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Sua busca por "Deficiencia de Proteina c" obteve 269 resultados.
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28/02/2014
Revisões Internacionais
...ção clínica A suspeita de hiper-homocisteinemia severa deve ser considerada diante de pacientes com fenótipo característico (ver anteriormente). Deve-se suspeitar de hiper-homocisteinemia moderada em casos de doença trombótica venosa e arterial – incluindo a doença cerebrovascular, doença arterial periférica e TVP – especialmente em indivíduos jovens. Diagnóstico O diagnóstico de hiper-hom......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...esent in Hutterites and other populations. Hum Mutat 2005;25:38–44. 33. Kramerova I, Kudryashova E, Venkatraman G, et al. Calpain 3 participates in muscle remodeling by acting upstream of the ubiquitin-proteasome pathway. Hum Mol Genet 2007;15:1006. 34. Norwood F, de Visser M, Eymard B, et al. EFNS guideline on diagnosis and management of limb girdle muscular dystrophies. EFNS ......
13/08/2009
Revisões
...ca A idade em que ocorreu o evento, fatores ou condições predisponentes (pós-operatório, viagem prolongada, gestação, infecção), comorbidades (obesidade, câncer, doenças reumatológicas) e medicações (contraceptivos orais) são dados de extrema relevância. Em mulheres, é necessário que o passado obstétrico sempre seja considerado. A localização da trombose (proximal ou distal, sítio típico ou não......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...o responde a corticosteroide, plasmaférese, IVIg ou agentes imunossupressores. Síndromes miastênicas congênitas As síndromes miastênicas congênitas constituem um grupo heterogêneo de síndromes que causam falha de transmissão neuromuscular não autoimune, resultante de defeitos genéticos envolvendo várias moléculas, enzimas ou canais presentes na junção neuromuscular. A sus......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...danificado libera t-PA, que converte plasminogênio em plasmina, e esta então lisa o coágulo. Ambas as vias são reguladas: o fator tecidual/fator VIIa é regulado pelo complexo TFPI/fator Xa, enquanto a geração de trombina é regulada pelas proteínas C e S. Similarmente, a atividade de t-PA é regulada por PAI-1. Trombina e plasmina estão sob controle de seus respectivos inibidores, AT e a2-antiplasmi......
18/06/2015
Revisões Internacionais
...ência primária em adultos. Nesta categoria, a imunodeficiência comum variável (IDCV) e a deficiência de IgA são os distúrbios mais comuns. A ligação clínica comum que une as deficiências de imunoglobulina são as infecções recorrentes de membranas mucosas. Os distúrbios individuais têm características exclusivas, mas estão todos associados a infecções sinopulmonares e à suscetibilidade a certas in......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...oteína C e alfa-2-antiplasmina também estão baixos, em decorrência do consumo. Entretanto, estas medidas em geral são desnecessárias. No caso da CIVD compensada, a maioria destes parâmetros pode permanecer normal, exceto quanto à elevação dos níveis de D-dímero, que indica a ocorrência de deposição intravascular de fibrina em ligação cruzada e fibrinólise. Os níveis de fibrinogênio às vezes podem ......
16/12/2013
Revisões
...tritamente em casos de intolerância (após tentativa de redução de dose, administração com as refeições e formas alternativas, como ferro quelato ou sacarato) ou má absorção, devido ao risco de choque anafilático com probabilidade de ocorrência de 1%. A transfusão com concentrado de hemácias deve ser considerada para pacientes com hemoglobina entre 7 a 8 g/dL, de acordo com a perda sanguínea, doenç......
12/12/2013
Revisões Internacionais
...ities in patients receiving parenteral nutrition: proof of a human choline requirement: a placebo-controlled trial. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2001;25:260–8. 161.Spagnuolo MI, Iorio R, Vegnente A, et al. Ursodeoxycholic acid for treatment of cholestasis in children on long-term total parenteral nutrition: a pilot study. Gastroenterology 1996;111:716–9. 162.Beau P, Labat-Labourdette J, Ingrand ......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...ndário à anemia e à expansão da medula. Além do acompanhamento da condição do ferro por RM T2*, recomenda-se a realização de uma ecocardiografia anual. Uma diminuição de 10% na fração de ejeção ventricular esquerda ou um decréscimo para menos de 45% requerem uma quelação de ferro imediata e agressiva com o intuito de melhorar a sobreviva.157,160 Assim como na anemia falciforme, a hipertensão pulmo......
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