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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ça, os parasitas são detectáveis na circulação sanguínea – e potencialmente transmissíveis – décadas após a imigração, fortalecendo a lógica da avaliação de doadores.28 Doenças infecciosas emergentes A realização de testes sensíveis e específicos para detecção de agentes virais conhecidos permite estabelecer uma vigilância sobre a desafiadora prevalência e incidência dos patógenos que contam......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ogrel. Em termos de agregação plaquetária, a agregação em resposta a todos os agonistas (ADP, ácido araquidônico, adrenalina, trombina e colágeno) é inibida. Contudo, a aglutinação de plaquetas induzida por ristocetina, que mede a adesão das plaquetas ao vWF, não é afetada. O sangramento clínico pode ser tratado com transfusões de plaquetas. Álcool. Além de produzir trombocitopenia por meio da s......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...mo as hemartroses e os sangramentos musculares, acontecem comumente sem associação com traumatismos evidentes. A frequência e a gravidade do quadro hemorrágico geralmente são proporcionais à intensidade da deficiência do fator VIII ou IX. Assim, as hemofilias A e B são classificadas em: • graves: quando os níveis plasmáticos do fator VIII ou IX são inferiores a 1%; • moderadas: quan......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

... após a transfusão, considerando também a resposta clínica. Em pacientes ambulatoriais, a avaliação laboratorial pode ser feita 30min após o término da transfusão e possui resultados comparáveis. 3.2 CONCENTRADO DE PLAQUETAS 3.2.1 Indicações e Contra-indicações Os concentrados de plaquetas (CP) unitários contêm aproximadamen­te 5,5 x 1010 plaquetas em 50-60ml de plasma, já as unidades p......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...agem desejada superior a 40.000/µL) · Adultos > 55 kg de peso: 8 a 10 U de CP unitários ou 1 U CP obtidos por aférese. · Pacientes de 15 a 55 kg de peso: 4 a 6 U de CP unitários ou 0,5 a 1 U CP obtidos por aférese. · Crianças < 15 kg: dose de 5 a 10 mL/kg. 2. Transfusões profiláticas (contagem desejada superior a 25.000/mcL) · Adultos > 55 kg de peso: 6 a 8 ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...vação da trombina é mediada por receptores acoplados à proteína G ativados por protease (PARs),1 especificamente PAR-1 e PAR-4. A trombina cliva o domínio externo do PAR para iniciar a sinalização transmembrana.2 As respostas plaquetárias ao ADP requerem a ativação coordenada de dois receptores acoplados à proteína G, P2Y1 e P2Y12, com consequente ativação da fosfolipase C e supressão da formação ......

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