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Sua busca por "Medicamentos" obteve 2852 resultados.
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06/02/2015
Revisões
...essas alterações nas características do medicamento deve ser avaliado. A documentação e as provas mínimas necessárias para essas modificações estão previstas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 48, de 6 de outubro de 200914 (ver Capítulo 12 – Alterações pós-registro de medicamentos). Assim, a melhor situação é aquela em que os estudos são realizados no lote fabricado em escala industrial......
21/01/2015
Revisões
...dade sejam feitos para todos os medicamentos, pois eles comprovam que o produto final, acondicionado em determinado material de embalagem, não sofre degradação pela luz por certo período. Entretanto, é possível apresentar justificativa técnica com evidência científica de que os ativos não sofrem degradação em presença de luz ou de que a embalagem primária não permite a passagem de luz. Se o princ......
25/02/2015
Revisões
...acessibilidade e segurança no uso dos medicamentos por portadores de deficiência visual. Outra mudança é a proibição da utilização exclusiva de relevo negativo ou positivo, sem cor ou com cor, que não mantenha nítido e permanente o contraste com a cor do suporte para a impressão das informações de número do lote, data de fabricação e data de validade.31 Além disso, os rótulos devem trazer ainda al......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...Na Rename 2010: itens 6.1.4 Apresentação t Pó para solução injetável 10 mg Indicações t Leucemia mieloide aguda (em combinação com outros agentes antileucêmicos). Contraindicações t Hipersensibilidade a idarrubicina ou outras antraciclinas. t Marcada mielossupressão prévia por quimioterapia ou radioterapia. t Bilirrubina superior a 5 mg/dL. t Uso concomitante com a vacina rotav......
07/08/2020
Artigos
... abril de 2017 e setembro de 2018 e seguiram até janeiro de 2019.Os participantes foram randomizados (proporção de1:1) para uma estratégia de redução da medicação anti-hipertensiva (remoção de1 medicamento [intervenção], n = 282) ou cuidados usuais (controle, n = 287), naqual não foram necessárias alterações na medicação. O desfecho primário foipressão arterial sistólica menor que 150 mmHg nas 12 ......
25/11/2016
Revisões Internacionais
...veriguar os níveis dos AEDs modernos, mesmo que, eventualmente, isso tenha de ser feito para se confirmar a adesão ao regime. Os AEDs diferem entre si na propensão para produzir reações alérgicas. O uso da lamotrigina passou a ser observado com mais atenção pelo fato de causar erupção cutânea, o que pode colocar a vida do paciente em risco com a progressão para a síndrome de Stevens-Johnson. Entr......
14/06/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...oram classificados como clinicamente insignificante, 2,7% foram considerados erros graves (ou seja, susceptíveis de conduzir a maior tempo de permanência ou a perda permanente de função). Risco de um erro grave aumentou de 2,3%, sem interrupções para 4,7%, com quatro interrupções. Comentários Neste estudo, os enfermeiros que foram interrompidos durante o preparo e a administração de medicame......
12/02/2015
Remédios
...s. •jamais usar filmes plásticos sobre lesões úmidas que minem líquidos como acontece com as feridas. SPRAY TÓPICO ou AEROSSOL TÓPICO •antes da aplicação, agitar bem a embalagem do produto (a não ser que na embalagem seja dito o contrário). •segurar a embalagem a 12 ou 15 cm de distância do local lesionado. •apertar a válvula do spray (ou o liberador do aerossol) por alguns segundos e logo......
Aulas
...Anvisa e a Regulação Sanitária de Registro de Medicamentos......
16/09/2015
Biblioteca Livre
...tudos, não houve redução significante da infecção fetal. Não se demonstraram diferenças entre os tratamentos. Ambos mostraram boa tolerabilidade e não se observaram efeitos teratogênicos 8 (ver monografia, página 663). Pirimetamina + sulfadiazina ou clindamicina mostra-se igualmente efetiva. Está contraindicada no primeiro trimestre da gravidez (ver monografia, página 907). Clindamicina produz b......
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