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Sua busca por "Hemocromatose Hereditaria" obteve 19 resultados.
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11/09/2015
Revisões
...zado quando a saturação de transferrina é acima de 45% e ferritina acima de 200 mcg/L, em pacientes com valores de transferrina abaixo de 45% o diagnóstico pode ser descartado. Em pacientes com estes valores e mutação homozigótica C282Y, o tratamento está indicado, se os valores de ferritina forem maiores que 1000 mcg/L ou as enzimas hepáticas forem elevadas é indicado antes de iniciar o tratament......
28/06/2012
Revisões Internacionais
...nto). A apoferritina, ou ferritina sem ferro ligado, é composta por 24 subunidades oblongas, que são designadas como H (do inglês heavy, pesada) e L (do inglês light, leve). As moléculas de ferritina contendo uma proporção maior de subunidades H parecem ser mais ativas no metabolismo do ferro. As moléculas de ferritina mais abundantes em subunidades L aparentemente são utilizadas para armazenar fe......
28/02/2010
Revisões
...A. O tratamento desta forma secundária de amiloidose consiste no controle do processo inflamatório da doença de base, levando a estabilização ou resolução parcial do depósito amiloide. A amiloidose heredofamiliar é identificada pelas várias regiões onde cada família e tipos de depósito amiloide foram descritos e estão associados a quadros clínicos distintos. O modo de transmissão habitualmente é ......
10/02/2014
Revisões
...rro nos tecidos, resultando em um estado de doença. O pigmento de estoque de ferro nos tecidos é denominado hemossiderina, e o termo hemossiderose indica um aumento dos estoques de ferro nos tecidos sem necessariamente haver dano tecidual. As doenças relacionadas ao estoque de ferro podem ser classificadas da seguinte forma: Hemocromatose hereditária ou genética: esse termo é geralmente utili......
17/01/2018
Revisões
...ool pode ser permitido. Devido aos potenciais efeitos tóxicos cardíacos em pacientes com excesso de ferro, a suplementação de vitamina C é contraindicada durante a fase inicial do tratamento. No caso de hipogonadismo, a substituição com androgênios deve ser evitada por causa de potenciais efeitos hepatotóxicos. Os pacientes devem também ser imunizados contra a hepatite A e B, e, no caso de cirros......
01/02/2010
Revisões
...sada por espiroqueta transmitida pela urina do rato, ocorre em cerca de 5 a 10% dos pacientes com leptospirose. Apresenta início súbito de mialgia generalizada (principalmente em panturrilha) associada a febre e cefaleia. Normalmente, entre o 4º e o 7º dia, estes pacientes apresentam uma icterícia rubínica, consequente de vasodilatação cutaneomucosa associada à deposição de bilirrubina (cor vermel......
23/10/2012
Revisões Internacionais
... é caracterizada por um defeito de membrana que acarreta perda de cátions, em particular de K+. Os eritrócitos sofrem desidratação porque o vazamento de K+ excede o influxo de Na+, possivelmente como resultado da ação de um cotransportador de K+/Cl- hiperativo. Os pacientes desenvolvem uma hemólise com graus variáveis de compensação. A esplenomegalia não constitui um aspecto proeminente. O esfrega......
28/01/2014
Revisões Internacionais
...onsequente sobretudo da doença cardiovascular e da doença cerebrovascular.13 Como a deficiência de GH do adulto é rara e seus sintomas são amplamente inespecíficos, os pacientes devem ser selecionados com cautela para serem avaliados e tratados com base em critérios de risco bem estabelecidos. Estes critérios incluem uma história de cirurgia da hipófise, presença de lesões em forma de massa na hip......
07/05/2013
Revisões Internacionais
...bastante hipercalcêmicos e, todavia, que não podem ou não se submeterão a uma cirurgia, têm sido utilizados agentes calciomiméticos para controlar a hipercalcemia, embora o Food and Drug Administration (FDA) não tenha aprovado seu uso neste contexto em particular. O agente calciomimético cinacalcete, por exemplo, foi aprovado para uso no tratamento do hiperparatireoidismo secundário de pacientes c......
20/08/2018
Casos Clínicos
... esôfago ou fundo gástrico, USG de abdome superior com esplenomegalia, circulação colateral, inversão de fluxo ou trombose da veia porta, função renal). O exame padrão ouro para diagnóstico de cirrose é a biópsia hepática, podendo ser abdicada caso os achados clínicos, laboratoriais e radiológicos sejam suficientes para firmar o diagnóstico. O manejo da cirrose compensada consiste em corrigir a e......
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