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Sua busca por "Hiperleucocitose e Leucostase" obteve 6 resultados.
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25/04/2013
Revisões
...incluem sinais eletrocardiográficos de isquemia miocárdica ou sobrecarga ventricular direita, insuficiência renal aguda, priapismo, isquemia de membros ou isquemia mesentérica. Quanto ao quadro laboratorial, além da falsa queda de pO2 induzida por consumo dos leucócitos no tubo de análise, podem também ocorrer os seguintes achados: · contagem de plaquetas aumentada à custa de fragmentos ......
26/09/2010
Casos Clínicos
...s de blastos no sangue periférico. O exame de fundo de olho pode ser muito útil, assim como em todas as síndromes de hiperviscosidade, demonstrando dilatação e tortuosidade de veias retinianas, hemorragias retinianas, papiledema etc. A leucostase é uma emergência médica e deve ser tratada como tal. A mortalidade pode ser muito alta, chegando a 40% em algumas séries de casos durante a primeira sem......
30/03/2016
Revisões Internacionais
...nts. Intern Med J 2008;38:349–56. 165. Behl D, Hendrickson AW, Moynihan TJ. Oncologic emergencies. Crit Care Clin 2010;26:181–205. 166. Chhajed PN, Baty F, Pless M, et al. Outcome of treated advanced non-small cell lung cancer with and without central airway obstruction. Chest 2006;130:1803–7. 167. Wood DE, Liu YH, Vallieres E, et al. Airway stenting for maligna......
05/02/2014
Revisões Internacionais
..., tanto hereditários como adquiridos. É preciso ter o cuidado de excluir a hipótese destes e de outros processos, antes de estabelecer o diagnóstico de SMD. Existe uma sobreposição entre a SMD hipocelular e a anemia aplásica autoimune. Diversos termos, entre os quais “pré-leucemia”, “leucemia latente ou subaguda”, “síndrome dismielopoiética” e “mielodisplasia”, são empregados para descrever a SM......
23/06/2014
Revisões
...nase na sobrevida. Patogênese A LMC está associada à fusão de dois genes: bcr (no cromossomo 22) e abl1 (no cromossomo 9), resultando no gene de fusão bcr/abl1. Essa fusão anormal é causada tipicamente pela translocação recíproca entre os braços longos do cromossomo 9 e 22, que origina um cromossomo 22 anormal denominado cromossomo Filadélfia. O gene de fusão bcr/ab1l gera um produto único, a......
26/10/2008
Revisões
...a em outras síndromes mielo-proliferativas e em leucocitoses reacionais. É, portanto, de grande valia no diagnóstico diferencial da LMC. Com o aumento expressivo na contagem de granulócitos, os níveis de vitamina B12 tendem a estar aumentados na LMC. Esse achado é secundário ao aumento da concentração de transcobalamina do tipo 1, naturalmente sintetizada pelos neutrófilos. Do mesmo modo, os níve......
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