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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 53 resultados.
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19/01/2009
Revisões
...la. Pennsylvania: WB Saunders, 1999. 5. Gomes JAP, et al. Doenças da superfície ocular. Diagnóstico e tratamento. Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2002. 6. Belfort Jr. R, Kara-José N. Córnea clínica – Cirúrgica. São Paulo: Roca, 1997. Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas Beatriz Sayuri Takahashi Anel de Kayser-Fleischer ceratoconjuntivite sicca conjuntivite esclerite xantelasma exo......
22/11/2011
Revisões
...Não existem, entretanto, trabalhos convincentes que demonstrem a eficácia destas medidas na AT, e sua indicação baseia-se em estudos fisiológicos. ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES Introdução e Definições A arterite de células gigantes (ACG) é uma vasculite que acomete vasos de grande e médio calibre, preferencialmente os ramos extracranianos das carótidas e, em particular, a artéria temporal sup......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...meses e entrem em remissão permanente; essas crianças apresentam bons prognósticos. Em torno de 10% têm um curso mais longo de doença persistente, sendo que até 50% apresentam recorrências que se estendem até a vida adulta.73 Embora em 50% de casos a artrite entre em remissão permanente, 10% de indivíduos podem desenvolver incapacitações musculoesqueléticas mais tarde.74 Algumas crianças possivelm......
03/10/2013
Revisões Internacionais
..., em que há ressecamento da boca e dos olhos, impotência, constipação e reflexos pupilares anormais, manifesta-se com frequência. É comum haver hiporreflexia. Um sinal típico consiste no aumento da força muscular e dos reflexos decorridos alguns segundos da manutenção de um esforço de nível máximo. O diagnóstico é confirmado pela presença de anticorpos dirigidos contra os canais de cálcio, detecta......
08/09/2010
Revisões
...s itens IV ou VI b. Presença de 3 dos 4 critérios objetivos (III, IV, V ou VI) 2. SS secundária a. Doença associada a SS secundária + presença dos itens I ou II associados a 2 dos seguintes: III, IV ou V. 3. Critérios de exclusão a. Presença de radioterapia cervical prévia, infecção por hepatite C ou HIV, linfoma pré-existente, sarcoidose, d......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...e se tornam generalizadas. Distingue-se da esclerose sistêmica progressiva pela ausência do fenômeno de Raynaud, esclerodactilia ou das complicações do escleroderma. Foram introduzidas inovações no tratamento da esclerose sistêmica progressiva e da morfeia. Foi demonstrado que a exposição ao psoraleno e à radiação ultravioleta A (PUVA) melhora dramaticamente ambas as condições.20 A exposição à rad......
27/01/2012
Revisões Internacionais
...pecial se a doença familiar é de câncer medular ou papilar. Uma história de hiperparatireoidismo ou de feocromocitoma aumenta a possibilidade da síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo II (NEM II), a qual inclui esses distúrbios e o câncer medular de tireoide.108 A hipercalcitoninemia em pacientes com câncer medular de tireoide metastático pode causar rubor, prurido e diarreia. Exame fís......
03/03/2016
Revisões Internacionais
...fatal.69 O período de incubação típico varia de 7 a 14 dias. De maneira geral, a enfermidade inicia abruptamente, com calafrios e febre. Em outros casos o início é mais gradual. Cefaleia grave e tosse improdutiva estão entre os sintomas mais comuns. Enfermidades sistêmicas caracterizadas por febre, indisposição, mialgias e calafrios também são frequentes. Ausência de sinais de consolidação, ausênc......
30/08/2017
Revisões Internacionais
...mucopus. É possível visualizar os pólipos nasais. É extremamente importante observar os pólipos unilaterais, que podem representar uma patologia mais sinistra, como neoplasma, por exemplo. Esfregaço nasal e cultura sinusal As culturas nasais aleatórias não apresentam um quadro adequado dos organismos responsáveis pela sinusite. As culturas da unidade ostiomeatal guiadas por endoscopia têm uma bo......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...anelopatias iônicas, paralisias periódicas e miotomias não distróficas; e miopatias induzidas pelo uso de medicamentos. São enfatizados também temas como apresentação clínica, diagnóstico, patogênese e terapia. Os quadros apresentam descrições sobre a classificação genética de cíngulo límbico e de distrofias musculares distais; proteínas envolvidas nos casos de miopatia miofibrilar (MFM); outras m......
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