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Sua busca por "Hemoglobinuria Paroxistica Noturna" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...emoglobinúria consumeóxido nítrico, pode ocorrer dor abdominal em espasmo muscular, assim como espasmosesofágicos e disfagia por distonia muscular. Disfunção erétil é descrita em poucomenos de 40% dos casos.Outrasmanifestações incluem supressão de medula óssea, em 44% dos casos, dor torácica,em 33% dos pacientes, além de trombose e lesão renal, em cerca de 15% doscasos. Cefaleia, icterícia, confus......

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25/01/2016

Artigos

Eculizumabe em Gestantes com Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...,14 unidades por mês nos seis meses antes da gravidez para 0,92 unidades por mês durante a gravidez. As transfusões de plaquetas foram dadas em 16 gestações. Em 54% das gestações que evoluíram após o primeiro trimestre, a dose ou a frequência de utilização de eculizumabe teve que ser aumentada. A heparina de baixo peso molecular foi usada em 88% das gestações. Dez eventos hemorrágicos e dois event......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

... Mecanismo de ação Genômico e não genômico. O mecanismo genômico se faz pela interação esteroide-receptor de esteroide no núcleo celular, por meio do bloqueio ou facilitação da transcrição para a síntese proteica de dezenas de substâncias importantes, por exemplo, para o processo inflamatório. A ação não genômica ocorre pela alteração das propriedades físico-químicas das membranas celulares, e......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...ientes em algumas séries. A severidade da anemia hemolítica tem relação com o número de células defeituosas ou células HPN, quando temos uma completa ausência de células com GPI temos o que chamamos de células HPN tipo 3, quando essa ausência é parcial temos as células HPN tipo 2 e quando estas são normais temos as células HPN tipo 1. Deficiência de Ferro Com perda da hemossiderina e hemoglo......

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08/01/2016

Casos Clínicos

Embolia séptica pulmonar

...s de idade, com cateter para nutrição parenteral devido à síndrome do intestino curto após trombose mesentérica. Evoluindo com quadro de febre há seis dias e tosse. Realizou tomografia de tórax com a seguinte imagem: A imagem mostra múltiplos focos sugestivos de infecção, de provável disseminação hematogênica. Como a paciente tem um cateter central para nutrição, esta poderia ser ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...’Fallon WM, Petterson TM, et al. Relative impact of risk factors for deep vein thrombosis and pulmonary embolism: a population-based study. Arch Intern Med. 2002;162:1245-1248. 10. Bauer KA. Management of thrombophilia. J Thromb Haemost. 2003;1:1429-34. 11. Mannucci PM. Laboratory detection of inherited thrombophilia: a historical perspective. Semin Thromb Hemost. 2005;31(1):5-10. 12. Cushman ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...luir sempre em solução fisiológica para evitar flebite. Em virtude da possibilidade de reações anafilactoides, recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose reduzida de 0,5 mL; se houver reação, o tratamento deve ser descontinuado. Se não houver reações, deve-se seguir o seguinte esquema: 2º dia, 2,5 m: (1/2 ampola); 3º °dia, 5 mL (1 ampola); e 4º dia, 10 mL (2 ampolas). Em seguida, aplicam-se 2 ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...tomas acrais. Pode ser difícil extrair sangue, e as hemácias podem estar visivelmente aglutinadas dentro de uma seringa fria e no esfregaço sanguíneo. Os contadores de células automáticos podem contar as hemácias aglutinadas como células únicas e, assim, relatar valores absurdamente altos de VCM e CHCM. Geralmente, o laboratório detecta uma aglutinina fria amplamente ativa. O teste de Coombs diret......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ões de acordo com a necessidade. Com frequência, a trombocitopenia acompanha a disfunção hepática. Isso ocorre por diversas razões. A trombopoietina, hormônio responsável pela megacariopoiese, é fabricada no fígado e seu nível é inapropriadamente baixo nos casos de disfunção hepática. Condições como cirrose e hipertensão portal produzem esplenomegalia, que é uma sequestradora de plaquetas, ocasio......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...% das gestantes desenvolvem trombocitopenia durante a gravidez, também denominado trombocitopenia gestacional, que costuma ser leve, assintomática, ocorrendo tardiamente na gestação, com resolução espontânea após o parto. Não há associação com trombocitopenia fetale, não existe necessidade de modificar o manejo obstétrico, porém contagens plaquetárias < 70.000 céls/microL são raras e fazem sus......

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