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Sua busca por "Dores Recorrentes em Membros em Criancas e Adolescentes" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

31/10/2012

Revisões

Dores recorrentes em membros em crianças e adolescentes

...gens e calor local são, na maioria das vezes, suficientes para aliviar o sintoma da dor.3, 5, 15 É importante conversar com a família no sentido de evitar o uso de analgésicos nas crises. Deve-se informar sobre o caráter recorrente da dor, que evolui em crises, podendo ficar ausente por longo tempo. O acompanhamento da criança ou do adolescente, inicialmente com retornos próximos, possib......

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22/08/2012

Revisões Internacionais

Cefaleia – Randolph W. Evans

...As fotopsias consistem em pequenas manchas, pontos, estrelas, flashes amorfos ou estrias luminosas ou, ainda, formas e padrões geométricos simples que tipicamente bruxuleiam ou reluzem. Um escotoma cintilante, também denominado espectro de fortificação (devido à semelhança com uma fortificação medieval vista por cima) ou teicopsia (que vê fortificações), está presente em cerca de 10% dos casos. ......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

... de triagem para a hemoglobina falciforme, o diagnóstico de anemia falciforme é confirmada pela eletroforese de hemoglobina. Hemoglobina S compreenderá usualmente 85-98% de hemoglobina. Na doença com homozigose SS, nenhum hemoglobina A estará presente. Os níveis de Hemoglobina F são variavelmente aumentados, e os níveis de hemoglobina F mais elevados estão associados a um curso clínico mais benign......

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08/12/2009

Revisões

Introdução à Radiologia

... o livro fornece os principais achados clínicos de cada doença. Existem achados patognomônicos na radiologia? Existem, porém devem ser analisados com cuidado. A medicina, de modo geral, é um “campo minado”. Um paciente pode estar num pós-operatório em que tudo corre muito bem, todos os controles estão normais, e ele simplesmente morrer. Outro paciente que está internado, controlando um quadro......

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24/05/2016

Revisões

Cefaleia recorrente na criança

... As opções de tratamento para a enxaqueca incluem: -Abordagem dos fatores desencadeantes e das rotinas de vida que estejam impactando nas crises dolorosas; -Medicações para tratamento agudo (abortivos ou sintomáticos); -Medicações para tratamento preventivo (profiláticos); -Intervenções não farmacológicas. Fatores desencadeantes e rotinas de vida Alguns fatores, como diminuição das hor......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

E

... injeções de etoposídeo; cuidado com a administração em neonatos e crianças prematuras. t Recomenda-se que a injeção do etoposídeo seja diluída antes do uso, e que seja administrada por infusão intravenosa lenta (30 a 60 minutos) para prevenir a hipotensão. O etoposídeo não deve ser administrado rapidamente pela via intravenosa. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...zação de um cirurgia de revascularização miocárdica com circulação extracorpórea. Acredita-se que este aumento seja causado pela ativação da via do complemento, que leva à deposição do complexo de ataque C5b-C9 na superfície das hemácias.234 Stanley L. Schrier, MD, FACP, atua como consultor junto às empresas Tularik, Inc., Amgen, Inc., Fibrogen, Inc., Apotex, Inc. e Receptron, Inc. Eliza......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

...e de primeiro grau. Alguns estudos envolvendo gêmeos mostram que a concordância da enxaqueca é mais comum em gêmeos monozigóticos em comparação com gêmeos dizigóticos. Esse fato dá suporte à hipótese de que a enxaqueca tem um forte componente genético. O modo de transmissão da suscetibilidade à enxaqueca ainda não está muito claro, embora o que se acredita ser uma entidade única de “enxaqueca” é,......

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25/08/2014

Revisões

Doenca renal policística autossomica dominante

... disease 2 (PKD2), mapeado em 4q21. As Figuras 88.2 e 88.3 ilustram esses genes. A maioria dos casos (80 a 85%) resulta de mutações em PKD1, causando a DRPAD tipo 1 (DRPAD1). Nos demais pacientes (15 a 20%), as mutações são identificadas em PKD2 e originam a DRPAD tipo 2 (DRPAD2). A existência de um lócus adicional relacionado à DRPAD foi sugerida por estudos realizados em famílias relatadas com......

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