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Sua busca por "Anvisa e a Regulacao Sanitaria de Registro de Medicamentos" obteve 3 resultados.

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21/01/2015

Revisões

Registro de medicamentos novos

...s resultados realmente sustentam e justificam as informações propostas para a bula. Uma análise de segurança crítica deve considerar: •Os efeitos adversos característicos da classe farmacológica; •As abordagens especiais para monitoramento de efeitos adversos particulares; •As informações relevantes de toxicologia animal e qualidade do produto, sempre considerando achados que afetam ou pode......

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14/09/2015

Biblioteca Livre

Reações Adversas a Medicamentos

... no país21. Em apoio ao Sistema Nacional de Farmacovigilância, os Centros de Informação sobre Medicamentos (CIM) e os Centros de Informação e Assistência Toxicológica (CIAT) são serviços apropriados de apoio ações de vigilância de medicamentos e reações adversas, entre outras. Atuando, segundo as características de cada um, como fonte de informação farmacológica, terapêutica e toxicológica atuali......

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