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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...aixos títulos ou porque não foi testado oanticorpo envolvido na doença. O teste do eluato pode auxiliar no processo diagnóstico aoidentificar anticorpos em baixos títulos. Nesse caso, os anticorpos sãoseparados das hemácias às quais estavam ligados e recuperados (a eluição pode serfeita de diferentes formas: calor, congelamento-descongelamento, solventesorgânicos). Em seguida, eles são testados em......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...o das células. Se C3 não está presente, então o anticorpo IgG não é capaz de fixar o complemento. -A presença de C3, mas não IgG, pode ser explicada por um de dois mecanismos: em primeiro lugar, o anticorpo não é IgG; este é o caso para IgM aglutininas frias e os raros casos de anticorpos IgA. Em segundo lugar, o anticorpo pode ser IgG, mas estão fixados à superfície de hemácias e são removidos c......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

... Coombs positivo em doadores de sangue normais é de 1 caso a cada 1.000 a 36.000 pessoas; fatores como idade avançada anticorpos cardiolipina, síndrome da imunodeficiência adquirida (Sida) e drogas aumentam os resultados falso positivos. Testes de Coombs positivos podem ocorrer em neoplasias, especialmente em doenças linfoproliferativas, antecedendo seu diagnóstico por meses ou anos. As anemias h......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...midades e anemia com macrocitose, o que sugere um quadro de anemia por deficiência de vitamina B12. A anemia perniciosa de Addison é a causa mais comum de deficiência de vitamina B12, há predominância no sexo feminino e a mediana de idade é de 60 anos. Uma pesquisa demonstrou que 1,9% das pessoas acima de 60 anos tem anemia perniciosa não diagnosticada. A vitamina B12 é proveniente dos alimentos d......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...adas para avaliar pacientes com suspeita de terem alfatalassemia incluem a história clínica, avaliação de esfregaço, cálculo de índices, coloração com azul de cresil brilhante e estudos familiares. Na prática, o traço alfatalassêmico é diagnosticado com base no achado de microcitose em um paciente com repleção de ferro, cujos níveis de HbA2 e HbF são normais. O diagnóstico da alfatalassemia e da......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...rmação. Além disso, as bombas e os canais de ions regulam entrada de água, sódio, potássio, cálcio e magnésio. -os componente para gerar ATP necessário para as bombas de cátions, 2,3-DPG que permitem proteger as hemácias de lesões oxidantes. Anormalidades que podem levar à hemólise incluem: -moléculas de Hb instáveis à oxidação, levando à formação de corpos de Heinz. -lesão da membrana de......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...uma proliferação clonal de células mieloides, acompanhada da produção de estroma de substância fibrinosa. Essas alterações podem ser atribuídas a doenças reumáticas primárias, ou podem ser uma manifestação de várias neoplasias malignas, alterações do sistema endócrino ou condições inflamatórias. A mielofibrose como uma etiologia de citopenias periféricas em associação com o LES é algo recente; a d......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...atina 5 ou 14 AD Bolhas; ceratoderma difuso; bolhas arciformes (“herpetiforme”); anemia; constipação. EBS, outras generalizadas Queratina 5 ou 14 AD Bolhas; ceratoderma focal; achados oculares raros EBS com pigmentação mosqueada Queratina 5 AD Bolhas generalizadas; pigmentação mosqueada ou marrom reticulada. EBS–distrofia muscular Plectina ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...o do tempo são muito úteis para determinar a consistência. Os resultados dos estudos laboratoriais de ferro são normais ou elevados por causa da associação entre avidez do ferro e talassemia. A eletroforese da hemoglobina define muitas hemoglobinopatias e sugere a presença de talassemia-ß através da elevação da hemoglobina A2, ao passo que a talassemia-a exige diagnósticos genéticos mais sofistic......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...o mais baixa, uma vez que deve levar em conta a presença combinada de esferócitos (com um baixo VCM) e reticulócitos (com um aumento da VCM). Como resultado, o VCM é de pouco valor diagnóstico. O índice de glóbulos vermelhos mais útil do que a concentração de hemoglobina corpuscular média (MCHC), a qual é rotineiramente elevada, é o que reflete a perda da membrana e a desidratação de células verme......

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