos.33,34 Doença do músculo-olho-cérebro (MOC). A doença do músculo-olho-cérebro (MOC) é causada pela mutação no gene POMGnT da glicosiltransferase, que resulta......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...ar as unidades menos incompatíveis de sangue disponíveis, pois foi demonstrado que estes pacientes conseguem tolerar bem até mesmo as hemácias de compatibilidade imperfeita.206 Hemólise imune iniciada por fármacos Esta condição é frequentemente indistinguível da anemia hemolítica autoimune. Existem 2 variantes: o tipo hapteno e a hemólise resultante da alteração de um antígeno de membrana.20......
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