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Sua busca por "Eritromelalgia" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

07/08/2017

Revisões

Eritromelalgia

...petidos por várias vezes ao dia. Na eritromelalgia secundária é mais frequentemente correlacionada com exacerbações da doença de base. Os ataques podem ser precipitados pelo consumo de cafeína, descongestionantes e álcool. Uma das manifestações características é a intolerância ao calor e alívio com o frio. A exposição ao calor, como já pontuado, pode iniciar o quadro de queimação ou aumentar a su......

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28/05/2013

Revisões

Eritromelalgia

...o ocorre normalmente no final do dia e continua até a noite, prejudicando o sono. Em casos graves, pode precisar manter os membros inferiores elevados a maior parte do dia para obter alívio. Alguns pacientes queixam-se de parestesias e pode ocorrer neuropatia sensitivo-dolorosa. Uma das manifestações características é a intolerância ao calor e alívio com o frio. A exposição ao calor, com......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...ude da formação de cristais de xantina. A rasburicase é outra opção como terapia hipouricemiante, tendo sido superior ao alopurinol em um estudo. A dose usual é de 0,2 mg/kg EV administrado em 30 minutos diariamente. 3. Alcalinização da urina: embora seja classicamente considerada uma medida a ser utilizada nos pacientes com SLT, uma vez que a alcalinização aumenta a solubilidade do ácido úric......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...emostasia em pacientes com TE mostram que 20% dos pacientes apresentam tempo de sangramento aumentado. As respostas aos testes de agregação plaquetárias, por sua vez, são variáveis, costumando ocorrer perda da resposta à epinefrina. A biópsia de medula óssea e o mielograma revelam aumento da celularidade da série megacariocítica, o que pode ocorrer também em trombocitoses secundárias. A T......

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10/01/2013

Revisões Internacionais

Dor crônica – Anne Louise Oaklander

... ativamente do próprio tratamento e auxiliar o médico a estabelecer o diagnóstico. Exemplificando, as cefaleias que pioram quando o paciente se deita sugerem pressão intracraniana elevada. Contudo, as cefaleias que pioram quando o paciente fica em pé implicam pressão intracraniana baixa. A severidade da dor deve ser estabelecida e, para tanto, costuma ser utilizada uma escala de 1 a 10 para pacien......

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17/12/2015

Casos Clínicos

Palmas das mãos vermelhas

...a doloroso ou com queimação associada, e que está frequentemente presente na policitemia vera e trombocitemia essencial. Algumas drogas associadas a eritema palmar são: amiodarona, gemfibrozil, colestiramina, topiramato e salbutamol. Bibliografia Erlinger S, Benhamou J. Cirrhosis: Clinical aspects. In: Oxford Textbook of Clinical Hepatology, Mcintyre N, Benhamou J, Rizzetto M, et al (Eds), U......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...genético é uma mutação no éxon14 da JAK2 quinase, presente em mais de 98% dos pacientes com PV. É umaalteração JAK2G1849T de um único nucleotídeo, referida como mutação JAK2 V617F.A detecção da mutação JAK2 V617F fornece um marcador dediagnóstico qualitativo para identificação de PV e sua diferenciação de outrascausas de policitemia. A mutação JAK2 V617F está presente em outros MPDs. Emgeral, os p......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

... meia-vida sérica prolongada, que se traduz em um esquema de administração mais conveniente e em um perfil de efeitos colaterais mais satisfatório. Em um estudo que incluiu 40 pacientes com PV, 80% dos indivíduos alcançaram uma resposta hematológica.73 Mais notavelmente, dentre os 35 pacientes submetidos a medidas sequenciais de JAK2V617F, a taxa de resposta molecular foi de 54%, com respostas mol......

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30/03/2022

Revisões

Doença de Fabry

...eres heterozigotas, a medida de a-Gal A não distingue pacientes heterozigotas e homozigotas. A análise demutação a-Gal A é necessária para o diagnóstico definitivo de mulheresheterozigóticas. A análise de mutação por DNA por sequenciamento do gene GLA éa maneira definitiva de confirmar o diagnóstico, sendo necessária para mulheresheterozigotas. Até o momento, quase 900 mutações GLA foram descrita......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...ia e Fisiopatologia De etiogenia também desconhecida. Atualmente, acredita-se que fatores genéticos, agentes exógenos (como a inalação de sílica e cloreto de polivinil) e alterações imunes possam levar à alteração fibromucinosa da parede de capilares, veias e artérias da pele e órgãos internos, evoluindo com hiperprodução de colágeno dos tipos I e VI pelos fibroblastos. Classificação e Achad......

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