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Sua busca por "Doenca de Whipple" obteve 29 resultados.
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13/02/2014
Revisões Internacionais
... o trânsito intestinal, a difenoxilato-atropina, loperamida ou tintura de ópio desodorizada podem ser usadas de maneira efetiva. Um método alternativo consiste em fazer o paciente beber uma pequena quantidade de óleo de girassol antes da refeição. O lipídio segue rápido para o íleo (se este não tiver sido removido), cólon ou ambos38 e elabora o peptídeo YY (PYY).39 O PYY constitui a pausa ileal pu......
18/07/2017
Revisões
...a parece suscetível a doxiciclina e macrolídeos, penicilinas, rifampicina, teicoplanina e SMX?TMP, e variavelmente suscetível ao imipeném. Outro regime de tratamento é a doxiciclina em combinação com a hidroxicloroquina; esse regime surgiu a partir de experiências in vitro, mostrando que essa combinação era bactericida. A experiência clínica inicial com esse regime (doxiciclina, 100mg, via oral, ......
01/09/2016
Revisões Internacionais
...icos e pela produção excessiva de calor desencadeada por algum agente farmacológico. Entretanto, ao contrário da SNM e da síndrome serotoninérgica, a HMA é um distúrbio determinado por meios genéticos e precipitado por agentes anestésicos como os agentes inalatórios halogenados e os relaxantes musculares despolarizantes. De maneira geral, as mutações no gene que codifica o receptor tipo I da riano......
07/10/2014
Revisões Internacionais
...dos com agentes neurolépticos [ver 8:I Tratamento do envenenamento e superdosagem de substâncias; 13:VIII Transtornos da ansiedade]. A SNM geralmente ocorre durante os primeiros 30 dias de terapia. O haloperidol é o mais frequentemente implicado, mas outras butirofenonas (p. ex., droperidol), várias fenotiazinas, tioxantenos, antipsicóticos atípicos (p. ex., resperidona e clozapina), antidepressiv......
13/09/2012
Revisões Internacionais
...m que o padrão geral da doença é similar em homens e mulheres. O aparecimento da doença ocorre tipicamente entre 16 e 30 anos de idade, atingindo o pico em torno dos 24 anos. A espondilite anquilosante raramente surge em pacientes com mais de 40 anos de idade. Seu aparecimento durante a infância, antes dos 16 anos, é relatado em 10 a 20%, nos Estados Unidos e na Europa, porém é mais comum (54%) ......
14/06/2013
Revisões Internacionais
...oglycaemia in a patient with insulin-dependent diabetes mellitus. J Intern Med 1996;239:181–5. 20. Kauhanen S, Seppanen M, Minn H, et al. Fluorine-18-Ldihydroxyphenylalanine (18F-DOPA) positron emission tomography as a tool to localize an insulinoma or beta-cell hyperplasia in adult patients. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92:1237–44. 21. Guettier JM, Kam A, Chang R, et al. Localizatio......
18/05/2017
Revisões
... antígeno carcinoembrionário tem sensibilidade de apenas 37%, mas especificidade de 84%. Um nível inicial baixo do Ca19–9 e uma queda com a terapia dos níveis desse marcador estão associados com melhor prognóstico. Os níveis de CA19–9 precisam ser interpretados com precaução em indivíduos com icterícia obstrutiva, pois essa particularidade pode causar níveis elevados do marcador. A ultrassonograf......
17/05/2013
Revisões Internacionais
...u que o conhecido modelo de carcinogênese de alterações múltiplas é aplicável e este tipo de tumor [Tabela 6].120 As lesões precursoras do câncer pancreático foram identificadas por estudos morfológicos detalhados. Contudo, havia vários termos previamente utilizados para fazer referência a estas lesões precursoras. Em 2001, a nomenclatura para as lesões precursoras foi padronizada para 4 categoria......
17/07/2009
Revisões
...ifusos, pode haver derrame e há diminuição na amplitude tanto dos movimentos ativos como passivos da articulação acometida. A dor periarticular, por sua vez, é localizada à palpação em estrutura como ligamentos, tendões e bursas superficiais nos casos de envolvimentos de tais estruturas. Presença de Sinais Flogísticos Na presença de rubor sobre a articulação, deve-se ter em mente duas entidad......
11/12/2020
Revisões
...m lesãorecorrente subsequente e a remodelação, que levam à fibrose pancreática. Essahipótese ganhou mais apoio com a observação da progressão da pancreatitecrônica desde a infância até a idade adulta de pacientes com um distúrbio raroconhecido como pancreatite hereditária. Esse distúrbio, causado por uma mutaçãode ganho de função no tripsinogênio catiônico, leva a crises recorrentes depancreatite ......
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