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Sua busca por "Diabetes Insipido" obteve 51 resultados.

Página:  de 6

28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...ral, hipotireoidismo ou hipoadrenalismo sempre implica uma deficiência de GH concomitante. Cerca da metade dos pacientes com insuficiência hipofisária mostram já ter tido deficiência de GH previamente, se forem submetidos a testes específicos. Diagnóstico. Do ponto de vista clínico, a deficiência de GH em adultos é marcada pelo comprometimento da qualidade de vida, alterações da constituição corp......

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24/03/2014

Revisões

Hipernatremia

...ue o eixo ADH-rim é capaz de concentrar a urina, sugerindo perda de água extrarrenal, enquanto uma OSMu menor do que uma OSMs evidencia problema no eixo ADH-rim, indicando perda de água pelos rins (poliúria aquosa). Etiologia Na Tabela 77.3, tem-se um resumo das principais etiologias das hipernatremias. Figura 77.1 Consequências do balanço negativo de água. Nos casos de pol......

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10/11/2008

Revisões

Hipernatremia

...da mesma forma que na hiponatremia, na hipernatremia o sistema nervoso central é o principal órgão atingido. Os sintomas neurológicos são inespecíficos e podem variar desde cefaléia, vômitos e fraqueza, até letargia, coma, convulsões e sangramentos de localizações diversas. Os demais achados clínicos decorrem das condições de base do paciente. O cérebro adapta-se à hipertonicidade por......

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23/01/2012

Casos Clínicos

Perda de brilho da neuro-hipófise

...ipófise com a perda de brilho à esquerda. Diagnóstico Esse tipo de achado pode estar presente em pacientes com diabetes insípido. Deve-se ressaltar que 15 a 20% dos indivíduos normais apresentam ausência deste achado, o que o torna inespecífico para o diagnóstico. O diagnóstico de diabetes insípido foi confirmado por teste da privação hídrica. Para mais detalhes sobre diagnóstico de di......

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05/09/2012

Revisões Internacionais

Função renal e distúrbios do equilíbrio de água e sódio – Richard H. Sterns

...stico de edema deve ser abordado sistematicamente. O médico deve procurar evidências de doença cardíaca, renal ou hepática. Um diagnóstico habitualmente é estabelecido com base na história e no exame físico, bem como nos resultados de urinálise, testes de função hepática, radiografia torácica e eletrocardiograma. Casos mais desafiadores podem requerer investigação por ecocardiografia ou, raramente......

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28/06/2016

Revisões Internacionais

Consequências Neurológicas de Distúrbios Eletrolíticos

...penha um papel importante no metabolismo energético. Os rins têm uma grande capacidade de reserva para excreção de fosfato e, exatamente por causa deste fato, usualmente a hiperfosfatemia é o resultado de uma grande carga aguda de fosfato ou de um declínio na excreção renal. A fonte de cargas de fosfato pode ser endógena, no contexto de rabdomiólise ou de lise tumoral, ou exógena. De maneira geral......

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14/05/2021

Revisões

Histiocitose Maligna

...rativas e da doença associada à histiocitosede células de Langerhans. O tratamento ideal de crianças com doença recorrenteou refratária ou progressiva ainda não foi determinado.A terapiacom hemocomponentes pode ser necessária para citopenias graves. A esplenectomiapode ser necessária para esplenomegalia sintomática maciça e dependênciatransfusional secundária ao hiperesplenismo. O transplante alog......

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11/06/2020

Revisões

Granulomatose Broncocêntrica

...mação vascular e impactação mucoide. Cerca demetade dos pacientes com granulomatose broncocêntrica é asmática e pode, ainda,apresentar febre e tosse. Um exame do sangue periférico pode demonstrar eosinofilia,em geral maior que 1.000 células/µL. Além da ABPA e asma, a granulomatosebroncocêntrica foi descrita associada a granulomatose com poliangeíte ou doençade Wegener, artrite reumatoide, espondil......

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13/08/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios de Macrófagos e de Células Dendríticas

...NC18-2).51 Alguns defeitos nas funções citotóxicas dependentes de grânulos dos linfócitos também foram implicados em três outras doenças genéticas associadas à síndrome hemofagocítica. Consequentemente, as mutações no gene que codifica a Rab27a, uma das moléculas efetoras do MUNC18-4, foram associadas ao desenvolvimento da síndrome de Griscelli tipo 2.52 As mutações no gene Lizst foram identifica......

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13/11/2014

Revisões

Hiperparatireoidismo Primário

...m outras glândulas) ou a uma paratireoide ectópica (presente em até 20% dos indivíduos). Recorrência (após 6 a 12 meses de normocalcemia) ocorre em 2 a 16% dos casos, e geralmente se deve à ressecção incompleta ou, raramente, a um segundo adenoma ou um carcinoma. O carcinoma costuma ser identificado apenas no intraoperatório e cursa com tumores maiores, hiperparatireoidismo mais severo e alta taxa......

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