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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.
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11/10/2017
Revisões
...falciforme ou o estado de mal epilético podem estar associados a uma contagem elevada de linfócitos, ou superior a 5.000 células/mm3, podendo reverter ao normal ou para níveis abaixo do normal dentro de horas. O aumento da contagem de linfócitos aparece imediatamente após o evento e parece secundário à redistribuição de linfócitos aos principais subgrupos de linfócitos. Uma linfocitose transitóri......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...subjacente incluem malignidades mieloides e vários distúrbios congênitos [ver abaixo Formas Primárias de Neutropenia]. As causas de neutropenia secundária podem ser fatores como terapias medicamentosas, infecções e distúrbios imunológicos, incluindo doenças autoimunes. A neutropenia secundária é muito mais comum do que a neutropenia primária. Em todas essas condições o risco de infecção depende do......
24/09/2014
Revisões Internacionais
...671, 1996 154. Thomas CF Jr, Limper AH: Pneumocystis pneumonia. N Engl J Med 350:2487, 2004 155. Cohen J, West AB, Bini EJ: Infectious diarrhea in human immunodeficiency virus. Gastroenterol Clin North Am 30:637, 2001 156. Sanchez TH, Brooks JT, Sullivan PS, et al: Bacterial diarrhea in persons with HIV infection, United States, 1992–2002. Clin Infect Dis 41:1621......
16/04/2021
Casos Clínicos
...presentes. Edema significativo eum infiltrado inespecífico de células T inflamatórias podem predominar,tornando o diagnóstico mais difícil. Em casosgraves, pode ocorrer envolvimento visceral. O prurido é muito significativo epode ser debilitante. São considerados critérios diagnósticos para síndrome deSézary:-eritrodermiadefinida como eritema cobrindo pelo menos 80% da superfície corporal-um rearr......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...uirida (HIV) ou alguma malignidade linfoide, predispondo-os a essa condição. A anemia hemolítica com TDA negativo tem um amplo diagnóstico diferencial, embora geralmente seja causada por condições hereditárias que resultam na redução da longevidade dos RBCs ou no aumento na suscetibilidade a danos. De um modo geral, o diagnóstico exato exige investigações laboratoriais. A suspeita de problemas er......
27/02/2018
Revisões Internacionais
...desfibriladores implantáveis (CDIs) para evitar mortes súbitas, enquanto o paciente estiver na lista de espera de um doador de coração. A sobrevida no longo prazo depois de um retransplante para VCA é reduzida em comparação com os transplantes cardíacos primários.7 Malignidades Os pacientes de transplantes cardíacos correm grande risco de desenvolver malignidades ao longo do tempo após um ......
05/10/2018
Revisões
...a mensuração da carga viral pode ajudar a fazer o diagnóstico. Os exames de imagem radiológico devem ser direcionados às queixas e ao estado imunológico do paciente. O emergencista deve ter um baixo limiar para solicitar exames de imagens, especialmente exames de baixo risco e baixo custo (como raios-x e ultrassonografia) quando apropriado. Outras modalidades como tomografia computadorizada (TC) ......
16/12/2013
Revisões
...closporina) é a abordagem preferida. Anemias macrocíticas (Vcm 100 > fl) Diagnóstico diferencial •Anemia megaloblástica: deficiência de B12 e folato •Doença hepática •Alcoolismo •Síndromes mielodisplásicas •Drogas (p. ex., zidovudina, carbamazepina, ácido valproico, fenitoína, ciclofosfamida, azatioprina) Anemia megaloblástica Definição A anemia megaloblástica envolve as ......
06/09/2012
Revisões Internacionais
...os de IgM sérica e baixos níveis de IgG e IgA. Os três tipos autossômicos recessivos conhecidos são produzidos por mutações no gene CD40 (que codifica o receptor cognato da CD40L), UNG e AID. As mutações em AID afetam especificamente o processo de recombinação requerido para o switching de isótipos. Diagnóstico e testes laboratoriais Em geral, a suspeita diagnóstica é levantada clinicamente.......
18/06/2015
Revisões Internacionais
...cinas. As células B do sangue periférico estão praticamente ausentes nesta doença e as respostas a vacinas serão extremamente fracas. Existem várias fenocópias autossômicas recessivas (AR) de ALX e, para distinguir entre esses distúrbios e a ALX, é necessário realizar testes de mutação de Btk ou citometria de fluxo para proteína Btk. Estes testes são comercializados e podem fornecer informação imp......
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