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Sua busca por "Fator Vii" obteve 109 resultados.
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25/08/2009
Artigos
...utro caso de trombo intra-cardíaco e uma oclusão de artéria retiniana, estes 3 últimos na dose de 80 µg/Kg. Portanto, na opinião deste editor o uso desta medicação deve ser restrito a ensaios clínicos não devendo por hora ser usado na prática clínica diária. Dicas de Medicina Baseada em Evidências e Epidemiologia Fases de um ensaio clínico: Antes de um novo medicamento ser a......
20/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...ia. Reações Mais Comuns SISTEMA NERVOSO CENTRAL: febre; dor de cabeça; náusea; dor; inchaço. SANGUE: hemorragia. CARDIOLÓGICA: pressão alta; pressão baixa. MUSCULOESQUELÉTICA: dor nas juntas. PELE: erupção; dor no local da injeção. Atenção ao Utilizar Outros Produtos O fator VII: • pode aumentar seus efeitos com (não associar): complexo coagulante anti-inibidor (complexo con......
12/01/2015
Remédios
...da 2-3 horas. Até atingir hemostasia. deficiência congênita de fator VII: 15 - 30 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 4 - 6 horas. Até atingir hemostasia. Cuidados especiais Risco na gravidez Classe C Amamentação não se sabe se é eliminado no leite. Não usar o produto hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a outro componente da formulação; hipersensibilidade conhecid......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ura ambiente, entre 15 e 30 ºC. t Observar orientação específica do produtor quanto a diluição, compatibilidade e estabilidade da solução. t As soluções devem ser límpidas e livres de partículas. t A adição de fosfato em soluções contendo cálcio ou magnésio pode levar à formação de precipitado. t É incompatível com soluções de Ringer e Ringer + lactato; ocorre precipitação. t Cada grama de fo......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...6,13 Adultos e Crianças Profilaxia de Sangramento em Pacientes com Hemofilia A ou B • 70-90 microgramas/kg, por via intravenosa lenta (2-5 minutos), a cada 2 horas até obtenção de hemostasia. O intervalo pode ser ajustado de acordo com a gravidade e o tipo de sangramento e com a resposta hemostática. Tratamento de Episódios de Sangramento em Pacientes com Hemofilia Adquirida • 35......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...h von Willebrand’s disease. J Obstet Gynaecol Res 1997;23:37. 16. Rick ME, Williams SB, Sacher RA, et al. Thrombocytopenia associated with pregnancy in a patient with type IIb von Willebrand’s disease. Blood 1987;69:786. 17. Antonarakis SE, Rossiter JP, Young M, et al. Factor VIII inversions in severe hemophilia A: results of an international consortium study. Blood 1995;86:2206. 18. B......
17/09/2015
Biblioteca Livre
...angramento de gravidade moderada. O mecanismo para ativação do fator XI in vivo é pouco conhecido, embora a trombina ative tal fator in vitro. O fator VIII é essencial para a coagulação e manutenção da hemostasia. O fator de von Willebrand intercede na agregação plaquetária e também age como carreador para o fator VIII. Fatores de coagulação VII, IX e X são imprescindíveis para a conversão do fato......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...ição de fator IX30. Este complexo tem sido usado para reverter o efeito da varfarina, mas recomenda-se que seja acrescentado plasma congelado para reforçar o efeito do fator VII, que está presente em pequenas quantidades na preparação, administrando-se na sequência vitamina K para manter a reversão (ver monografia, página 685). Fator VIIa de coagulação, recombinante, é empregado no tratamento de ......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...nfusão do fármaco em pacientes que apresentam anticorpos ao fator VIII. • Em paciente com anticorpos ao fator VIII humano deve-se empregar uma preparação de fator VIII porcino. • Segurança e eficácia não estão bem avaliadas por falta de estudos clínicos realizados em crianças. • Em idosos, recomenda-se cuidado com a dose. • Gravidez. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1,6,13 Adu......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...adesão (deposição de plaquetas na matriz subendotelial) agregação (coesão plaquetária) secreção (liberação de proteínas dos grânulos plaquetários) e atividade pró-coagulante (intensificação da geração de trombina) [ver Figura 1]. Adesão A adesão plaquetária é mediada primariamente pela ligação do complexo receptor de superfície de plaqueta/glicoproteína (GP) Ib-IX-V à proteína de adesão chama......
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