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Sua busca por "Interacao Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Seguranca do Fda" obteve 5 resultados.
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12/09/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
... Livre para o Artigo] O Alerta O FDA (Food and Drug Administration), órgão dos EUA semelhante à ANVISA alerta os profissionais da saúde sobre o risco de rabdomiólise quando a sinvastatina é usada com amiodarona, que pode levar à insuficiência renal ou morte. Esse risco é dose-dependente e aumenta se a dose de sinvastatina for superior a 20 mg por dia quando usada junto com a amioda......
12/09/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...ation), órgão dos EUA semelhante à ANVISA alerta os profissionais da saúde sobre o risco de rabdomiólise quando a sinvastatina é usada com amiodarona, que pode levar à insuficiência renal ou morte. Esse risco é dose-dependente e aumenta se a dose de sinvastatina for superior a 20 mg por dia quando usada junto com a amiodarona. Embora exista esse aviso de risco de rabdomiólise quando a amiodarona é......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...OVER ESTA ETIQUETA ATÉ O MOMENTO DA INJEÇÃO”. t Não diluir a dose em volumes grandes do diluente (100 a 250 mL). t Não administrar por períodos prolongados (30 a 60 minutos ou mais). t Incompatível com: anfotericina B, pantoprazol, lansoprazol, cefipima, furosemida. t A estabilidade é variável quando misturada com cloridrato de doxorrubicina e heparina sódica. t Não injetar em uma extremida......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...equentes). t Reações alérgicas e alterações neurológicas reversíveis (muito raros). Tendem a desaparecer no prazo de 24 horas após a aplicação. Reação anafilática (muito raro). Interações de medicamentos t Imunossupressores (incluindo corticosteroides, quimioterápicos, radiação): reduzem a resposta imunológica à vacina. Evitar associação. Orientações aos pacientes t A imunidade é alca......
03/10/2013
Revisões Internacionais
... a presença de vacúolos subsarcolêmicos e o acúmulo aumentado de glicogênio. O diagnóstico é confirmado pela análise bioquímica do músculo e pela análise molecular das células sanguíneas. O defeito é causado por mutações que afetam a isoforma muscular da fosforilase, junto ao cromossomo 11q13 e pode ser detectado nos leucócitos em mais de 90% dos pacientes. Não existe tratamento disponí......
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